Кошик
close
Тайгерон
Тайгерон
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
| шт. | 1 |
|---|---|
| Назва (рус) | Тайгерон |
Інструкція
Тайгерон (TIGERON) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: левофлоксацин (levofloxacin)1 таблетка содержит левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин 500 мг;750 мг;
вспомогательные вещества: повидон К29 / 32, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, покрытие Opadry 03B84681 розовый: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е 172).
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства:
таблетки капсулоподобной формы, покрытые оболочкой, розового цвета с тиснением «500» или «750» с одной стороны.
Фармакологическая группа
Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код АТХ J01M А12.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, является S (-) энантиомером рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.
Механизм действия. Левофлоксацин в качестве антибактериального препарата из группы фторхинолонов действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.
Соотношение фармакокинетика / фармакодинамика. Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (С max ) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (подавляя) концентрацией (МИК (МПК)).
Механизм резистентности. Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.
Предельные значения
Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице 1 тестирование МИК (мг / л).
Таблица 1
Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (20.06.2006)
|
Патоген
|
Чувствительны
|
Резистентные
|
|
Enterobacteriacae
|
≤ 1 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
Pseudomonas spp.
|
≤ 1 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
Acinetobacter spp.
|
≤ 1 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
Staphylococcus spp.
|
≤ 1 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
S.pneumoniae 1
|
≤ 2 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
Streptococcus A, B, C, G
|
≤ 1 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
H. influenzae 2 , 3
|
≤ 1 мг / л
|
> 1 мг / л
|
|
M.catarrhalis 3
|
≤ 1 мг / л
|
> 1 мг / л
|
|
Предельные значения, не связанные с видами 3
|
≤ 1 мг / л
|
> 2 мг / л
|
|
1 предельные значения МИК между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было увеличено с 1.0 до 2.0 с целью сдерживания роста диких штаммов этого микроорганизма, демонстрирующие вариабельность этого параметра.Предельные значения касаются терапии высоких доз.
2 Штаммы с величинами МИК выше предельного значения между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами очень редкими или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробное чувствительность на любом таком изолят следует повторить, и если результат будет подтвержден, направить изолят в справочную лабораторию.
3 Пограничные значения МПК, не связанные с видами, были определены в основном, исходя из данных фармакокинетики / фармакодинамики, они не зависящими от распределения МИК определенных видов. Их следует использовать только для видов, которым не было определено конкретное для вида предельное значение, и не использовать для видов, где тестирование на чувствительность не рекомендуется или для которых существует недостаточно доказательств сомнительных видов ( Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы).
|
||
Рекомендуемые CLSI (Институт клинических и лабораторных стандартов, ранее NCCLS) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные от промежуточно чувствительных организмов и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, указано в таблице 2, для тестирования МИК (мкг / мл) или диско-диффузного метода (диаметр зоны [мм] с использованием диска с левофлоксацином 5 мкг).
Таблица 2
Рекомендуемые CLSI предельные значения МИК и диско-диффузного метода для левофлоксацина (М100-S17, 2007)
|
Патоген
|
Чувствительны
|
Резистентные
|
|
Enterobacteriacae
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
≥ 8 мкг / мл
≤ 13 мм
|
|
НЕ Enterobacteriacae
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
≥ 8 мкг / мл
≤ 13 мм
|
|
Acinetobacter spp.
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
≥ 8 мкг / мл
≤ 13 мм
|
|
Stenotrophomonas maltophilia
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
≥ 8 мкг / мл
≤ 13 мм
|
|
Staphylococcus spp.
|
≤ 1 мкг / мл
≥19 мм
|
≥ 4 мкг / мл
≤ 15 мм
|
|
Enterococcus spp.
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
≥ 8 мкг / мл
≤ 13 мм
|
|
H. influenzae
M.catarrhalis 1
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
|
|
Streptococcus pneumoniae
|
≤ 2 мкг / мл
≥17 мм
|
≥ 8 мкг / мл
≤ 13 мм
Відгуки користувачівЦей продукт ще не має відгуків. Залишити відгук Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях. |
