

Виробник | Nycomed (Австрия) |
---|---|
Форма товару | Ампули |
шт. | 25 |
Об'єм | 2 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Форма продукту | Ампулы |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/9047/07/01 |
Актовегін (Actovegin) інструкція по застосуванню
Склад
діюча речовина: 1 мл препарату містить депротеїнізований гемодериват із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін&rsquo єкцій.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси. Код АТС А16А Х10.
Показання
Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:
- ішемічний інсульт
- залишкові явища геморагічного інсульту
- черепно-мозкові травми
- енцефалопатії різного генезу.
Діабетична периферична полінейропатія.
Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу.
Опіки 1 &ndash 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві).
Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення &ndash пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран.
Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози
Актовегін застосовують внутрішньовенно (струминно, краплинно), внутрішньоартеріально по 5 - 20 мл на добу.
Внутрішньом&rsquo язово вводять повільно, не більше ніж 5 мл на добу.
Для внутрішньовенного введення препарат розводять у розчині 0,9% натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Допускається кінцева концентрація Актовегіну - до 2000 мг сухої речовини на 250 мл розчину.
Дозування:
а) звичайна рекомендована доза:
враховуючи клінічну симптоматику, спочатку вводять 5 - 10 мл внутрішньовенно або внутрішньоартеріально, надалі - по 5 мл внутрішньовенно або повільно внутрішньом'язово щодня або декілька разів на тиждень
б) дози залежно від показань для застосування:
При тяжких станах
Внутрішньовенно краплинно вводять 20 - 50 мл/добу Актовегіну протягом декількох днів до досягнення вираженого клінічного ефекту.
Стан середньої тяжкості або загострення хронічних захворювань
5 &ndash 20 мл/добу внутрішньовенно або внутрішньом'язово протягом 14 - 17 днів.
Курс планового лікування
2 &ndash 5 мл/добу внутрішньовенно або внутрішньом'язово протягом 4 &ndash 6 тижнів.
Кількість введень - від 1 до 3 разів залежно від ступеня тяжкості.
При диабетичній полінейропатії:
Лікування розпочинають з внутрішньовенного застосування препарату у дозуванні 2 г на добу 3 тижня з наступним переходом на таблетки &ndash 2-3 таблетки 3 рази на добу не менше 4-5- місяців.
Препарат застосовують для лікування у дітей:
- новонароджені &ndash 0,4 - 0,5 мл на 1 кг маси тіла 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно
- діти віком від 1 до 3 років &ndash 0,4 - 0,5 мл на 1 кг маси тіла 1раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно
- діти віком від 3 до 6 років &ndash 0,25 - 0,4 мл на 1 кг маси тіла 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно
- діти віком від 6 до 12 років &ndash 5 - 10 мл (200 - 400 мг) 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно
- діти віком від 12 до 18 років &ndash 10 - 15 мл (400 - 600 мг) 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно.
Побічні реакції
Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть алергічні реакції: підвищення температури тіла, шкірні висипання (поліморфна висипка, кропив'янка, гіперемія шкіри, відчуття свербіжу), анафілактичний шок, ангіоневротичний шок. Можливі коливання артеріального тиску, запаморочення, головний біль, загальна слабкість. У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію.
Передозування
На сьогодні випадки передозування препаратом Актовегін не відомі.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування препарату Актовегін допускається за життєвими показаннями.
Діти
Препарат застосовують у педіатричній практиці.
Особливості застосування
Внутрішньом'язово бажано вводити не більше ніж 5 мл, оскільки розчин є гіпертонічним.
У зв&rsquo язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій рекомендована пробна ін&rsquo єкція (2 мл розчину вводять внутрішньом'язово з оцінкою місцевої і загальної реакції).
Розчин для ін'єкцій сумісний з ізотонічним розчином натрію хлориду та ізотонічним розчином глюкози.
Актовегін не рекомендується змішувати з іншими розчинами, за винятком вищенаведених.
Розчин для ін'єкцій має жовтуватий відтінок, інтенсивність якого залежить від номера партії і початкового матеріалу, однак колір розчину не впливає на ефективність і чутливість до нього.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше ніж 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії. Вплив Актовегіну на засвоєння та утилізацію кисню, а також інсуліноподібна активність із стимуляцію транспорту і окислення глюкози є значущими у лікуванні діабетичної полінейропатії. У пацієнтів із цукровим діабетом і діабетичною полінейропатією (колючий біль, відчуття печіння, парестезії, оніміння у нижніх кінцівках). Об&rsquo єктивно зменшуються розлади чутливості, поліпшується психічне самопочуття пацієнтів.
Фармакокінетика. За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні характеристики (абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів препарату) Актовегіну, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.
Основні фізико-хімічні властивості
прозорий, від безбарвного до слабо жовтого кольору розчин, практично вільний від частинок.
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ° С в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 2, 5, 10 мл у безбарвних скляних ампулах. По 25 ампул по 2 мл у картонній коробці. По 5 ампул по 5 мл в картонній коробці. По 5 ампул по 10 мл в картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Основні фізико-хімічні властивості
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску