Валокордин 20 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВАЛОКОРДИН®

(VALOCORDIN® )

Склад:

діючі речовини:

1 мл (20 крапель) розчину містить фенобарбіталу 18 4 мг етилбромізовалеріанату 18 4 мг

допоміжні речовини: олія м&rsquo яти олія хмелю етанол 96 %* вода очищена.

*Готовий препарат містить 55 % об. етанолу.

Лікарська форма. Краплі оральні розчин.

Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні засоби. Барбітурати в комбінації з препаратами інших груп. Код АТС N05C B02.

Клінічні характеристики.

Показання для застосування.

- Функціональні розлади серцево-судинної системи

- неврози які супроводжуються підвищеною дратівливістю і відчуттям страху

- психосоматично обумовлена тривожність

- стани збудження з виразними вегетативними проявами

- порушення засинання.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якого іншого компонента препарату гостра печінкова порфірія тяжкі порушення функції печінки та нирок цукровий діабет депресія міастенія. Лікарські засоби що містять фенобарбітал протипоказані при алкоголізмі медикаментозній та наркотичній залежності (у тому числі в анамнезі) при респіраторних захворюваннях із задишкою обструктивним синдромом вираженою артеріальною гіпотензією при гострому інфаркті міокарда при депресивних розладах зі схильністю хворого до суїцидальної поведінки.

Спосіб застосування та дози.

Призначають дорослим.

Застосовують внутрішньо під час їди розводячи разову дозу  невеликою кількістю рідини.

Звичайне дозування &ndash по 15-20 крапель 3 рази на добу якщо у пацієнта безсоння можна збільшити дозу до 30 крапель.

Тривалість застосування препарату визначає лікар.

Побічні реакції.

З боку нервової системи: астенія слабкість порушення координації рухів ністагм   атаксія галюцинації парадоксальне збудження безсоння (у пацієнтів літнього віку) зниження концентрації уваги втомлюваність сповільненість реакцій головний біль когнітивні порушення. В окремих випадках може спостерігатися сонливість та легке запаморочення сплутаність свідомості.

З боку опорно-рухового апарату: при тривалому застосуванні засобів що містять фенобарбітал існує ризик порушення остеогенезу та розвитку рахіту. Були повідомлення про скорочення мінеральної щільності кісткової тканини остеопенія остеопороз і переломи у пацієнтів які отримують тривалу терапію фенобарбіталом. Механізм за допомогою якого фенобарбітал впливає на метаболізм кісткової тканини не виявлено.

З боку травного тракту: нудота блювання запори тяжкість в епігастральній ділянці при тривалому застосуванні &ndash порушення функції печінки.

З боку органів кровотворення: агранулоцитоз мегалобластна анемія тромбоцитопенія анемія.

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску брадикардія.

Дуже рідко: алергічні реакції в т.ч. ангіоневротичний набряк утруднене дихання набряк обличчя висипання свербіж.

Серйозні шкірні побічні реакції що були зареєстровані при застосуванні фенобарбіталу: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз кропив&rsquo янка синдром Лайєлла риніт кон&rsquo юнктивіт акне пурпура сльозотеча.

Передозування.

Симптоми.

Гострі (від легких до середньотяжких) отруєння барбітуратами:

запаморочення втома навіть глибокий сон від якого пацієнта неможливо розбудити.

Можуть спостерігатися реакції гіперчутливості: ангіоневротичний набряк кропив&rsquo янка свербіж висипання.

Гостре тяжке отруєння:

глибока кома що супроводжується тканинною гіпоксією поверхневе дихання спочатку прискорене потім сповільнене дихання прискорене серцебиття серцева аритмія низький артеріальний тиск брадикардія судинний колапс послаблення або втрата рефлексів ністагм головний біль нудота слабкість порушення серцевої діяльності зниження температури тіла уповільнення пульсу зменшення діурезу.

Якщо не лікувати отруєння може наступити смерть у результаті судинної недостатності дихального паралічу або набряку легенів.

Тривалий прийом препаратів що містять бром може призвести до отруєння бромом яке характеризується такими симптомами: стан сплутаності свідомості атаксія апатія депресивний настрій кон&rsquo юнктивіт застуда акне або пурпура.

Лікування.

Випадки гострого отруєння Валокордином® слід лікувати так як і отруєння   іншими снодійними засобами та барбітуратами залежно від тяжкості симптомів отруєння. Пацієнта потрібно перевести у відділення інтенсивної терапії. Дихання і кровообіг потребують стабільності та нормалізації. Дихальна недостатність долається шляхом проведення штучного дихання шок купірують вливанням плазми і плазмозамінників. У разі якщо пройшло багато часу від прийому необхідно промити шлунок (у шлунок вводять 10 г порошку активованого вугілля і сульфату натрію). З метою швидкого виведення барбітурату з організму можна проводити форсований діурез лугами а також гемодіаліз та/або гемоперфузію.

Лікування отруєнь бромом: виведення іонів брому з організму можна прискорити введенням значної кількості розчину столової солі з одночасним введенням салуретичних засобів.

При виникненні реакцій гіперчутливості призначити десенсибілізуючі лікарські засоби.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період  вагітності і годування груддю протипоказаний.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Особливі заходи безпеки.

Небезпечні для життя шкірні реакції  при синдромі Стівенса-Джонсона і токсичному епідермальному некролозі були зареєстровані при застосуванні фенобарбіталу.

Пацієнтів потрібно попередити про ознаки та симптоми і уважно стежити за шкірними реакціями. Найвищий ризик синдрому Стівенса-Джонсона чи токсичного епідермального некролізу протягом перших тижнів лікування.

Якщо спостерігаються симптоми синдрому Стівенса-Джонсона чи токсичного епідермального некролізу (наприклад прогресивний шкірний висип часто з пухирями та ушкодження слизової оболонки) то лікування слід припинити.

Найкращі результати в лікуванні синдрому Стівенса-Джонсона чи токсичного епідермального некролізу спостерігалися у разі ранньої діагностики та негайного припинення застосування будь-якого підозрюваного у виникненні даних симптомів препарату. Кращі прогнози при лікуванні пов&rsquo язані з достроковим припиненням застосування підозрюваного препарату.

Якщо у пацієнта розвинувся синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз при застосуванні Валокордину® ні в якому разі не слід застосовувати препарат цим пацієнтам надалі.

У разі якщо біль у ділянці серця не минає після прийому необхідно звернутися до лікаря для виключення гострого коронарного синдрому. З обережністю призначають при гіперкінезах гіпертиреозі гіпофункції надниркових залоз некомпенсованій серцевій недостатності тяжкому перебігу артеріальної гіпотензії і постійному болю гострій інтоксикації лікарськими засобами.

Валокордин® містить 55 % об. етанолу.

Не рекомендується тривале застосування Валокордину® через небезпеку розвитку медикаментозної залежності можливого накопичення брому в організмі та розвитку отруєння бромом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Валокордин® послаблює швидкість реакції. Пацієнтам які приймають Валокордин® слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності які потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Під час застосування препарату з іншими лікарськими засобами що пригнічують центральну нервову систему можливе взаємне посилення дії (седативно-снодійного ефекту) що може супроводжуватись пригніченням дихання. Алкоголь посилює дію препарату і може збільшувати його токсичність.

Лікарські засоби що містять вальпроєву кислоту підвищують дію барбітуратів.

Фенобарбітал індукує ферменти печінки і відповідно може прискорювати метаболізм деяких ліків які метаболізуються ферментами печінки (наприклад похідних кумарину антибіотиків і сульфаніламідів). Фенобарбітал посилює дію аналгетиків анестетиків засобів для наркозу нейролептиків транквілізаторів знижує дію парацетамолу непрямих антикоагулянтів метронідазолу трициклічних антидепресантів саліцилатів дигітоксину.

Можливий вплив на концентрацію фенітоїну в крові а також карбамазепіну та клоназепаму. Інгібітори МАО пролонгують ефект фенобарбіталу. Рифампіцин може знижувати ефект фенобарбіталу. При застосуванні з препаратами золота збільшується ризик ураження нирок. При тривалому одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами існує ризик утворення виразки шлунка та кровотечі. Одночасне застосування препаратів що містять фенобарбітал із зидовудином посилює токсичність обох препаратів. Небажана взаємодія Валокордину® (містить фенобарбітал) з ламотригіном тироїдними гормонами доксицикліном хлорамфеніколом протигрибковими (група азолів) гризеофульвіном глюкокортикоїдами пероральними контрацептивами через можливість послаблення дії зазначених вище препаратів.

Препарат підвищує токсичність метотрексату.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Валокордин® &ndash комбінований препарат що містить фенобарбітал і етилбромізовалеріанат (етиловий ефір &alpha -бромізовалеріанової кислоти). Залежно від дози обидві ці речовини чинять седативний снодійний ефект а у високих дозах виявляють наркотичну дію. Як і інші похідні барбітурової кислоти фенобарбітал гальмує інгібіторну систему ретикулярної формації. Етилбромізовалеріанат має як спазмолітичні так і седативні властивості. При концентрації яка міститься в Валокордині® етилбромізовалеріанат   діє як синергіст фенобарбіталу (швидке настання прояву ефективності).

Фармакокінетика. Фенобарбітал всмоктується швидко (безпосередньо в шлунку). Приблизно 35 % його зв&rsquo язується з білками плазми крові частина яка не зв&rsquo язана з білками фільтрується в нирках. Реабсорбція проходить при низькому рівні pH. Оборотна дифузія не відбувається завдяки лужності сечі. Приблизно 30 % фенобарбіталу виділяється у незміненому вигляді з сечею і тільки невелика його частина окиснюється в печінці. При тривалому застосуванні виникає накопичення активної речовини в плазмі крові а також індукція ферментів печінки. Як результат цієї індукції прискорюється процес окиснення фенобарбіталу та інших лікарських засобів.

Бром в етилбромізовалеріанаті виділяється дуже повільно з організму. Якщо препарат   застосовується протягом тривалого часу то виникає його накопичення в ЦНС що призводить до хронічної інтоксикації бромом.

Фармацевтичні характеристики.

основні фізико-хімічні властивості:

безбарвний розчин з ароматним запахом з гірким смаком.

Несумісність.

Невідома.

Термін придатності. 

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Флакон-крапельниця по 20 мл або 50 мл по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта &ndash 20 мл за рецептом &ndash 50 мл.

Виробник.

Кревель Мойзельбах ГмбХ/Krewel Meuselbach GmbH.

Місцезнаходження.

Кревельштрассе 2 53783 Айторф Німеччина/Krewelstrasse 2 53783 Eitorf Germany.