Тутукон розчин 600 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТУТУКОН

(TUTUKON^® )

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:  100 мл розчину містять: 100 мл водного екстракту (2:1) отриманого із суміші лікарських рослин: хвоща польового стебла (Equisetum arvensе) 570 мг торичника червоного рослина (Spergularia rubra) 330 мг болдо листя (Peumus boldus) 280 мг опунції (кактус)  інжирової квітки (Opuntia ficus-indica) 170 мг залізниці вузьколистої квітки (Sideritis angustifolia) 170 мг розмарину аптечного листя (Rosmarinus  officinalis) 170 мг пальчатник (бермудська трава) коріння (Cynodon dactylon) 170 мг меліси аптечної листя (Meliss Officinalis) 170 мг екстрагент &ndash вода

допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218) вода очищена.

Лікарська форма.   Розчин оральний.

Від безбарвного до ледь жовтуватого кольору прозора або злегка опалесціююча рідина зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження заявника.

Гранд Медикал Групп АГ

Корнмаркт 10 СН-6004 Люцерн Швейцарія.

Назва і місцезнаходження виробника.

Мігуель і Гарріга С.А.

Хоакін Коста 18 l а 08390 Монтгат Барселона Іспанія

Фармакотерапевтична  група.

Комбіновані засоби що застосовуються в урології. Код АТС G04 BX.

Комбінований препарат рослинного походження. Має діуретичний спазмолітичний літолітичний протизапальний антибактеріальний жовчогінний та антиоксидантний ефекти. Сприяє елімінації з організму сечової кислоти токсинів і солей важких металів.

Показання для застосування.

У комплексній терапії: при уролітіазі (урати оксалати фосфати карбонати) циститах уретритах спазмах сечовивідних шляхів синдромі подразненого кишечника для профілактики уролітіазу після літотрипсії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При запальних захворюваннях нирок слід обов&rsquo язково проконсультуватися з лікарем.

З обережністю застосовувати препарат при наявності гастроентериту при артеріальній гіпертензії схильності до судом не епілептичного походження.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки безпечність використання хвоща польового під час вагітності остаточно не доведена використання препарату у вагітних можливе лише у випадках коли користь від його  застосування переважає ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Дітям віком до 5  років препарат не застосовують.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують внутрішньо 3 рази на добу за 30 хв до вживання їжі.

Дорослі і діти старше 12 років  &ndash по 45 мл 3 рази на добу

Діти віком 7-12 років &ndash по 15 мл 3 рази на добу

Діти віком 5-7 років &ndash по 5-10 мл 3 рази на добу

Вагітність та годування груддя  - по 20 мл 3 рази на добу

Дози і термін лікування встановлює  лікар індивідуально для кожного пацієнта.

Курс лікування зазвичай  становить &ndash 2-4 тижні.

Якщо після 6 днів лікування стан не покращиться слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Не рекомендується приймати препарат протягом тривалого часу. У разі пропуску прийому наступної дози не слід приймати подвійну дозу препарату.

Перед застосуванням препарату  пацієнтові  слід проконсультуватися з лікарем.

Передозування.

При застосуванні рекомендованих доз передозування не спостерігалося.

При випадковому передозуванні слід припинити застосування препарату та звернутися до  лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні ефекти.

Реакції підвищеної чутливості: алергічні реакції (гіперемія свербіж висипання набряк шкіри).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії.

Невідома.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25^о С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 300 мл або по 600 мл розчину у флаконах разом із пластиковим мірним стаканчиком.

Категорія відпуску.   Без рецепта.