Тіопентал ліоф.д/р-ну д/ін. 0.5 г фл.

Тіопентал (THIOPENTALUM) інструкція для застосування

Склад

діюча речовина: 1 флакон містить тіопенталу натрію 0 5 г або 1 0 г.

Лікарська форма

Ліофілізат для розчину для ін&rsquo єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості

суха пориста маса світло-жовтого або жовтувато-зеленого кольору зі специфічним запахом. Гігроскопічна.

Фармакотерапевтична група

Засоби для загальної анестезії. Барбітурати монопрепарати. Код АТХ N01A F03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Тіопентал натрію належить до засобів для неінгаляційного наркозу. Під дією препарату подовжується період відкриття ГАМК(&gamma -аміномасляна кислота)-залежних каналів на постсинаптичних мембранах нейронів головного мозку час входу іонів хлору всередину нервової клітини та виникає гіперполяризація мембран. Пригнічує збуджувальну дію амінокислот (аспартату та глутамату). У великих дозах безпосередньо активуючи ГАМК-рецептори проявляє ГАМК-міметичну дію. Проявляє протисудомну активність &ndash підвищуючи поріг збудливості нейронів та блокуючи проведення та поширення судомного імпульсу головним мозком. Сприяє міорелаксації пригнічуючи полісинаптичні рефлекси та сповільнює проведення по вставних нейронах спинного мозку. Уповільнює метаболічні процеси у головному мозку утилізацію мозком глюкози та кисню. Має снодійну дію яка проявляється у прискоренні процесу засинання та зміненням структури сну. Пригнічує дихальний центр та зменшує його чутливість до вуглекислого газу. Здійснює негативний інотропний ефект: зменшує ударний об&rsquo єм серцевий викид та артеріальний тиск. Збільшує ємність венозної системи знижує печінковий кровотік та швидкість клубочкової фільтрації.

Фармакокінетика.

При внутрішньовенному введенні швидко проникає у головний мозок скелетні м&rsquo язи нирки печінку та жирову тканину. У жирових депо концентрація препарату вище за плазменну у 6-12 разів. З білками плазми крові зв&rsquo язується на 80-86 %. Проникає крізь плацентарний бар&rsquo єр та екскретується у грудне молоко. В основному біотрансформації підлягає у печінці з утворенням неактивних метаболітів незначна частина інактивується у нирках та головному мозку. Період напіввиведення становить 10-12 годин. Виводиться переважно нирками. При правильному дозуванні препарату період введення у наркоз відбувається легко і швидко &ndash 40 секунд. Хірургічна стадія наркозу характеризується зменшенням або зникненням сухожилкових та рогівкових рефлексів невеликим звуженням (або нормальними розмірами) зіниць нерухомістю або « плаваючим» станом очних яблук розслабленням мускулатури глотки із западанням язика зменшенням глибини дихання та зниженням артеріального тиску. Довготривалість наркозу після внутрішньовенного введення становить у середньому 20 хвилин. При виході з наркозу анальгезуюча дія тіопенталу натрію припиняється з пробудженням хворого. Має кумулюючу дію при повторних введеннях.

Показання

Індукційний наркоз.

У якості додаткового засобу для базисного наркозу (з подальшим використанням анальгетиків та міорелаксантів).

У якості додаткового засобу для купірування судомних станів різної етіології у т.ч. зумовлених використанням засобів для місцевої анестезії.

Для зниження внутрішньочерепного тиску у пацієнтів з підвищеним внутрішньочерепним тиском під час проведення штучної вентиляції легень.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тіопенталу та/або до інших барбітуратів напади гострої переміжної порфірії (в анемнезі хворого або у його близьких родичів) загострення астми гостро виражене порушення кровообігу хвороба Аддісона колапс термінальна стадія шоку гарячкові стани.

Слід проявляти обережність пацієнтам із тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи тяжкими бронхолегеневими захворюваннями і при гіпертензії різної етіології. Барбітурати протипоказані при диспное або обструкції дихальних шляхів наприклад при гострій важкій астмі або коли не можна гарантувати підтримання прохідності дихальних шляхів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тіопентал підвищує ефект гіпотензивних та гіпотермічних засобів. Препарат потенціює пригнічувальний вплив на центральну нервову систему седативних та снодійних засобів кетаміну нейролептиків сульфату магнію етанолу. Активність препарату підвищується Н₁-адреноблокаторами та пробенецидом знижується &ndash аналептиками та деякими антидепресантами амінофіліном. Отже слід з обережністю застосовувати Тіопентал із вищезазначеними препаратами.

При одночасному застосуванні тіопенталу натрію з сульфофуразолом показано зниження початкової дози та у необхідності підтримання анестезії повторними дозами.

При одночасному застосуванні засобів для загальної анестезії з такими препаратами як &beta -блокатори та блокатори кальцієвих каналів інгібітори АПФ &alpha -адреноблокатори антагоністи ангіотензину ІІ фенотіазин діазоксид діуретики метилдопа моксонідин нітрати периферичні вазодилататори (гідралазін міноксидил нітропрусид) можливе потенціювання їх гіпотензивної дії.

Анальгетики.

Є дані про підвищення активності тіопенталу натрію при попередньому застосуванні аспірину. У зв&rsquo язку з можливістю пригнічення дихання слід з обережністю застосовувати тіопентал натрію у поєднанні з наркотичними анальгетиками. Тіопентал натрію може зменшити знеболювальну дію петидину.

Антибактеріальні препарати.

Є дані про те що засоби для загальної анестезії можуть потенціювати гепатотоксичность ізоніазиду підвищення чутливості і побічні реакції можуть виникнути також при одночасному застосуванні тіопенталу натрію та внутрішньовенному введенні ванкоміцину.

Антидепресанти.

При одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами підвищується ризик виникнення аритмії і гіпотонії. При одночасному застосуванні тіопенталу натрію з інгібіторами МАО існує ризик розвитку гіпотонії і гіпертензії.

Антипсихотичні препарати.

Тіопентал натрію може посилювати седативні властивості деяких фенотіазинів особливо прометазину.

Бензодіазепіни.

Мідазолам потенціює анестезуючу дію тіопенталу натрію.

При одночасному застосуванні тіопенталу натрію з метоклопрамідом і дроперидолом необхідно зменшити дозу тіопенталу натрію.

При одночасному застосуванні інших препаратів що пригнічують ЦНС для премедикації можливий синергізм їх дії тому в деяких випадках необхідно використовувати менші дози препаратів для загальної анестезії.

Є дані про виникнення брадикардії при індукції анестезії тіопенталом натрію в поєднанні з фентанілом.

Особливості застосування

Слід враховувати що досягнення та підтримка наркозу потрібної глибини та тривалості залежить і від кількості препарату і від індивідуальної чутливості до нього хворого. Слід враховувати що препарат спричиняє кардіодепресію: зменшує ударний об&rsquo єм серцевий викид і артеріальний тиск. З метою запобігання реакціям пов&rsquo язаним з підвищенням тонусу блукаючого нерва хворому перед наркозом слід проводити премедикацію атропіном або метацином.

Рекомендовано з обережністю застосовувати тіопентал натрію при порушенні скорочувальної функції міокарда.

Не рекомендується використання тіопенталу натрію в якості єдиного засобу для наркозу при інтубаційному наркозі оскільки присутній ризик виникнення спазму гортані і кашлю. Тіопентал натрію спричиняє пригнічення дихання у хворих з серцево-судинними захворюваннями застосування тіопенталу натрію може спричинти гостру недостатність кровообігу.

З особливою обережністю рекомендоване застосування тіопенталу натрію пацієнтам при: гіповолемії сильній кровотечі опіках серцево-судинних захворюваннях міастенії недостатності кори надниркових залоз (навіть при контролі рівня кортизону) кахексії підвищеному внутрішньочерепному тиску підвищеному рівні сечовини крові.

Необхідно зменшити дозу при шоці зневодненні тяжкій анемії гіперкаліємії токсемії тиреотоксикозі мікседемі і діабеті.

Використання при печінковій та нирковій недостатності.

Тіопентал натрію метаболізується в основному в печінці тому необхідно зменшити дозу для пацієнтів з печінковою недостатністю.

Барбітурати слід використовувати з обережністю при тяжкій нирковій недостатності. Зниження дози необхідно також при застосуванні препарату у людей літнього віку і пацієнтам у яких для премедикації використовували наркотичні анальгетики.

Для пацієнтів які тривало приймають такі препарати як аспірин пероральні антикоагулянти інгібітори МАО і препарати літію необхідна корекція дози або припинення терапії вищевказаними препаратами до планової операції. Пацієнтам з цукровим діабетом або гіпертонією необхідна корекція доз базової терапії до проведення анестезії.

Збільшення дози.

Збільшення дози необхідно для пацієнтів які в анамнезі мають звикання або залежність до алкоголю чи наркотичних речовин. У таких випадках рекомендується додаткове використання анальгетиків.

Екстравазація.

Прояв екстравазації рекомендовано купірувати за допомогою холоду або місцевої ін&rsquo єкції гідрокортизону.

Випадкове внутрішньоартеріальне введення.

У разі випадкового внутрішньоартеріального введення тіопенталу натрію голка повинна залишатися на місці для введення спазмолітичних препаратів таких як папаверин або прилокаїну гідрохлорид. У таких випадках також рекомендовано застосовувати антикоагулянтну терапію з метою зниження ризику виникнення тромбозу.

Застосування неврологічним хворим з підвищеним внутрішньочерепним тиском.

Існують ризики виникнення рефрактерної гіпокаліємії під час проведення і після припинення інфузії тіопенталу натрію дані ризики мають бути враховані після завершення інфузії тіопенталу натрію.

Тіопентал натрію містить натрій (до 59 мг у флаконах по 0 5 г і до 118 мг у флаконах по 1 0 г) даний факт необхідно враховувати пацієнтам які перебувають на гіпонатрієвій дієті.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Тіопентал натрію легко проникає через плацентарний бар&rsquo єр а також виявляється в грудному молоці. Тому годування груддю має бути тимчасово припинене або грудне молоко повинно бути зціджено перед застосуванням ввідного наркозу. Доведено що тіопентал натрію можна застосовувати без виникнення побічних реакцій у період вагітності але при цьому загальна доза не повинна перевищувати 250 мг. Тіопентал в період вагітності можна призначати тільки якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Післяопераційні запаморочення дезорієнтація та седативний ефект можуть спостерігатися тривалий час після застосування Тіопенталу тому слід утримуватися від керування автотранспортом або виконання роботи що вимагає посиленої уваги та швидкості психомоторних реакцій особливо у перші 24-36 годин після застосування препарату.

Спосіб застосування та дози

Застосування Тіопенталу можливе тільки в умовах стаціонару.

Винятково для внутрішньовенного введення повільно.

Перед введенням необхідно провести шкірні проби на індивідуальну чутливість до препарату за умови відсутності протипоказань до їх проведення.

Внутрішньовенні ін&rsquo єкції.

Готувати розчин тільки безпосередньо перед вживанням на стерильній воді для ін&rsquo єкцій. Розчини повинні бути абсолютно прозорими.

Не слід вводити мутний розчин або розчин з неповністю розчиненим вмістом флакона. Тіопентал застосовують у вигляді розчину 25 мг/мл. В окремих випадках Тиопентал можна застосовувати у вигляді розчину 50 мг/мл.

Застосування в анестезії.

Доза препарату завжди визначається ефектом тому наведені нижче дані використовуються тільки в якості загального керівництва. В цілому необхідна доза пропорційна до маси тіла хворого.

Для ввідного наркозу як правило використовувати дозу 100-150 мг Тіопенталу яку вводити внутрішньовенно повільно за 10-15 секунд. При необхідності можливе повторне введення дози 100-150 мг через 1 хвилину.

Доза препарату повинна бути ретельно відкоригована залежно від відповіді пацієнта щоб звести до мінімуму ризик пригнічення дихання або можливість передозування при цьому слід враховувати також такі чинники як вік стать і вага пацієнта. Тіопентал натрію досягає ефективної концентрації у тканині мозку протягом 30 секунд і анестезія зазвичай настає протягом 1 хвилини після внутрішньовенного введення.

Дорослі.

Середня доза для дорослого з масою тіла 70 кг становить 200-300 мг (8-12 мл розчину 25 мг/мл) максимальна доза становить 500 мг.

Діти.

Середня доза розчину Тіопенталу 25 мг/мл становить 2-7 мг/кг маси тіла вводиться внутрішньовенно повільно за 10-15 секунд. При необхідності можливе повторне введення дози 2-7 мг/кг маси тіла через 1 хвилину. Доза препарату повинна бути ретельно відкоригована залежно від відповіді пацієнта. Максимальна доза Тіопенталу не повинна перевищувати 7 мг/кг.

Пацієнти літнього віку.

Рекомендуються зменшені дози для дорослих.

Застосування для купірування судомних станів.

Середня доза становить 75-125 мг (3-5 мл розчину 25 мг/мл). Препарат необхідно ввести якомога скоріше після початку судом. Повторне введення препарату може знадобитися з метою купірування судомних станів спричинених застосуванням засобів для місцевої анестезії.

Для купірування судомних станів також можуть бути використані інші схеми лікування такі як внутрішньовенне або ректальне застосування діазепаму.

Застосування неврологічним пацієнтам для зниження внутрішньочерепного тиску. Використовуються інтермітуючі болюсні ін&rsquo єкції препарату в дозі 1 5-3 мг/кг маси тіла з метою зниження підвищеного внутрішньочерепного тиску при проведенні штучної вентиляції легень.

Діти.

Препарат застосовувати з перших днів життя (див. розділ « Спосіб застосування та дози» ).

Передозування

При передозуванні відзначається пригнічення дихання аж до апное ларингоспазм артеріальна гіпотензія колапс тахікардія зупинка серця набряк легень післянаркозний делірій.

Лікування: вводити специфічний антагоніст &ndash бемегрид. При зупинці дихання застосовувати штучну вентиляцію легень 100 % кисень при ларингоспазмі &ndash міорелаксанти та 100 % кисень під тиском при артеріальній гіпотензії &ndash плазмозамінні розчини гіпертензивні препарати.

Побічні реакції

Під час індукції тіопенталом як і під час застосування будь-яких барбітуратів можуть виникати кашель та чихання.

З боку імунної системи: алергічні реакції включаючи шкірні висипання кропив&rsquo янку свербіж набряк Квінке гіперемію шкіри озноб анафілактичний шок. Є інформація щодо розвитку гемолітичної анемії та ниркової недостатності асоційованої з ростом антитіл до тіопенталу.

З боку травної системи: гіперсалівація нудота блювання.

З боку обміну речовин та харчування: можливі анорексія гіпо- та/або гіперкаліємія.

З боку центральної та периферичної нервової системи: гіпертонус м&rsquo язів сонливість головний біль сплутаність свідомості амнезія запаморочення.

Психичні розлади: можливий делірій у пацієнтів літнього віку.

З боку дихальної системи: пригнічення або зупинка дихання ларингоспазм бронхоспазм.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія тахікардія аритмія серцева недостатність зниження скоротливої здатності міокарда.

Інші: нездужання підвищена втомлюваність.

Місцеві реакції: у випадку екстравазації барбітуратами (проникнення препарату у навколишні м&rsquo які тканини при внутрішньовенному введенні) існує ризик виникнення некрозу і сильного болю. При введенні 5 % розчину можливий розвиток тромбофлебіту. При випадковому внутрішньоартеріальному введенні тіопенталу натрію розвивається сильний артеріальний спазм та інтенсивний пекучий біль навколо місця ін&rsquo єкції (див. розділ « Особливості застосування» ).

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність

Розчин Тіопенталу не можна змішувати в одному шприці з антибіотиками (амікацин бензилпеніцилін цефапирін) транквілізаторами міорелаксантами (суксаметоній тубокурарин) анальгетиками ефедрином аскорбіновою кислотою дипіридамолом хлорпромазином кетаміном петидином морфіном прометазином а також кислотами та солями кислот.

Упаковка

По 0 5 г або 1 0 г у флаконах.

Категорія відпуску

За рецептом.