Омнік 0,4 мг капсули №30

Інструкція омнік (Omnic) 0,4 мг капсули

Склад

діюча речовина омнік:  тамсулозину гідрохлорид

1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду

допоміжні речовини омнік: целюлоза мікрокристалічна кислоти метакрилатний сополімер (тип А) полісорбати натрію лаурилсульфат триацетин кальцію стеарат тальк оболонка капсули: желатин індиготин (Е 132) титану діоксид (Е 171) заліза оксид жовтий (Е 172) заліза оксид червоний (Е 172).

Лікарська форма

  Капсули з модифікованим вивільненням тверді.

Основні фізико-хімічні властивості:

  капсули продовгастої форми (тип 2) з тілом оранжевого кольору та кришкою оливково-зеленого кольору на поверхні мають маркування чорного кольору вміст &ndash гранульований порошок жовтувато-білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Омнік - засоби що застосовуються  при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи &alpha ₁-адренергічних рецепторів.   Код АТХ G04C A02.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Омнік  вибірково і конкурентно блокує постсинаптичні  &alpha ₁-адренорецептори зокрема &alpha _1A  та &alpha _1D  що знаходяться у гладенькій мускулатурі передміхурової залози шийки сечового міхура і простатичної частини уретри. Це призводить до зниження тонусу гладенької мускулатури передміхурової залози шийки сечового міхура і простатичної частини уретри та поліпшення виділення сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення пов&rsquo язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (утруднення початку сечовипускання послаблення струменя сечі крапання після закінчення сечовипускання відчуття неповного спорожнення сечового міхура часті позиви до сечовипускання позиви до сечовипускання в нічний час невідкладність сечовипускання).

Ці ефекти довгий час зберігаються при довгостроковому лікуванні і значною мірою стримують проведення хірургічної операції або катетеризації.

Антагоністи &alpha ₁-адренорецепторів мають здатність знижувати артеріальний тиск шляхом зниження периферичного тонусу судин. Під час проведення випробувань лікарського засобу Омнік  не відзначалося клінічно вираженого зниження артеріального тиску.

Фармакокінетика.

Всмоктування:  тамсулозин добре всмоктується з шлункового-кишкового тракту а його біодоступність становить майже 100%. Всмоктування тамсулозину відбувається дещо повільніше після прийому їжі. Однорідність всмоктування досягається в тому випадку коли пацієнт приймає Омнік  в один і той самий час після прийому їжі. Фармакокінетика тамсулозину має лінійний характер.

Після прийому разової дози Омніка  після їжі пікова концентрація тамсулозину у плазмі крові досягається приблизно через 6 годин а стабільна концентрація утворюється на п&rsquo яту добу після щоденного прийому препарату омнік. C_max  при цьому є приблизно на дві третини вищою за ту що утворюється після прийому разової дози.

Розподіл:  у чоловіків тамсулозин приблизно на 99 % зв&rsquo язується з білками плазми. Об&rsquo єм розподілу препарату  омнік незначний (приблизно 0 2 л/кг).

Метаболізм:  омнік не піддається ефекту першого проходження і повільно метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів що зберігають високу селективність до &alpha ₁-адренорецепторів. Більша частина активної речовини присутня в крові у незміненому вигляді.

Елімінація:  тамсулозин та його метаболіти виводяться з організму переважно із сечею. Приблизно 9 % від дози залишається у вигляді незміненої діючої речовини.

Після разового прийому дози Омніка  після їжі та при стабільній концентрації у плазмі крові періоди напіввиведення відповідно становлять приблизно 10 та 13 годин.

Показання

Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечових шляхів при  доброякісній гіперплазії простати.

Протипоказання

Гіперчутливість до  омнік включаючи медикаментозно-індукований ангіоневротичний набряк або до будь-якої з допоміжних речовин наявність в анамнезі ортостатичної гіпотензії тяжка печінкова недостатність.

Взаємодія омнік з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії виконувались тільки у дорослих.

При одночасному застосуванні  омнік з атенололом еналаприлом або теофіліном лікарської взаємодії не відзначалося. Одночасне застосування з циметидином підвищує а з фуросемідом - знижує концентрацію тамсулозину у плазмі крові але оскільки ці рівні залишаються в межах норми у спеціальній корекції дозування тамсулозину немає потреби.

У дослідженнях  in vitro  діазепам пропранолол трихлорметіазид хлормадинон амітриптилін диклофенак глібенкламід симвастатин та варфарин не впливають на вільну фракцію тамсулозину у плазмі крові людини. Подібним чином тамсулозин не змінює рівень вільних фракцій діазепаму пропранололу трихлорметіазиду та хлормадинону у плазмі крові людини.

Проте диклофенак та варфарин можуть підвищувати швидкість елімінації тамсулозину.

Одночасне застосування  омнік з сильними інгібіторами CYP3A4 може призвести до збільшення впливу тамсулозину гідрохлориду. Одночасне застосування з кетоконазолом (відомий сильний інгібітор CYP3A4) призводило до збільшення AUC і Сmax до 2 8 і 2 2 відповідно.

Омнік  не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 у пацієнтів з низьким метаболізмом CYP2D6.

Омнік слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4.

Одночасне застосування  Омнік і пароксетину (сильний інгібітор СYP2D6) призводить до збільшення Сmax і AUC до 1 3 і 1 6 відповідно але це не є клінічно значущим.

Одночасне застосування з іншими &alpha ₁-адреноблокаторами може посилювати гіпотензивний ефект.

Особливості застосування

  Як і при застосуванні інших &alpha ₁-адреноблокаторів в окремих випадках при застосуванні Омніка  можливе зниження артеріального тиску що може іноді призвести до втрати свідомості. При появі перших ознак ортостатичної гіпотензії (запаморочення слабкість) пацієнт має присісти чи прийняти горизонтальне положення до зникнення вищезгаданих симптомів.

Перед тим як розпочати лікування препаратом Омнік  слід пройти медичне обстеження з метою виявлення інших супутніх захворювань що можуть спричинити такі самі симптоми як доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Перед початком лікування необхідно провести ректальне обстеження передміхурової залози та при необхідності - тест на визначення рівня специфічного антигену передміхурової залози (PSA) до початку та через однакові проміжки часу під час лікування.

Призначати препарат омнік пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну < 10 мл/хв) необхідно з особливою обережністю оскільки клінічних досліджень з використання Омніка  для таких пацієнтів не проводилося.

У деяких пацієнтів які приймали або приймають тамсулозин під час хірургічного втручання з приводу видалення катаракти і глаукоми відзначався синдром атонічної зіниці (IFIS варіант синдрому звуженої зіниці) що може стати причиною збільшення кількості ускладнень під час чи після проведення такої операції.

Як правило за 1-2 тижні перед проведенням операції з приводу  видалення катаракти і глаукоми рекомендується припинити лікування тамсулозином проте користь від припинення лікування тамсулозином на сьогоднішній день точно не встановлені. Про синдром атонічної зіниці повідомлялося також у пацієнтів у яких припинили застосування тамсулосулозину протягом тривалого часу до проведення оперативного втручання з приводу катаракти.

У пацієнтів перед плановою операцією катаракти чи глаукоми не рекомендується початок прийому тамсулозину гідрохлориду. При підготовці до операції хірурги та офтальмологи мають дізнатися чи приймав (або приймає) пацієнт тамсулозин з метою попередження можливих ускладнень пов&rsquo язаних із IFIS.

Омнік  не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 пацієнтам з низьким метаболізмом CYP2D6.

Омнік  слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4 (Див. « Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» ).

Повідомлялись випадки алергічних реакцій на тамсулозин у пацієнтів з наявністю в анамнезі алергії на сульфаніламіди. Слід дотримуватись обережності при застосуванні  Омнік у пацієнтів у яких раніше відмічалась алергія на сульфаніламіди.

Застосування омнік у період вагітності та або годування груддю

Омнік     не показаний для застосування у жінок.

Фертильність

Під час клінічних досліджень тамсулозину протягом короткого та тривалого часу відмічалися порушення еякуляції. Випадки порушення еякуляції ретроградної еякуляції і недостатньої еякуляції відмічалися в післяреєстраціному періоді.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження впливу препарату  омнік на здатність керувати автотранспортом або механізмами не проводилися. Однак пацієнти мають бути попереджені про можливість виникнення запаморочення.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза для дорослих - 1 капсула щоденно після сніданку чи після першого прийому їжі. Капсулу слід ковтати цілою не розламувати чи пережовувати оскільки це буде перешкоджати модифікованому вивільненню активного інгредієнта.

У пацієнтів з нирковою недостатністю не потрібна корекція дози. У пацієнтів з помірною та середнього ступеня тяжкості печінковою недостатністю не потрібна корекція дози. (див. також « Протипоказання» ).

Діти

Препарат омнік не застосовувати дітям.

Безпека та ефективність тамсулозину у дітей молодше 18 років не оцінювалась.

Передозування

Симптоми.

Передозування Омніком може потенційно спричинити тяжку гіпотензивну дію. Тяжка гіпотензивна дія відмічалась при різних ступенях передозування.

Лікування.

У випадку різкого зниження тиску внаслідок передозування слід проводити підтримуючу терапію спрямовану на відновлення нормальної функції серцево-судинної системи (наприклад пацієнт має прийняти горизонтальне положення). Якщо цей захід не діє провести інфузійну терапію та призначити вазопресорні засоби. Необхідно слідкувати за функцією нирок та проводити загальну підтримуючу терапію. Внаслідок високого ступеня зв&rsquo язування тамсулозину з білками плазми проведення гемодіалізу є навряд чи доцільним.

З метою припинення подальшого всмоктування препарату омнік можна штучно викликати блювання. При передозуванні значної кількості препарату омнік пацієнту необхідно промити шлунок із застосуванням активованого вугілля та низькоосмотичних послаблювальних засобів таких як сульфат натрію.

Побічні реакції

*- відмічалися в післяреєстраційному періоді

Під час післяреєстраційного нагляду описані випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці) при операції з приводу катаракти та глаукоми у пацієнтів які приймали тамсулозин (див. розділ « Особливості застосування» ).

Післяреєстраційний досвід: крім вищевказаних побічних реакцій повідомлялось про випадки фібриляції передсердь аритмії тахікардії та диспное. Так як зазначені випадки повідомлялись спонтанно частоту повідомлень та роль тамсулозину у цьому випадку не може бути достовірно встановлена. 

Термін придатності

4 роки.

Умови зберігання

Зберігати омнік в оригінальній упаковці при температурі не вище +25 ° С.

Зберігати омнік у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул у блістері по 3 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску 

За рецептом.