Детальніше

Зінацеф 1500 мг флакон №1

Обліковий номер: 337226

Товару немає в наявності

Короткий огляд

GlaxoSmithKline Export (Великобритания)

Виробник: GlaxoSmithKline Export (Великобритания)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/1524/01/02

Мiжнародна назва : Цефуроксим

Форма выпуску: Ампулы

Опис

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЗИНАЦЕФ&trade

(ZINACEF)

Склад:

діюча речовина: цефуроксим

1 флакон містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму натрію) 750 мг або 1 5 г.

Лікарська форма.

Основні фізико-хімічні властивості: білий або кремового кольору порошок.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації. Код АТХ J01D С02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом а для окремих штамів може відрізнятись суттєво. Бажано за наявності звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика особливо при лікуванні тяжких інфекцій.

Препарат високоактивний проти Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами) та коагулазонегативних стафілококів (метицилінчутливі штами) Haemophilus influenzae Klebsiella spp. Enterobacter spp. Streptococcus pyogenes Escherichia coli Streptococcus mitis (viridians group) Clostridium spp. Proteus mirabilis Proteus rettgeri Salmonella typhi Salmonella typhimurium та інших штамів Salmonella Shigella spp. Neisseria spp. (включаючи штами N. gonorrhoea що продукують бета-лактамазу) Bordetella pertussis. Препарат виявляє помірну чутливість проти Proteus vulgaris Morganella morganii (Proteus morganii) та Bacteroides fragilis.

Мікроорганізми не чутливі до цефуроксиму: Clostridium difficile Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus Legionella spp. метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus та коагулазонегативних стафілококів.

Деякі штами таких видів також виявилися не чутливими до Зинацефу: Streptococcus faecalis Morganella morganii Proteus vulgaris Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. та Bacteroides fragilis.

In vitro Зинацеф у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками має щонайменше адитивну дію інколи з ознаками синергізму.

Фармакокінетика.

Цефуроксим не метаболізується і виводиться шляхом гломерулярної фільтрації та тубулярної секреції.

Рівень цефуроксиму в сироватці зменшується у разі проведення діалізу.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування інфекцій спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами або лікування інфекцій до визначення збудника інфекційного захворювання.

Інфекційні захворювання дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти інфіковані бронхоектази бактеріальна пневмонія абсцес легенів післяопераційні інфекції органів грудної клітки

синусити тонзиліти фарингіти

інфекційні захворювання сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрити цистити асимптоматичні бактеріурії

целюліти еризепілоїд ранові інфекції

інфекційні захворювання кісток і суглобів:

інфекції в акушерстві та гінекологіі: інфекційно-запальні захворювання тазових органів

гонорея особливо у тих випадках коли протипоказаний пеніцилін

інші інфекційні захворювання включаючи септицемії та менінгіти.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до цефуроксиму або до інших компонентів препарату.

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.

Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни монобактами та карбапенеми).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Зинацеф не впливає на результати ензимних методів визначення глюкозурії.

Цефуроксим не впливає на результат дослідження рівня креатиніну лужним пікратом.

Особливості застосування.

Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків повідомлялося про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та вжити відповідних невідкладних заходів.

Як і при інших схемах лікування менінгіту у кількох хворих дітей які лікувалися цефуроксимом були зареєстровані випадки втрати слуху від середнього до тяжкого ступеня.

Haemophilus influenzae. Проте клінічне значення цього явища невідоме.

Як і при застосуванні інших антибіотиків тривале застосування цефуроксиму може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (таких як Candida Enterococci Clostridium difficile) що може потребувати припинення лікування.

При застосуванні антибіотиків повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту різного ступеня тяжкості: від легкого до загрожуючого життю. Тому важливо зважити на встановлення цього діагнозу у пацієнтів у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми лікування слід негайно припинити та провести подальше обстеження пацієнта.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Цефуроксим проникає у грудне молоко тому слід припинити годування груддю на час застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Повідомлень про вплив препарату Зинацеф на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами немає.

Спосіб застосування та дози.

Чутливість до Зинацефу відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом. За необхідності слід звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика.

Окільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат) можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках коли це клінічно доцільно.

Загальні рекомендації.

Дорослі

Діти (в тому числі немовлята)

Новонароджені

Гонорея

Менінгіт

Зинацеф застосовується як засіб монотерапії при бактеріальному менінгіті якщо він спричинений чутливими штамами.

Дорослі:

Діти (в тому числі немовлята):

Новонароджені: початкова доза повинна становити 100 мг/кг на добу внутрішньовенно. Можливе зменшення дози до 50 мг/кг на добу у разі клінічного покращання.

Профілактика

Препарат випускається також у формі цефуроксиму аксетилу (Зіннат) для перорального застосування що дає змогу призначати послідовно після парентерального введення препарату його пероральні форми якщо це клінічно доцільно.

Послідовна терапія

Пневмонія:

Загострення хронічного бронхіту:

Тривалість як парентеральної так і пероральної терапії визначається тяжкістю інфекції та клінічним станом пацієнта.

Порушення функції нирок

Особливості введення препарату

Під час зберігання вже розведених розчинів можуть відбуватися зміни насиченості кольору.

Діти.

Застосовується дітям з перших днів життя.

Передозування.

Побічні реакції.

Побічні реакції переважно поодинокі (менше 1/10 000) і загалом легкі та оборотні за своїм характером. Частота виникнення наведена нижче є приблизною оскільки для більшості реакцій немає достатніх даних для такого підрахунку. Крім того частота випадків побічних реакцій варіює залежно від показання.

Для класифікації побічних ефектів від дуже частих до поодиноких були використані дані клінічних досліджень. Частота інших побічних ефектів (наприклад 1 на 10 000) наведена головним чином за маркетинговими даними і відображає частоту надходження даних про побічну дію більше ніж частоту їх виникнення.

Критерії оцінки частоти виникнення побічних ефектів: дуже часто 1/10 часто 1/100 та 1/10 нечасто 1/1000 та 1/100 рідко 1/10 000 та 1/1000 дуже рідко 1/10 000.

Інфекції та інвазії.

ріст нечутливих мікроорганізмів наприклад Candida.

З боку системи крові та лімфатичної системи.

З боку імунної системи.

Реакції гіперчутливості:

Шлунково-кишкові розлади.

З боку шкіри та підшкірної клітковини.

Загальні розлади та реакції в місці введення.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Флакон із сухим порошком зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче 25

Після розведення препарат можна зберігати до 48 годин у холодильнику (4 С.

Несумісність.

Зинацеф не слід змішувати в одному шприці з аміноглікозидними антибіотиками.

С.

С та 6 годин при температурі до 25 С.

Зинацеф (5 мг/мл) можна зберігати протягом 24 годин при температурі 25

Зинацеф сумісний з розчинами що містять до 1 % лідокаїну гідрохлориду.

Зинацеф також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі при розведенні у розчині для інфузій:

Упаковка. Прозорий скляний флакон закупорений бромбутиловою або флюорогумовою ламінованою пробкою із захисним алюмінієвим ковпачком у картонній упаковці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Відгуки

Напишіть власний відгук

Ви переглядаєте: Зінацеф 1500 мг флакон №1

Як зробити замовлення

ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

Увага! Перед лікуванням і замовленням ліків зверніться до свого лікаря. Самолікування небезпечно для здоров'я. Перед вживанням ліків уважно вивчайте інструкції.

-          Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку назву товару або перші 3-4 літери назви товару.

-          Виберіть аптеку на якій вам зручно забрати замовлення і натисніть на кнопку «Резервувати».

-          Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Замовити».

-          Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.

-          Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Зробити замовлення».

-          Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

Доставка

При замовленні товарів в «1 Соціальній Аптеці» на всі товари діють умови самовивозу.

Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70

Замовлення обробляються щодня з 8:00 до 20:00 понеділок - п’ятниця, 8:00 до 18:00 субота - неділя. Обробка замовлень, оформлених у вихідні та святкові дні, проводиться в перший робочий день.

Ви можете замовити у нас товари і потім отримати їх в найближчій аптеці. Для отримання товару Вам необхідно повідомити нашому співробітнику номер замовлення, прізвище та ім'я замовника.

Рецептурні товари відпускаються тільки за рецептами лікарів.

Після оформлення замовлення, на вказану вами електронну адресу буде надіслано повідомлення про прийняття замовлення в обробку.

Для уточнення термінів виконання замовлень Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70. Підтримка зв'язку здійснюється згідно графіку роботи гарячої лінії.

 

Оплата

Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України № 723 від 31.10.2011 року кур'єрська доставка лікарських препаратів скасована. При оформленні замовлень препаратів через інтернет дозволяється їх відпуск безпосередньо в аптечних установах.

Оплата замовлень в нашій аптеці здійснюється готівковим способом при отриманні замовлення в найближчій аптеці та у безготівковій формі. При отриманні товару переконайтеся у відповідності товару вашому замовленню.

Зінацеф 1500 мг флакон №1

Обліковий номер : 337226

Товару немає в наявності
GlaxoSmithKline Export (Великобритания)

Виробник : GlaxoSmithKline Export (Великобритания)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/1524/01/02

Мiжнародна назва : Цефуроксим

Форма выпуску : Ампулы