Виробник | Danapha (В"єтнам) |
---|---|
Форма товару | Бальзам |
шт. | 1 |
Об'єм | 5 мл |
Призначення | Пом'якшення |
Форма продукту | Раствор |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/7031/03/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
  ЗІРКА
Склад лікарського засобу:
допоміжні речовини: олія мінеральна.
                       
Рідина коричнево-червоного кольору з запахом ефірних олій.
Назва і місцезнаходження виробника.
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані В&rsquo єтнам.
вул. Зунг Сі Тхань Тхе б.253 м. Дананг В&rsquo єтнам.
                       
Фармакотерапевтична група.
Протисвербіжні  засоби. Код АТС D04A X.
                     
Препарат належить до групи засобів що стимулюють рецептори слизових оболонок шкіри та підшкірних тканин. Має протизапальні місцево зігріваючі антисептичні анестезуючі властивості розширює капіляри покращуючи таким чином  кровопостачання та незначною мірою знижує артеріальний тиск діє на рефлекторні центри центральної нервової системи проявляючи стимулюючий ефект. Дія бальзаму рідкого проявляється послабленням запального процесу та рефлекторним усуненням болю (головного м&rsquo язового) спричиненого грипом застудними захворюваннями та іншими чинниками.
Показання для застосування.
Симптоматичне лікування грипа запаморочення головного болю застуди нежитю при укусах комах
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Бронхіальна астма коклюш псевдокруп   схильність до судом. Пошкоджена шкіра в тому числі при опіках порушенні цілісності шкіри екземі дерматиті гнійничкових захворюваннях шкіри.                       
Належні заходи безпеки при застосуванні.
                       
Особливі застереження. 
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Через відсутність досвіду застосування бальзаму Зірка у період вагітності або годування груддю призначати препарат цій категорії пацієнтів не рекомендується         
                       
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системизапаморочення збудження судоми) слід утриматись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами. 
                       
Протипоказаний дітям до 3 років.
Препарат слід з обережністю застосовувати дітям від 3 років у ділянці обличчя оскільки він може спричинити бронхоспазм.
Спосіб застосування та дози.
Тривалість лікування залежить від індивідуальних особливостей пацієнта перебігу захворювання і визначається досягнутим терапевтичним ефектом характером комплексної терапії та переносимістю препарату.           
Передозування.
Можливе посилення проявів побічних реакцій відчуття сильного тепла та печіння
При випадковому потраплянні внутрішньо можливі біль у животі нудота блювання діарея симптоми пригнічення центральної нервової системи запаморочення атаксія судоми припливи сонливість утруднення дихання.
Лікування: у випадку прийому внутрішньо &ndash промивання шлунка симптоматична терапія.
                       
Побічні ефекти.
З боку нервової системи: головний біль запаморочення збудження можливе виникнення судом спричинених камфорою.
З боку дихальної системи: при застосуванні препарату можливе збільшення ймовірності та частоти виникнення спазму бронхів особливо у дітей.
                       
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
                       
                       
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище С в сухому захищеному від світла місці
Зберігати у недоступному для дітей місці.
                       
Упаковка.
По мл бальзаму у флаконі у картонній пачці