Детальніше

Кавінтон 5 мг таблетки №50

Обліковий номер: 328594

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.

Короткий огляд

Gedeon Richter (Венгрия)

Виробник: Gedeon Richter (Венгрия)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/4854/01/02

Назва російською: Кавинтон таблетки по 5 мг №50 (25х2)

Мiжнародна назва : Вінпоцетин

Форма выпуску: Таблетки

Дiюча речовина : Винпоцетин

Температура зберiгання : Не вище +25

Фрамацевтична форма : Таблетки

Опис

Кавінтон (Cavinton) інструкція для застосування

Склад

діюча речовина: вінпоцетин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 5 мг вінпоцетину
допоміжні речовини: кислота аскорбінова натрію метабісульфіт (Е 223) кислота винна спирт бензиловий сорбіт (Е 420) вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Концентрат для розчину для інфузій.

Фармакотерапевтична група

Психостимулятори та ноотропні речовини.
Код АТС N06B X18.

Показання

Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту) вертебробазилярної недостатності судинної деменції церебрального атеросклерозу посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.

Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) і сітківки (наприклад тромбозу обструкції центральної артерії або вени сітківки).

Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості при гострій судинній патології токсичному (медикаментозному) ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного внаслідок шумового впливу) хвороби Меньєра і шуму у вухах.

Протипоказання

  • Гостра фаза геморагічного церебрального інсульту тяжка ішемічна хвороба серця тяжкі форми аритмії.
  • Вагітність період годування груддю.
  • Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
  • Застосування препарату дітям протипоказано (через відсутність даних відповідних клінічних досліджень).

Спосіб застосування та дози

Допускається застосування препарату лише у вигляді повільної внутрішньовенної крапельної інфузії! (Швидкість інфузії не має перевищувати максимально 80 крапель/хвилину!)

Препарат не можна вводити внутрішньом'язово а також препарат не можна вводити внутрішньовенно без розведення!

Початкова добова доза дорослим як правило становить 20 мг в 500 мл розчину для інфузії. Ця доза може бути збільшена до 1 мг/кг маси тіла на добу протягом 2-3 днів залежно від переносимості препарату пацієнтом.

Середня тривалість курсу терапії становить 10-14 днів звичайна добова доза &ndash 50 мг/добу (50 мг у 500 мл розчину для інфузії) &ndash з розрахунку на масу тіла в 70 кг.

Після завершення курсу інфузійної терапії рекомендується продовжити терапію пацієнта препаратом Кавінтон у формі таблеток.

Кавінтон концентрат для розчину для інфузій можна розводити фізіологічним розчином або розчинами для інфузій що містять глюкозу (наприклад Салсол Рінгер Ріндекс Реомакродекс). Розчин для інфузії слід використати протягом 3 годин після приготування.

Пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки корекції дозування не потрібно.

Застосування Кавінтону концентрату для розчину для інфузій у дітей протипоказано (див. розділ &laquo Протипоказання&raquo ).

Побічні реакції

Кавінтон концентрат для розчину для інфузій є безпечним препаратом що було підтверджено дослідженнями з оцінки безпеки які включали дані про десятки тисяч пацієнтів і продемонстрували що навіть ті небажані ефекти які виникали найчастіше не потрапляли під категорію &laquo Часто &gt 1/100&raquo згідно з визначенням MedDRA тобто побічні ефекти з найбільшою ймовірністю виникнення реєструвалися з частотою менше 1 %. По цій причині в таблиці нижче відсутня категорія частоти &laquo Часто&raquo .

Небажані реакції перераховані нижче з поділом за класами систем органів і з зазначенням частоти виникнення згідно з термінологією MedDRA:

Таблиця 1.

Клас системи органів

(MedDRA 12.1)

Нечасто

(&ge 1/1000 - &lt 1/100)

Рідко

(&ge 1/10 000 - &lt 1/1000)

Дуже рідко

(&lt 1/10 000)

Порушення з боку крові та лімфатичної системи

&nbsp

Тромбоцитопенія

Аглютинація еритроцитів

Анемія

&nbsp

Порушення з боку імунної системи

&nbsp

&nbsp

Гіперчутливість

Порушення метаболізма та харчування

&nbsp

Гіперхолестеринемія Цукровий діабет

Анорексія

&nbsp

Психічні розлади

Ейфорія

Занепокоєння

Збудження

Депресія

&nbsp

Клас систем органів

(MedDRA 12.1)

Нечасто виникають

(&ge 1/1000 - &lt 1/100)

Рідко виникають

(&ge 1/10 000 - &lt 1/1000)

Дуже рідко виникають

(&lt 1/10 000)

Порушення з боку нервової системи

&nbsp

Головний біль

Запаморочення Геміпарез

Сонливість

Тремор

Втрата свідомості Гіпотензія

Стан перед втратою свідомості

Порушення з боку органів зору

&nbsp

Гіфема

Гіперметропія

Зниження гостроти зору

Міопія

Гіперемія кон&prime юнктиви Набряк соска зорового нерву

Диплопія

Порушення з боку органів слуху та лабіринту

&nbsp

Порушення слуху

Гіперакузія

Гіпоакузія

Вертиго

Шум у вухах

Порушення з боку серця

&nbsp

Ішемія/інфаркт міокарда

Стенокардія

Аритмія

Брадикардія

Тахікардія

Екстрасистолія

Відчуття серцебиття

Серцева недостатність

Фібриляція передсердь

&nbsp

Судинні порушення

&nbsp

Артеріальна гіпотензія

Артеріальна гіпертензія

Припливи

Коливання артеріального тиску

Тромбофлебит

Венозна недостатність

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

&nbsp

Дискомфорт у животі

Сухість у роті

Нудота

Гіперсекреція слини

Блювання

Патологія шкіри та підшкірної клітковини

&nbsp

Еритема

Гіпергідроз

Кропив&prime янка

Дерматит

Свербіж

&nbsp

Загальні порушення та реакції у месці введення препарату

Відчуття жару

&nbsp

Астенія

Дискомфорт у грудній клітці

Запалення тромбоз у місці ін&prime єкції

&nbsp

Результати досліджень

Зниження артеріального тиску

&nbsp

Підвищення артеріального тиску

Подовження інтервалу QT на ЕКГ

Депресія сегменту ST на ЕКГ

Підвищення рівня сечовини у крові

Підвищення рівня

лактатдегідрогенази

Подовження інтервала PR на ЕКГ

Зміни на ЕКГ

&nbsp

Передозування

Випадків передозування не відзначалося. На підставі літературних даних введення препарату у дозі 1 мг/кг маси тіла може вважатися безпечним. Оскільки ще немає даних про застосування препарату в дозах що перевищують цю дозу введення препарату у вищих дозах не допускається.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності та годування груддю застосування вінпоцетину протипоказано.

Вагітність. Вінпоцетин проникає через плаценту але в плаценті і в крові плода виявляється в більш низьких концентраціях ніж у крові матері. Тератогенного або ембріотоксичного ефекту відзначено не було. У дослідженнях на тваринах введення великих доз вінпоцетину супроводжувалося в деяких випадках плацентарною кровотечею і викиднем переважно у результаті посилення плацентарного кровообігу. Годування груддю. Вінпоцетин проникає в грудне молоко. У дослідженнях із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була в десять разів вища ніж у крові матері. Кількість що виділяється з молоком протягом 1 години становить 0 25 % від введеної дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає в молоко матері а даних про вплив на організм новонародженого немає застосування вінпоцетину в період годування груддю протипоказане.

Діти

Застосування препарату дітям протипоказано (через відсутність даних відповідних клінічних досліджень).

Особливості застосування

При наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску аритмії або синдрому подовженого інтервалу QT а також на тлі застосування антиаритмічних препаратів курс терапії препаратом можна розпочинати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків пов'язаних із застосуванням препарату.

Рекомендується ЕКГ-контроль при наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному прийомі лікарського препарату що сприяє подовженню інтервалу QT.

У препараті міститься невелика кількість сорбіту тому при наявності у хворого цукрового діабету необхідно періодично контролювати рівень цукру в крові під час курсу терапії препаратом.

У випадку непереносимості пацієнтом фруктози або дефіциту 1 6-дифосфатази фруктози слід уникати застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Немає даних про вплив вінпоцетину на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами але слід враховувати імовірність виникнення під час застосування препарату сонливості запаморочення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Під час клінічних досліджень при одночасному застосуванні вінпоцетину з бета-блокаторами такими як клоранолол і піндолол а також при одночасному застосуванні з клопамідом глібенкламідом дигоксином аценокумаролом або гідрохлортіазидом ніякої взаємодії між цими лікарськими препаратами виявлено не було. У поодиноких випадках деякий додатковий ефект спостерігався при одночасному застосуванні альфа-метилдопи і вінпоцетину тому на тлі застосування цієї комбінації препаратів необхідно здійснювати регулярний контроль артеріального тиску.

Хоча дані клінічних досліджень не підтвердили взаємодії рекомендується дотримуватися обережності у разі одночасного застосування вінпоцетину з лікарськими препаратами що впливають на центральну нервову систему а також у разі супутньої антиаритмічної та антикоагулянтної терапії.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Вінпоцетин представляє собою з'єднання з комплексним механізмом дії що чинить сприятливий ефект на метаболізм головного мозку і покращує його кровопостачання а також покращує реологічні властивості крові.

Вінпоцетин виявляє нейропротективні ефекти: препарат послаблює шкідливу дію цитотоксичних реакцій спричинених стимулюючими амінокислотами. Препарат інгібує потенціал-залежні Na+ - і Ca2+ - канали а також рецептори NMDA і AMPA. Препарат посилює нейропротективний ефект аденозину.

Вінпоцетин стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози і O2 і споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість головного мозку до гіпоксії збільшує транспорт глюкози &ndash виняткового джерела енергії для головного мозку &ndash через гематоенцефалічний бар'єр зсуває метаболізм глюкози в бік енергетично більш сприятливого аеробного шляху вибірково інгібує Ca2+-кальмодулін-залежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ) підвищує рівень цАМФ і цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ підсилює оборот норадреналіну і серотоніну у головному мозку стимулює висхідну норадренергічну систему володіє антиоксидантною активністю у результаті дії всіх перерахованих вище ефектів вінпоцетин чинить церебропротективною дію.

Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію в головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитів зменшує патологічно підвищену в'язкість крові підвищує деформованість еритроцитів та інгібує захоплення аденозину покращує транспорт O2 у тканинах шляхом зниження афінітету O2 до еритроцитів.

Вінпоцетин селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує церебральну фракцію серцевого викиду знижує судинний опір у головному мозку не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск серцевий викид частоту пульсу загальний периферичний опір) препарат не викликає &laquo ефекту обкрадання&raquo . Більш того на тлі препарату поліпшується надходження крові у пошкоджені (але ще не некротизовані) ділянки ішемії з низькою перфузією (&laquo зворотний ефект обкрадання&raquo ).

Фармакокінетика.

Розподіл. У дослідженнях з пероральним введенням препарату у щурів радіоактивно-мічений вінпоцетин у найбільшій концентрації виявлявся у печінці і в шлунково-кишковому тракті. Максимальні концентрації у тканинах можна було виявити через 2-4 години після застосування препарату. Концентрація радіоактивності у головному мозку не перевищувала концентрацію в крові.

У людини: зв'язування з білками крові становить 66 %. Абсолютна пероральна біодоступність вінпоцетину становить 7 %. Обсяг розподілу становить 246 7 &plusmn 88 5 л що означає виражене зв'язування речовини у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетину (66 7 л/год) перевищує значення у плазмі і в печінці (50 л/год) що вказує на позапечінковий метаболізм з'єднання.

Виведення. При багаторазовому пероральному застосуванні препарату у дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє лінійну кінетику рівноважні концентрації у плазмі становлять 1 2 &plusmn 0 27 нг/мл і 2 1 &plusmn 0 33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 83 &plusmn 1 29 години. У дослідженнях проведених з використанням радіоактивно-міченого з'єднання було виявлено що основний шлях виведення здійснюється через сечу і кал у співвідношенні 60:40 %. Більша кількість радіоактивної мітки у щурів і собак виявлялася в жовчі але істотної ентерогепатичної циркуляції не відзначалося. Аповінкамінова кислота виділяється через нирки шляхом простої клубочкової фільтрації період напіввиведення цієї речовини змінюється залежно від дози і способу застосування вінпоцетину. Метаболізм. Основним метаболітом вінпоцетину є аповінкамінова кислота (АВК) яка у людей утворюється в 25-30 %. Після перорального застосування площа під кривою (&laquo концентрація &ndash час&raquo ) АВК в два рази перевищує таку після внутрішньовенного введення препарату що вказує на утворення АВК у процесі пресистемного метаболізму вінпоцетину. Іншими виявленими метаболітами є гідроксивінпоцетин гідрокси-АВК дигідрокси-АВК-гліцинат та їх кон'югати з глюкуронідами та/або сульфатами. У кожного з вивчених видів кількість вінпоцетину яка виділялася у незмінному вигляді становила лише кілька відсотків від прийнятої дози препарату.

Важливою і значимою властивістю вінпоцетину є відсутність необхідності спеціального підбору дози препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок зважаючи на метаболізм препарату і відсутность до акумуляції (накопичення).

Зміна фармакокінетичних властивостей в особливих обставинах (наприклад у певному віці при наявності супутніх захворювань). Оскільки вінпоцетин показаний для терапії переважно пацієнтів літнього віку у яких спостерігається зміни кінетики лікарських препаратів &ndash зниження всмоктування інший розподіл і метаболізм зниження виведення &ndash необхідно було провести дослідження з оцінки кінетики препарату саме у цій віковій групі особливо при тривалому застосуванні. Результати таких досліджень продемонстрували що кінетика вінпоцетину людей літнього віку суттєво не відрізняється від кінетики вінпоцетину у молодих людей і крім цього відсутня акумуляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувати звичайні дози препарату оскільки вінпоцетин не накопичується в організмі таких пацієнтів що дозволяє тривалий час приймати препарат.

Основні фізико-хімічні властивості

безбарвний або злегка зеленкуватий прозорий розчин.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 0С в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 2 мл розчину в ампулі 10 ампул (5х2) у картонній упаковці.

Категорія відпуску

За рецептом. Для застосування тільки в умовах стаціонару.

Відгуки

Напишіть власний відгук

Ви переглядаєте: Кавінтон 5 мг таблетки №50

Як зробити замовлення

ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

Увага! Перед лікуванням і замовленням ліків зверніться до свого лікаря. Самолікування небезпечно для здоров'я. Перед вживанням ліків уважно вивчайте інструкції.

-          Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку назву товару або перші 3-4 літери назви товару.

-          Виберіть аптеку на якій вам зручно забрати замовлення і натисніть на кнопку «Резервувати».

-          Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Замовити».

-          Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.

-          Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Зробити замовлення».

-          Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

Доставка

При замовленні товарів в «1 Соціальній Аптеці» на всі товари діють умови самовивозу.

Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70

Замовлення обробляються щодня з 8:00 до 20:00 понеділок - п’ятниця, 8:00 до 18:00 субота - неділя. Обробка замовлень, оформлених у вихідні та святкові дні, проводиться в перший робочий день.

Ви можете замовити у нас товари і потім отримати їх в найближчій аптеці. Для отримання товару Вам необхідно повідомити нашому співробітнику номер замовлення, прізвище та ім'я замовника.

Рецептурні товари відпускаються тільки за рецептами лікарів.

Після оформлення замовлення, на вказану вами електронну адресу буде надіслано повідомлення про прийняття замовлення в обробку.

Для уточнення термінів виконання замовлень Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70. Підтримка зв'язку здійснюється згідно графіку роботи гарячої лінії.

 

Оплата

Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України № 723 від 31.10.2011 року кур'єрська доставка лікарських препаратів скасована. При оформленні замовлень препаратів через інтернет дозволяється їх відпуск безпосередньо в аптечних установах.

Оплата замовлень в нашій аптеці здійснюється готівковим способом при отриманні замовлення в найближчій аптеці та у безготівковій формі. При отриманні товару переконайтеся у відповідності товару вашому замовленню.

Кавінтон 5 мг таблетки №50

Обліковий номер : 328594

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.
Gedeon Richter (Венгрия)

Виробник : Gedeon Richter (Венгрия)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/4854/01/02

Назва російською : Кавинтон таблетки по 5 мг №50 (25х2)

Мiжнародна назва : Вінпоцетин

Форма выпуску : Таблетки

Дiюча речовина : Винпоцетин

Температура зберiгання : Не вище +25

Фрамацевтична форма : Таблетки

Шукати аптеки:
У мiстi
Сортувати
АБО