Ентроп 100 мг таблетки №20

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЕНТРОП^®

(ЕNTROP^® )

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: фенілпірацетам  

1 таблетка містить фенілпірацетаму  50 мг або 100 мг

допоміжні речовини: крохмаль картопляний лактоза моногідрат повідон натрію карбоксиметилкрохмаль кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Таблетки плоскоциліндричні з фаскою від білого до білого з кремовим відтінком кольору.

Назва і місцезнаходження виробника.

AT « Олайнфарм» .

Вул. Рупніцу 5 Олайне LV-2114 Латвія.

Фармакотерапевтична група.

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТС N06B X.  

Ентроп^® виявляє прямий активуючий вплив на інтегративну діяльність головного мозку сприяє консолідації пам&rsquo яті покращує концентрацію уваги і розумову діяльність полегшує процес навчання підвищує стійкість тканин мозку до гіпоксії і токсичного впливу виявляє протисудомну дію і анксіолітичну активність регулює процеси активації і гальмування центральної нервової системи покращує настрій.

Препарат виявляє позитивний вплив на обмінні процеси та кровообіг мозку стимулює окислювально-відновні процеси підвищує енергетичний потенціал організму за рахунок утилізації глюкози покращує реґіонарний кровотік в ішемізованих ділянках мозку. Підвищує вміст норадреналіну дофаміну і серотоніну у мозку не впливає на рівень вмісту гама-аміномасляної кислоти (ГАМК) не зв&rsquo язується ні з ГАМК_А ні з ГАМК_В рецепторами не чинить помітного впливу на спонтанну біоелектричну активність мозку.

Ентроп^® не чинить впливу на дихання і серцево-судинну систему виявляє маловиражений діуретичний ефект має анорексигенну активність при курсовому застосуванні.

Стимулююча дія фенілпірацетаму виявляється у його здатності виявляти помірно виражений ефект щодо рухових реакцій у підвищенні фізичної працездатності у вираженому антагонізмі каталептичній дії нейролептиків а також у послабленні вираженості снодійного ефекту етанолу та гексеналу.

Психостимулююча дія фенілпірацетаму переважає в ідеаторній сфері. Помірний психостимулюючий ефект препарату поєднується з анксіолітичною активністю підвищує настрій виявляє деякий аналгезуючий ефект підвищуючи поріг больової чутливості.

Адаптогенна дія фенілпірацетаму виявляється у підвищенні стійкості організму до стресу в умовах надмірних психічних і фізичних навантажень при підвищеній втомлюваності гіпокінезії та іммобілізації при низьких температурах.

При прийомі Ентропу^® відзначено покращання зору яке проявляється у збільшенні гостроти та розширенні полів зору.

Фенілпірацетам покращує кровопостачання нижніх кінцівок.

Фенілпірацетам стимулює вироблення антитіл у відповідь на введення антигену що вказує на його імуностимулюючі властивості але у той же час він не сприяє розвитку гіперчутливості негайного типу і не змінює алергічну запальну реакцію шкіри яку спричинило введення чужорідного білка.

При курсовому застосуванні Ентропу^® не розвивається медикаментозна залежність толерантність синдром відміни.

Дія препарату проявляється після одноразової дози що важливо при застосуванні препарату в екстремальних умовах.

Фенілпірацетам не має тератогенних мутагенних канцерогенних та ембріотоксичних властивостей. Токсичність &ndash низька   летальна  доза у гострому експерименті становить 800 мг/кг.

Препарат швидко всмоктується проникає у різні органи і тканини легко проходить крізь гематоенцефалічний бар&rsquo єр. Абсолютна біодоступність препарату при пероральному застосуванні    становить  100  %.    Максимальна  концентрація  у  крові  досягається  через 1  годину   період  напіввиведення  становить  3-5  годин.  Препарат   не  метаболізується  в організмі і виводиться з організму у незміненому вигляді. Приблизно  40  %  препарату виводиться з сечею і 60 % &ndash з жовчю і потом.

Показання для застосування.

Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу особливо пов&rsquo язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій зниженням рухової активності.

Невротичні стани що проявляються млявістю підвищеною виснаженістю зниженням психомоторної активності порушенням уваги погіршенням пам&rsquo яті зниженням засвоєння інформації.

Депресії легкої і середньої тяжкості.

Психоорганічні синдроми що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами а також млявоапатичні стани при шизофренії.

Судомні стани.

Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).

Профілактика гіпоксії підвищення стійкості до стресу корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності корекція добового біоритму інверсія циклу « сон-неспання» .

Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії депресії інтелектуально-мнестичних порушень).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При надмірному психоемоційному виснаженні на фоні хронічного стресу і перевтоми хронічного безсоння одноразовий прийом Ентропу^® у першу добу може спричинити різку потребу у сні. Таким хворим в амбулаторних умовах слід рекомендувати розпочинати курсовий прийом препарату у неробочі дні.

Ентроп^® застосовують з обережністю для лікування хворих з тяжкими ураженнями печінки і нирок тяжким перебігом артеріальної гіпертензії хворих на атеросклероз а також хворих які перенесли раніше панічні атаки гострі психотичні стани що перебігають із психомоторним збудженням &ndash унаслідок можливості загострення симптомів тривоги паніки галюцинацій і марення а також у хворих схильних до алергічних реакцій на ноотропні препарати групи піролідону.

Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не рекомендується застосовувати препарат при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами що вимагають підвищеної уваги.

Діти.

Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують внутрішньо одразу після прийому їжі. Дозу препарату та тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Дози варіюють залежно від особливостей стану хворого. Середня разова   доза   становить 150 мг (від 100 мг до 250 мг) середня добова доза становить 250 мг (від 200 мг до 300 мг). Максимальна допустима доза становить 750 мг на добу. Рекомендується розподіляти добову дозу на 2 прийоми. Добову дозу до 100 мг слід приймати одноразово у ранкові часи а вище 100 мг &ndash розподілити добову дозу на 2 прийоми. Тривалість лікування може варіювати від 2-х тижнів до 3-х місяців. Середня тривалість лікування становить 30 днів. При необхідності курс може бути повторений через 1 місяць (після консультації з лікарем).

Для підвищення працездатності &ndash 100-200 мг одноразово зранку протягом 2-х тижнів (для спортсменів &ndash 3 дні).

Рекомендована тривалість лікування для хворих з аліментарно-конституціональним ожирінням становить 30-60 днів у дозуванні 100-200 мг 1 раз на добу (вранці).

Не рекомендується приймати Ентроп^® пізніше 15-ої години.

Передозування.

При передозуванні можливе посилення побічних реакцій.

Лікування: терапія симптоматична.

Побічні ефекти.

Побічні  реакції  наведені  за  частотою  їх  виникнення: дуже часто (&ge 1/10) часто (&ge 1/100 < 1/10)   нечасто (&ge 1/1000 < 1/100) рідко (&ge 1/10 000 < 1/1000) дуже рідко (< 1/10 000) частота невідома (наявні дані не дозволяють визначити частоту).

Безсоння (у разі прийому препарату пізніше 15 годин) &ndash частота невідома. У деяких хворих у перші 1-3 дні прийому препарату може виникнути психомоторне збудження гіперемія шкірних покривів відчуття тепла &ndash частота невідома.

З боку центральної нервової системи: нечасто &ndash головний біль дратівливість запаморочення плаксивість агресія порушення сну стурбованість безсоння сонливість рідко &ndash транзиторні  просоночні галюцинації нав&rsquo язливість депресія слабкість апатія гіпоманія.

З боку серцево-судинної системи: нечасто &ndash підвищення артеріального тиску посилення явищ коронарної недостатності.

Алергічні реакції: нечасто &ndash висипання шкірний свербіж рідко &ndash гіперемія і гіперкератоз шкіри долонь частота невідома &ndash кропив&rsquo янка ангіоневротичний набряк.

З боку травного тракту: рідко &ndash сухість у роті дизгевзія (гіркий присмак у роті).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Може посилювати дію препаратів що стимулюють центральну нервову систему антидепресантів і ноотропних препаратів посилює і пролонгує дію снодійних наркотичних та протипаркінсонічних засобів.

Термін придатності.

4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері. 1 або 2 блістери у картонній пачці.

Категорія відпуску.

Таблетки по 50 мг  № 10 № 20 по 100 мг  № 10 &ndash без рецепта.

Таблетки по 100 мг № 20 &ndash за рецептом.