Виробник | Фітофарм ПАТ (Україна, Артемовск) |
---|---|
шт. | 1 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЛІНІМЕНТ БАЛЬЗАМІЧНИЙ (ЗА О.В. ВИШНЕВСЬКИМ)
Склад лікарського засобу:
1 г лініменту містить:
діючі речовини: дьогтю березового 0 03 г ксероформу 0 03 г
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний олія рицинова.
Лікарська форма.
Лінімент.
Лінімент від світло-жовтого до бурого кольору зі специфічним запахом. Лінімент за зовнішнім виглядом має бути однорідним.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ « Фітофарм» .
Україна 84500 Донецька обл. м. Артемівськ вул. Сибірцева 2.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08A X.
                             
Препарат має антисептичні властивості. Чинить слабку подразнювальну дію на рецептори тканин сприяє прискоренню процесу регенерації епідермісу нормалізуючи кровопостачання тканин.
Показання для застосування.
Місцеве лікування гнійно-запальних процесів (абсцеси фурункули) а також інфікованих ран трофічних виразок пролежнів обморожень опіків.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату фенолу і його похідних.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки. Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі ніс рот. У разі випадкового потрапляння лініменту на слизові оболонки необхідно промити їх водою і негайно звернутися до лікаря.
Дьоготь березовий що входить до складу препарату здатний підвищувати чутливість до сонячного світла тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
В періоди вагітності і годування груддю доцільність застосування препарату вирішує лікар з урахуванням співвідношення користі для матері/ризику для дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують зовнішньо. Дорослим наносять 2-3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладають пов&rsquo язку у 5-6 шарів марлі просоченої препаратом. Пов&rsquo язку фіксують. Тривалість курсу лікування - від 6 до 20 діб &ndash визначає лікар залежно від перебігу захворювання стану пацієнта.
Передозування.
Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання свербіж) що потребує проведення десенсибілізуючої терапії.
Побічні ефекти.
Алергічні реакції (у т.ч. гіперемія свербіж шкірні висипання кропив' янка набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри  з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 40 г у тубах.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску