Клофан 10% вагінальний крем 7 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КЛОФАН^®

(CLOFAN^® )

Склад:

діюча речовина: клотримазол/clotrimazole

1  г крему містить клотримазолу 100  мг

допоміжні речовини: тефоз-63 (поліетиленгліколю-6 стеарат етиленгліколю стеарат поліетиленгліколю-32 стеарат) олія мінеральна легка спирт цетостеариловий спирт бензиловий бутилгідрокситолуол (Е 321) полісорбат 60 натрію дигідрофосфат дигідрат вода очищена триетаноламін.

Лікарська форма. Крем вагінальний.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідний в' язкий крем білого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Протимікробні та антисептичні засоби що застосовуються у гінекології. Клотримазол.

Код АТХ G01A F02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм антимікотичної дії клотримазолу відбувається шляхом інгібування синтезу ергостеролу що призводить до структурного та функціонального пошкодження цитоплазматичної мембрани. Залежно від концентрації клотримазолу у місці інфекції препарат володіє фунгістатичною або фунгіцидною активністю. Іn vitro клотримазол проявляє антимікотичну активність переважно відносно проліферуючих грибкових елементів оскільки спори гриба мають лише незначну чутливість до дії препарату.  

Серед грибів природно чутливих до клотримазолу первинно резистентні штами зустрічаються вкрай рідко. Розвиток вторинної резистентності у чутливих до клотримазолу штамів грибів дотепер спостерігали дуже рідко.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні дослідження після вагінального застосування показали що лише незначна кількість клотримазолу (3-10  %) всмоктується. Абсорбований клотримазол швидко метаболізується в печінці до неактивних метаболітів. Тому пік плазмової концентрації клотримазолу після вагінального застосування у дозі 500  мг був менший за 10  нг/мл. Це означає що виникнення системних ефектів  або побічної дії після інтравагінального застосування клотримазолу є малоімовірним.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інфекції у ділянці статевих органів (вульвовагініт) спричинені грибами (зазвичай роду Candida) чи бактеріями чутливими до клотримазолу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до клотримазолу або до інших компоненів препарату.

Особливі заходи безпеки.

До початку лікування клотримазолом хворому необхідно проконсультуватися з лікарем у таких випадках:

&bull більше двох випадків кандидозного вагініту за останні 6  місяців

&bull наявність в анамнезі пацієнтки або її сексуального партнера венеричних захворювань

&bull вагітність або підозра на вагітність

&bull вік пацієнтки понад 60  років

&bull відома гіперчутливість до імідазолу або інших вагінальних протигрибкових засобів

&bull нерегулярна вагінальна кровотеча

&bull аномальна вагінальна кровотеча або виділення згустків крові

&bull наявність виразок ран або пухирців у ділянці піхви або вульви

&bull біль у нижньому відділі живота

&bull біль у спині

&bull дизурія

&bull будь-які побічні реакції що були пов&rsquo язані із застосуванням клотримазолу

&bull лихоманка чи озноб

&bull нудота чи блювання

&bull діарея

&bull патологічні вагінальні виділення.

Під час лікування клотримазолом хворому необхідно проконсультуватися з лікарем у таких випадках:

&bull виникнення побічних реакцій що пов&rsquo язані із застосуванням клотримазолу (почервоніння подразнення або набряк)

&bull симптоми захворювання зберігаються довше 7  днів від початку лікування.

Після лікування клотримазолом хворому необхідно проконсультуватися з лікарем у таких випадках:

&bull симптоми захворювання з&rsquo являються знову протягом 2  місяців після закінчення лікування.

Клотримазол можна застосовувати повторно якщо рецидив кандидозної інфекції виникне через 7  днів після закінчення захворювання.

Спирт цетостеариловий може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Спирт бензиловий може спричинити токсичні та алергічні реакції у дітей (див. розділ « Діти» ).

Бутилгідрокситолуол може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

У таких випадках замість крему рекомендується застосовувати лікарські форми що не містять цих компонентів.

Уникати контакту з очима. Не ковтати.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне лікування клотримазолом що застосовується вагінально та такролімусом перорально (FK-506 імунодепресант) може призводити до підвищення рівня такролімусу у плазмі крові. Таким чином слід ретельно контролювати стан хворого для виявлення симптомів передозування такролімусу при необхідності &ndash шляхом перевірки його рівня у плазмі крові.

При одночасному застосуванні клотримазолу з ністатином активність клотримазолу може знижуватися. При вагінальному введенні препарат знижує активність амфотерицину В та інших полієнових антибіотиків.

Одночасне застосування крему у ділянці геніталій з латексними контрацептивами (такими як презерватив та діафрагма) може спричинити пошкодження останніх тому ефективність даних контрацептивів може знижуватися. Вказаний ефект є тимчасовим і може виникати тільки під час лікування. Пацієнтам рекомендовано використовувати альтернативні методи контрацепції принаймі протягом 5 днів після застосування цього препарату.

Особливості застосування.

Під час застосування цього препарату слід уникати статевих контактів оскільки інфекція може передатися партнеру.

Під час лікування препаратом рекомендовано лікування обох статевих партнерів із застосуванням крему Клофан^® .

Протягом менструації лікування проводити не слід. Лікування слід закінчити до початку менструації.

Не використовуйте тампони інтравагінальні зрошення сперміциди або інші вагінальні препарати під час застосування цього лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

За результатами досліджень за участю вагітних жінок немає епідеміологічних даних що свідчать про очікуваний шкідливий вплив на жінку та плід при застосуванні клотримазолу під час вагітності. Протягом вагітності та у період годування груддю застосування клотримазолу можливе тільки якщо на думку лікаря користь для жінки перевищує ризик для плода/дитини.

Протягом вагітності слід застосовувати іншу лікарську форму препарату без застосування аплікатора.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або   іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Крем необхідно вводити інтравагінально за допомогою аплікатора що додається.

7  г крему Клофан^® (1  повний аплікатор) вводять якомога глибше у піхву ввечері (перед сном) одноразово. Курс лікування &ndash 1 день. Лікування не слід проводити під час менструації і тому лікування необхідно закінчити до її початку. Терапія даних захворювань вимагає одночасного лікування обох партнерів.

Діти.

Немає даних щодо безпечного застосування препарату дітям до 16  років тому препарат Клофан^® не слід застосовувати особам до 16  років.

Дітям віком від 16  років застосовувати після консультації з лікарем.

Передозування.

Передозування при інтравагінальному застосуванні практично не спостерігалося з огляду на дуже низьку всмоктуваність препарату.

У разі випадкового потрапляння внутрішньо тільки при прояві клінічних симптомів передозування (таких як запаморочення нудота або блювання) слід застосовувати такі профілактичні заходи як промивання шлунка.

Побічні реакції.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання свербіж еритема набряк кропив&rsquo янка подразнення лущення відчуття жару печіння.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: алергічні реакції з боку слизової оболонки піхви   лущення шкіри у ділянці статевих органів свербіж висипання набряк дискомфорт відчуття печіння подразнення біль у ділянці тазу.

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі.

Загальні розлади та реакції у місці введення: непритомність артеріальна гіпотензія задишка.

Термін придатності.   2  роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25  ° С. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7  г у тубі по 1  тубі разом з аплікатором у картонній упаковці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ   ЛТД/

KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

СП-289 (A) РІІКО Індастріал ареа Чопанкі Бхіваді Діст. Алвар (Раджастан) Індія/

SP-289 (A) RIICO Industrial area Chopanki Bhiwadi Dist. Alwar (Rajasthan) India.