Детальніше

Вінпоцетин 0,5% ампулы 2 мл №10

Обліковий номер: 328773

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.

Короткий огляд

Дарница ЗАО (Украина, Киев)

Виробник: Дарница ЗАО (Украина, Киев)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/2576/01/01

Назва російською: Винпоцетин-дарница концентрат для р-ра д/инф., 5 мг/мл по 2 мл в амп. №10

Мiжнародна назва : Вінпоцетин

Форма выпуску: Ампулы

Дiюча речовина : Винпоцетин

Температура зберiгання : Не вище +25

Фрамацевтична форма : Розчин для інфузій

Опис

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ

(Vinpocetinе-Darnitsa)

Склад:

діюча речовина: vinpocetinе

1 мл препарату містить: вінпоцетину 5 мг

допоміжні речовини:

Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка зеленувата рідина.

Фармакотерапевтична група.

Психостимулювальні та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X18.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Проявляє нейропротективні ефекти: препарат послаблює шкідливу дію цитотоксичних реакцій спричинених стимулюючими амінокислотами. Препарат інгібує потенціал-залежні Na+- і Ca2+-канали а також рецептори NMDA і AMPA. Препарат посилює нейропротективний ефект аденозину.

Стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози і O22+-кальмодулін-залежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ) підвищує рівень цАМФ і цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ підсилює обіг норадреналіну і серотоніну у головному мозку стимулює висхідну норадренергічну систему володіє антиоксидантною активністю у результаті дії всіх зазначених вище ефектів вінпоцетин чинить церебропротективну дію.

2 у тканинах шляхом зниження афінітету O2 до еритроцитів.

Фармакокінетика.

При внутрішньовенному введенні препарат на 66 % зв' язується з білками плазми крові. Максимальні концентрації у тканинах мозку виявляються через 2-4 години після застосування препарату.

Вінпоцетин не кумулюється в організмі. Порушення функції печінки та нирок не впливають на метаболізм вінпоцетину.

Виділяється з організму нирками (приблизно 60 %) та кишечником (приблизно 40 %). Період напіввиведення становить 4-5 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Неврологія: різні форми цереброваскулярної патології (стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту) вертебро-базилярна недостатність судинна деменція церебральний атеросклероз посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія). Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.

Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки ока (наприклад тромбоз обструкція центральної артерії або вени сітківки).

Оториноларингологія: стареча туговухість при гострій судинній патології токсичні (медикаментозні) ураження слуху або ураження слуху іншого ґенезу (ідіопатичні спричинені шумовим впливом) хвороба Меньєра шум у вухах.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату гостра фаза геморагічного церебрального інсульту тяжкі форми ішемічної хвороби серця тяжкі форми аритмії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні вінпоцетину з іншими лікарськими засобами можливі наступні взаємодії:

посилення гіпотензивного ефекту при одночасному застосуванні препаратів рекомендується проводити регулярний контроль артеріального тиску

з гепарином

У клінічних дослідженнях не супроводжувалося будь-якою взаємодією застосування вінпоцетину одночасно з

Незважаючи на відсутність даних клінічних досліджень рекомендується з обережністю застосовувати вінпоцетин разом із лікарськими засобами які впливають на центральну нервову систему протиаритмічними препаратами гіпотензивними засобами антикоагулянтами та фібринолітиками.

Препарат несумісний із алкоголем.

Особливості застосування.

Препарат застосовувати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків пацієнтам із підвищеним внутрішньочерепним тиском аритмією або синдромом подовженого інтервалу QT а також у разі супутнього застосування антиаритмічних засобів.

Рекомендується ЕКГ-контроль пацієнтам із синдромом подовженого інтервалу QT або у разі супутнього прийому лікарських засобів що сприяють подовженню інтервалу QT.

Препарат застосовувати з обережністю пацієнтам із печінковою недостатністю поганою переносимістю алкалоїдів барвінку малого та у разі супутнього застосування гіпотензивних препаратів.

Препарат не рекомендується застосовувати пацієнтам із лабільним артеріальним тиском та низьким судинним тонусом.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Період вагітності. Препарат проникає через плаценту. Тератогенного або ембріотоксичного ефекту відзначено не було. У дослідженнях на тваринах введення великих доз вінпоцетину супроводжувалося у деяких випадках плацентарною кровотечею і викиднем переважно у результаті посилення плацентарного кровообігу.

У період вагітності застосування препарату протипоказано.

Період годування груддю.

У період годування груддю застосування препарату протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутні дані про здатність препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами але слід враховувати можливість виникнення побічних реакцій з боку нервової системи.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати тільки внутрішньовенно у вигляді повільної краплинної інфузії (швидкість інфузії не повинна перевищувати 80 крапель за 1 хвилину).

Препарат можна розводити фізіологічним розчином або розчинами для інфузій що містять глюкозу.

Розчин для інфузії слід використати впродовж 3 годин після приготування.

Початкова добова доза препарату зазвичай становить 20 мг розведена у 500 мл розчину для інфузій. При необхідності дозу можна збільшити до 1 мг/кг маси тіла на добу впродовж 2-3 днів залежно від переносимості препарату пацієнтом.

Середня добова доза препарату становить 50 мг розведена у 500 мл розчину для інфузій з розрахунку на масу тіла в 70 кг.

Середня тривалість курсу терапії становить 10-14 днів.

Після завершення курсу інфузійної терапії рекомендується продовжити терапію препаратом у формі таблеток.

Пацієнти з порушенням функції печінки та нирок.

Відсутня необхідність у корекції дози препарату.

Діти.

Через відсутність даних відповідних клінічних досліджень препарат не застосовувати дітям.

Передозування.

Випадків передозування не відзначалося. На підставі опублікованих даних введення препарату у дозі 1 мг/кг маси тіла можна вважати безпечним. Оскільки немає даних про застосування препарату в дозах що перевищують зазначену введення препарату у вищих дозах не допускається.

Побічні реакції.

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія аглютинація еритроцитів анемія у рідкісних випадках можливий розвиток агранулоцитозу.

З боку обміну речовин та метаболізму: гіперхолестеринемія цукровий діабет анорексія.

Розлади психіки: ейфорія занепокоєння збудження депресія дратівливість.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення геміпарез сонливість тремор втрата свідомості стан перед втратою свідомості загальмованість порушення сну.

З боку органів зору: гіфема гіперметропія зниження гостроти зору міопія гіперемія кон' юнктиви набряк соска зорового нерва диплопія.

З боку органів слуху та лабіринту: порушення слуху гіперакузія гіпоакузія вертиго шум у вухах.

З боку серця: ішемія/інфаркт міокарда стенокардія аритмія брадикардія тахікардія екстрасистолія відчуття серцебиття серцева недостатність фібриляція передсердь.

З боку судинної системи: артеріальна гіпотензія артеріальна гіпертензія припливи зміни артеріального тиску тромбофлебіт венозна недостатність.

З боку травного тракту: дискомфорт у животі сухість у роті нудота блювання гіперсекреція слини диспепсія печія.

З боку імунної системи шкіри та підшкірної клітковини:

Загальні розлади: відчуття жару астенія дискомфорт у грудній клітці слабкість.

Реакції у місці введення: запалення тромбоз у місці ін' єкції.

Результати досліджень: зниження артеріального тиску підвищення артеріального тиску подовження інтервалу QT на ЕКГ депресія сегменту ST на ЕКГ підвищення рівня сечовини у плазмі крові підвищення рівня лактатдегідрогенази у плазмі крові подовження інтервалу PR на ЕКГ зміни на ЕКГ.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Вінпоцетин-Дарниця фармацевтично несумісний з гепарином через що їх не можна вводити в одному шприці.

Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з інфузійними розчинами що містять амінокислоти тому їх не можна використовувати для розведення концентрату Вінпоцетин-Дарниця.

Упаковка.

По 2 мл в ампулі по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці по 2 контурні чарункові упаковки у пачці по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 02093 м. Київ вул. Бориспільська 13.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ВИНПОЦЕТИН-ДАРНИЦА

(Vinpocetinе-Darnitsa)

Состав:

действующее вещество: vinpocetinе

1 мл препарата содержит: винпоцетина 5 мг

вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая натрия метабисульфит спирт бензиловый кислота винная сорбит (Е420) вода для инъекций.

Лекарственная форма. Концентрат для раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.

Психостимуляторы и ноотропные средства. Код АТХ N06B X18.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Оказывает нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций вызванных стимулирующими аминокислотами. Винпоцетин ингибирует потенциалзависимые Na+- и Ca2+-каналы а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O22+-кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ) повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозге стимулирует восходящую норадренергическую систему обладает антиоксидантной активностью в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов уменьшает патологически повышенную вязкость крови повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина улучшает транспортирование O2 в тканях путем снижения аффинитета O2 к эритроцитам.

Фармакокинетика.

При внутривенном введении препарат на 66 % связывается с белками плазмы крови. Максимальные концентрации в тканях мозга определяются через 2-4 часа после применения препарата.

Винпоцетин не кумулируется в организме. Нарушение функции печени и почек не влияют на метаболизм винпоцетина.

Выделяется из организма почками (примерно 60 %) и кишечником (примерно 40 %). Период полувыведения составляет 4-5 часов.

Клинические характеристики.

Показания.

Неврология: различные формы цереброваскулярной патологии (состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта) вертебро-базилярная недостаточность сосудистая деменция церебральный атеросклероз посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия). Способствует ослаблению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например тромбоз обструкция центральной артерии или вены сетчатки).

Оториноларингология: старческая тугоухость при острой сосудистой патологии токсические (медикаментозные) поражения слуха или поражения слуха другого генеза (идиопатические вызванные шумовым воздействием) болезнь Меньера шум в ушах.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата острая фаза геморрагического инсульта тяжелые формы ишемической болезни сердца тяжелые формы аритмии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении винпоцетина с другими лекарственными средствами возможны следующие взаимодействия:

повышение риска развития кровотечений.

В клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием применение винпоцетина одновременно с

Несмотря на отсутствие данных клинических исследований рекомендуется с осторожностью применять винпоцетин вместе с лекарственными средствами которые влияют на центральную нервную систему противоаритмическими препаратами гипотензивными средствами антикоагулянтами и фибринолитиками.

Препарат несовместим с алкоголем.

Особенности применения.

Препарат применять только после тщательного анализа пользы и рисков пациентам с повышенным внутричерепным давлением аритмией или синдромом удлиненного интервала QT а также в случае одновременного применения антиаритмических средств.

Рекомендуется ЭКГ-контроль пациентам с синдромом удлиненного интервала QT или в случае совместного приема лекарственных средств способствующих удлинению интервала QT.

Препарат применять с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью плохой переносимостью алкалоидов барвинка малого и в случае сопутствующего применения гипотензивных препаратов.

Препарат не рекомендуется применять пациентам с лабильным артериальным давлением и низким сосудистым тонусом.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Период беременности. Препарат проникает через плаценту. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарным кровотечением и выкидышем преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения.

В период беременности применение препарата противопоказано.

Период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Отсутствуют данные о способности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами но следует учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.

Способ применения и дозы.

Препарат применять только внутривенно в виде медленной капельной инфузии (скорость инфузии не должна превышать 80 капель в 1 минуту).

Препарат противопоказано вводить подкожно внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно.

Препарат можно разводить физиологическим раствором или растворами для инфузий содержащими глюкозу.

Раствор для инфузии следует использовать в течение 3 часов после приготовления.

Начальная суточная доза обычно составляет 20 мг разведенная в 500 мл раствора для инфузий. При необходимости дозу можно увеличить до 1 мг/кг массы тела в сутки в течение 2-3 дней в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней.

После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить терапию препаратом в форме таблеток.

Пациентам с нарушением функции печени и почек.

Отсутствует необходимость в коррекции дозы препарата.

Дети.

Из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований препарат не применять детям.

Передозировка.

Случаев передозировки не отмечалось. На основании литературных данных введение препарата в дозе 1 мг/кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку нет данных о применении препарата в дозах превышающих эту введение препарата в высоких дозах не допускается.

Побочные реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения агглютинация эритроцитов анемия в редких случаях возможно развитие агранулоцитоза.

Со стороны обмена веществ и метаболизма: гиперхолестеринемия сахарный диабет анорексия.

Расстройства психики: эйфория беспокойство возбуждение депрессия раздражительность.

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение гемипарез сонливость тремор потеря сознания состояние перед потерей сознания заторможенность нарушение сна.

Со стороны органов зрения: гифема гиперметропия снижение остроты зрения миопия гиперемия конъюнктивы отек соска зрительного нерва диплопия.

Со стороны органов слуха и лабиринта: нарушение слуха гиперакузия гипоакузия вертиго шум в ушах.

Со стороны сердца: ишемия/инфаркт миокарда стенокардия аритмия брадикардия тахикардия экстрасистолия ощущение сердцебиения сердечная недостаточность фибрилляция предсердий.

Со стороны сосудистой системы: артериальная гипотензия артериальная гипертензия приливы колебания артериального давления тромбофлебит венозная недостаточность.

Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт в животе сухость во рту тошнота рвота гиперсекреция слюны диспепсия изжога.

Со стороны иммунной системы кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности в том числе высыпания зуд гиперемия крапивница дерматит гипергидроз.

Общие расстройства: ощущение жара астения дискомфорт в грудной клетке слабость.

Реакции в месте введения: воспаление тромбоз в месте инъекции.

Результаты исследований: снижение артериального давления повышение артериального давления удлинение интервала QT на ЭКГ депрессия сегмента ST на ЭКГ повышение уровня мочевины в плазме крови повышение уровня лактатдегидрогеназы в плазме крови удлинение интервала PR на ЭКГ изменения на ЭКГ.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Винпоцетин-Дарница фармацевтически несовместим с гепарином поэтому их нельзя вводить в одном шприце.

Раствор винпоцетина химически несовместим с инфузионными растворами содержащими аминокислоты поэтому их нельзя применять для разведения концентрата Винпоцетин-Дарница.

Упаковка.

По 2 мл в ампуле по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина 02093 г. Киев ул. Бориспольская 13.

Відгуки

Напишіть власний відгук

Ви переглядаєте: Вінпоцетин 0,5% ампулы 2 мл №10

Як зробити замовлення

ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

Увага! Перед лікуванням і замовленням ліків зверніться до свого лікаря. Самолікування небезпечно для здоров'я. Перед вживанням ліків уважно вивчайте інструкції.

-          Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку назву товару або перші 3-4 літери назви товару.

-          Виберіть аптеку на якій вам зручно забрати замовлення і натисніть на кнопку «Резервувати».

-          Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Замовити».

-          Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.

-          Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Зробити замовлення».

-          Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

Доставка

При замовленні товарів в «1 Соціальній Аптеці» на всі товари діють умови самовивозу.

Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70

Замовлення обробляються щодня з 8:00 до 20:00 понеділок - п’ятниця, 8:00 до 18:00 субота - неділя. Обробка замовлень, оформлених у вихідні та святкові дні, проводиться в перший робочий день.

Ви можете замовити у нас товари і потім отримати їх в найближчій аптеці. Для отримання товару Вам необхідно повідомити нашому співробітнику номер замовлення, прізвище та ім'я замовника.

Рецептурні товари відпускаються тільки за рецептами лікарів.

Після оформлення замовлення, на вказану вами електронну адресу буде надіслано повідомлення про прийняття замовлення в обробку.

Для уточнення термінів виконання замовлень Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70. Підтримка зв'язку здійснюється згідно графіку роботи гарячої лінії.

 

Оплата

Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України № 723 від 31.10.2011 року кур'єрська доставка лікарських препаратів скасована. При оформленні замовлень препаратів через інтернет дозволяється їх відпуск безпосередньо в аптечних установах.

Оплата замовлень в нашій аптеці здійснюється готівковим способом при отриманні замовлення в найближчій аптеці та у безготівковій формі. При отриманні товару переконайтеся у відповідності товару вашому замовленню.

Вінпоцетин 0,5% ампулы 2 мл №10

Обліковий номер : 328773

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.
Дарница ЗАО (Украина, Киев)

Виробник : Дарница ЗАО (Украина, Киев)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/2576/01/01

Назва російською : Винпоцетин-дарница концентрат для р-ра д/инф., 5 мг/мл по 2 мл в амп. №10

Мiжнародна назва : Вінпоцетин

Форма выпуску : Ампулы

Дiюча речовина : Винпоцетин

Температура зберiгання : Не вище +25

Фрамацевтична форма : Розчин для інфузій

Шукати аптеки:
У мiстi
Сортувати
АБО