Т-септ спрей 30 мл
Виробник | ICN Polfa Rzeszow (Польща) |
---|---|
Форма товару | Спрей |
шт. | 1 |
Об'єм | 30 мл |
Назва | Бензидамін |
Форма продукту | Спрей |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
Т-септ®
(Т-sept® )
Склад лікарського засобу:
діюча речовина:  бензидаміну гідрохлорид
1 мл розчину містить 1 5 мг бензидаміну гідрохлориду
допоміжні речовини:  метилпарагідроксибензоат (Е 218) натрію цикламат натрію гідрокарбонат гліцерин полісорбат 80 етанол 96 % аромат м&rsquo яти перцевої кислота фосфорна концентрована вода очищена.
Лікарська форма.  Cпрей  для ротової порожнини розчин. 
Прозорий безбарвний розчин запах характерний.
Назва і місцезнаходження  виробника.
ICN Polfa Rzeszó w S.A./LLC « Amaxa»
АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей./ТОВ « Амакса»
35-959 Жешув вул. Пшемислова 2 Польща/
вул. Прирічна 27-Є 04213 Київ Україна
Назва і місцезнаходження заявника.
Амакса Фарма ЛТД Велика Британія
Вул.. Вімпол 9 WIG 9SG Лондон Велика Британія
Amaxa Pharma LTD United Kingdom 9 Wimpole Street
  W1G London United Kingdom
Фармакотерапевтична група.  Засоби для місцевого застосування у стоматології.
Код АТХ А01А  D02.
Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом  (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями. Крім того при місцевому застосуванні бензидамін діє як дезінфікуючий засіб. Його ефективність після місцевого застосування спричинена здатністю проникати в епітеліальний шар та досягати ефективних концентрацій у запалених тканинах.
При місцевому застосуванні у зазначеній концентрації бензидамін абсорбується слизовою оболонкою однак його концентрація у плазмі крові при цьому настільки мала що не може чинити будь-якої фармакологічної дії.
Бензидамін  виводиться з організму в основному із сечею у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон&rsquo югації.
Показання для застосування.
Симптоматичне лікування подразливо-запальних станів порожнини рота глотки та гортані болю що обумовлений гінгівітом стоматитом фарингітом у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
У деяких пацієнтів відмічалися виразки слизових оболонок щік та глотки.  При  відсутності покращення у даних пацієнтів слід звернутися до лікаря (стоматолога).
Бензидамін не рекомендовано застосовувати пацієнтам із підвищеною чутливістю до саліцилової кислоти чи інших НПЗП.
Застосування препарату може викликати бронхоспазм у пацієнтів хворих на бронхіальну астму або з бронхіальною астмою в анамнезі. Таких пацієнтів потрібно обов&rsquo язково про це попередити.
Довготривале лікування бензидаміном може призвести до явищ підвищеної чутливості.
Т-септ®   містить  парагідроксибензоати які можуть спричиняти алергічну реакцію уповільненої дії.
Для спортсменів: застосування лікарських засобів що містять етиловий спирт може давати позитивний результат  антидопінгового тесту враховуючи межі встановлені деякими спортивними федераціями.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Адекватні дослідження щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилися тому не рекомендовано застосовувати препарат у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Місцеве застосування бензидаміну у рекомендованих дозах не змінює здатності керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 4 років.
Спосіб застосування та дози.
При натисканні на помпу спрею/розчину утворюється аерозоль котрий містить 1 дозу ‒ 0 17 мл що відповідає 0 255 мкг бензидаміну гідрохлориду.
Перед застосуванням необхідно правильно розташувати розпилювальний пристрій для спрею:
1) розташувати розпилювальний пристрій в горизонтальному положенні по відношенню до флакона (див. малюнок 1)
2) якщо лікарський засіб використовується  перший раз натиснути на розпилювальний пристрій великим пальцем утримуючи флакон у вертикальному положенні до появи лікарського препарату
3) направити кінець розпилювального пристрою в ротову порожнину і натиснути на пристрій зверху (див. малюнок 2)
Малюнок 1                                                                              Малюнок 2
Дозування
Дорослим та дітям віком від 12 років: 4-8 розпилень 2-6 разів на день не частіше ніж кожні 1 5-3 години.
Дітям віком від 6 до 12 років: 4 розпилення 2-6 разів на день не частіше ніж кожні 1 5-3 години.
Дітям віком від 4 до 6 років: 1 розпилення на кожні  4 кг  маси тіла до максимальної дози еквівалентної    4 розпилюванням 2-6 разів на день не частіше ніж кожні 1 5-3 години.
Не перевищувати рекомендовані дозування.
Якщо симптоми захворювання не зменшилися протягом 3 діб доцільність подальшого лікування препаратом визначає лікар.
Передозування.
Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.
Однак відомо що бензидамін при потраплянні внутрішньо у великій дозі (що у сотні разів перевищує можливі дози цієї лікарської форми) особливо у дітей може викликати збудження судоми тремор нудоту підвищену пітливість атаксію блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка лікування водно-електролітних порушень та симптоматичного лікування адекватної гідратації.
Побічні ефекти.
Не було повідомлень про побічні реакції при застосуванні препарату у рекомендованих дозах. Іноді виникає відчуття оніміння або печіння у ділянці нанесення що пов&rsquo язано з присутністю етанолу у складі препарату. В окремих випадках можливе виникнення алергічних реакцій: висипання на шкірі сухість у роті ларингоспазм бронхоспазм реакції фоточутливості ангіоневротичний набряк а також набряк та зміна кольору язика зміна смаку парестезії у ротовій порожнині свербіж кропив&rsquo янка.
Препарат містить парагідроксибензоати які можуть спричинити алергічні реакції уповільненої дії.
У разі появи  будь яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не повідомлялося про взаємодію з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності. 
3  роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° C.
Зберігати в недоступному для дітей місці
Упаковка.
Категорія відпуску. 
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Назва і місцезнаходження заявника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску