Тризипін розчин для ін'єкцій 100 мг/мл ампули 5 мл №10

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТРИЗИПІН

(TRIZIPIN)

Склад:

діюча речовина: 3-(2 2 2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрат

1 ампула 5 мл містить 0 5 г 3-(2 2 2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату

допоміжна речовина: вода для ін' єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін' єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група.

Засоби що впливають на серцево-судинну систему. Код АТХ С01Е В.

Фармакологiчнi властивостi.

Фармакодинамiка.

Цитопротективний антиангінальний антигіпоксичний ангіопротекторний засіб. Будучи структурним аналогом попередника карнітину гамма-бутиробетаїну та оборотно конкуруючи за рецептори відповідальної за біосинтез карнітину гамма-бутиробетаїн-гідроксилази підвищує вміст гамма-бутиробетаїну та знижує концентрацію карнітину у клітинах що призводить до індукції синтезу оксиду азоту і обмеження транспортування довголанцюгових жирних кислот у мітохондрії. Підвищує вміст жирних кислот у цитоплазмі перешкоджає накопиченню активованих форм неокиснених жирних кислот (ацилкарнітину та ацилкоензиму А). В умовах ішемії відновлює баланс між доставкою кисню та його споживанням у клітинах запобiгає порушенню транспорту аденозинтрифосфорної кислоти активує гліколіз без додаткового споживання кисню збільшує зміст креатинфосфату. Підвищує активність найважливiших ферментів у циклі аеробного окиснення глюкози-гексокінази та пiруватдегiдрогенази запобігає ацидозу за рахунок зменшення утворення лактату.

В результаті оптимізується метаболічний обмін знижується інтенсивність вільнорадикальних реакцій що призводить до зменшення ушкодження мембран мітохондрій більшої зв' язаності окиснення з фосфорилюванням та збільшення синтезу аденозинтрифосфорної кислоти.

Тризипін нормалізує тонус судин покращує реологію крові сприяє перерозподілу кровотоку в ішемізовані зони у головному мозку сповільнює утворення некротичної зони у міокарді виявляє позитивний вплив на дистрофічні зміни судин сітківки.

При серцевій недостатності препарат збільшує скоротність міокарда толерантність до фізичного навантаження знижує частоту нападів стенокардії. Підвищує здатність організму витримувати фізичні та розумові навантаження швидко відновлюючи енергетичні резерви. Усуває функціональні порушення нервової системи у хворих на хронічний алкоголізм при синдромі абстиненції.

Фармакокiнетика.

Біодоступність дорівнює 100 %. Метаболізується в організмі з утворенням 2 основних метаболітів які виводяться нирками. Період напіввиведення становить 3-6 годин та залежить від дози.

Клiнiчнi  характеристики.

Показання.

У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія інфаркт міокарда хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія) для лікування гострих і хронічних порушень кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу) при  гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології (діабетичної гіпертонічної) при зниженні працездатності фізичному перевантаженні для усунення абстинентного синдрому при хронічному алкоголізмі (в комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату підвищення внутрішньочерепного тиску (при порушенні венозного відтоку внутрішньочерепних пухлинах) органічні ураження центральної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Тризипін можна застосовувати одночасно з  антиангінальними засобами антикоагулянтами антиагрегантами антиаритмічними засобами серцевими глікозидами діуретиками бронхолітиками. Тризипін може спричинити помірну тахікардію та зниження артеріального тиску тому слід дотримуватися обережності при комбінації препарату з антигіпертензивними засобами та периферичними вазодилататорами. Тризипін потенціює дію коронаролітиків гіпотензивних засобів серцевих глікозидів.   Зважаючи на можливий розвиток помірної тахікардії та артеріальної гіпотензії слід бути обережним при комбінації з нітрогліцерином ніфедипіном альфа-адреноблокаторами.

Особливості застосування.

Через можливість розвитку збуджувального ефекту препарат застосовують у першій половині дня. Тризипін не є препаратом першого ряду при терапії гострого коронарного синдрому. Пацієнтам з хронічними захворюваннями печінки і нирок при тривалому застосуванні препарату слід бути обережними.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування у період вагітності та годування груддю не доведена. Щоб уникнути можливої несприятливої дії на плід або дитину не рекомендується призначати препарат у період вагітності при необхідності застосування у період лактації годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими    механізмами.

Пацієнтів потрiбно проiнформувати про необхіднiсть дотримуватися обережності при роботі з потенційно небезпечними механізмами та керуванні автотранспортом оскільки можливий розвиток збуджувального ефекту та інших побічних реакцій.

Спосіб застосування та дози.

Серцево-судинні захворювання і порушення мозкового кровообігу. У складі комплексної терапії добова доза при внутрішньовенному введенні становить 5-10 мл розчину (0 5-1 г відповідно) яку можна застосовувати за 1 прийом або розділити на 2 прийоми. Курс лікування &ndash 4-6 тижнів.

Гостре порушення мозкового кровообігу. По 5 мл (0 5 г) на день внутрішньовенно протягом 10 днів. Потім переходять на прийом препарату внутрішньо. Загальний курс лікування 4-6 тижнів.

Можливі повторні курси (звичайно 2-3 рази на рік).

Судинна патологія і дистрофічні захворювання сітківки ока. Парабульбарно по 0 5 мл протягом 10 днів.

Розумові і фізичні перевантаження.  Застосовують 5 мл (0 5 г) внутрішньовенно 1 раз на добу. Курс лікування &ndash 10-14 днів. За  необхідності лікування повторюють через 2-3 тижні.

Хронічний алкоголізм. Внутрішньовенно по 5 мл (0 5 г) 2 рази на добу. Курс лікування &ndash 7-10 днів.

Діти.

Безпека застосування препарату у дітям віком до років не доведена

Передозування.

Можливі різкі зміни артеріального тиску. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: рідко &ndash тахікардія аритмія зміни артеріального тиску.

З боку системи кровотворення: еозинофілія.

З боку центральної нервової системи: рідко &ndash головний біль запаморочення психомоторні порушення парестезії тремор збудження.

З боку шлунково-кишкового тракту:  рідко &ndash діарея нудота блювання біль у животі диспепсичні явища металевий присмак у роті сухість у роті або гіперсальвація.

Алергічні реакції: рідко &ndash почервоніння та свербіж шкіри кропив' янка висип ангіневротичний набряк дуже рідко &ndash анафілактичний шок.

З боку системи дихання: задишка сухий кашель.

Загальні порушення та реакції в місці введення: гіперемія біль у місці введення.

Інші: озноб біль у грудях слабкість гіпертермія пітливість зміни у місці введення.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 º С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 мл в ампулах по 10 ампул (5× 2) у пачці з картону або по 10 ампул (10× 1) у пачці з картону.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробники. 

Приватне акціонерне товариство « Лекхім-Харків» (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії не включаючи випуск серії).

ТОВ Науково-виробнича фірма « МІКРОХІМ» (відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії).

LABORATORIOS INIBSA S.A. / « Лабораторія ІНІБСА С.А.» (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії включаючи випуск серії).

Заявник. 

ТОВ Науково-виробнича фірма « МІКРОХІМ» .

Мiсцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності.

Україна 61115 м. Харкiв вул. 17-го Партз' їзду 36 (ПрАТ « Лекхім-Харків» ).

Україна 93000 Луганська обл. м. Рубіжне вул. Леніна 33 (ТОВ НВФ « МІКРОХІМ» ).

Ctra. Sabadell-Granollers Km. 14 5 Lliсa de Vall Barcelona 08185 Spain (LABORATORIOS INIBSA S.A.) / шосе Сабадель Гранольєрс 14 5 км м. Лліса де Валь м. Барселона 08185 Іспанія (« Лабораторія ІНІБСА С.А.» ).

Мiсцезнаходження заявника та представника заявника.

Україна 93000 Луганська обл. м. Рубіжне вул. Леніна 33.