Спіронолактон-Д 25 мг таблетки №30

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СПІРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ

(SPIRONOLACTONE-DARNITSA)

Склад:

діюча речовина: spironolactone

1 таблетка містить спіронолактону 25 мг

допоміжні речовини: крохмаль картопляний лактоза моногідрат повідон кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою білого або білого з кремуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група.

Калійзберігаючі діуретики. Антагоністи альдостерону. Код АТХ С03D A01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Діюча речовина препарату &ndash спіронолактон &ndash конкурентний антагоніст альдостерону що впливає на дистальні канальці нирок. Внаслідок блокади альдостерону пригнічує затримку води та іонів Na⁺  та сприяє утриманню іонів K⁺ що не тільки підвищує екскрецію іонів Na⁺  та Cl^&minus та знижує екскрецію іонів K⁺ з сечею а й знижує екскрецію іонів H⁺. У результаті цього сечогінний ефект має також гіпотензивну дію.

Фармакокінетика.

Після застосування внутрішньо препарат швидко та повністю абсорбується у травному тракті. Біодоступність становить 92-99 % і вона може трохи зростати при прийомі з їжею.

Максимальна концентрація спіронолактону у сироватці крові спостерігається через              2 6 години і становить 80 нг/мл. Зв' язування з білками плазми крові становить біля 90 %. Період напіввиведення становить 1 3 години.

Спіронолактон метаболізується у печінці. Його активними метаболітами є 7&alpha -тіометилспіронолактон і канренон. Антиальдостеронову дію визначає канренон який становить приблизно 50 % усіх метаболітів спіронолактону. Показники пікової концентрації у плазмі крові та часу її досягнення: для 7&alpha -тіометилспіронолактону &ndash               391 нг/мл 3 2 години для канренону &ndash 181 нг/мл 4 3 години. Період напіввиведення становить 13 8 години та 16 5 години віповідно. Спіронолактон та його метаболіти проникають у плаценту та у грудне молоко.

Виділяється з організму у вигляді метаболітів переважно шляхом ниркової екскрекції мала частина екскретується з калом. Для спіронолактону характерний кумулятивний ефект.

Клінічні характеристики.

Показання.

&ndash               Первинний гіперальдостеронізм.

&ndash               Застійна серцева недостатність при неефективності або непереносимості інших діуретиків або у разі необхідності підвищення їх ефективності.

&ndash               Есенціальна артеріальна гіпертензія головним чином при гіпокаліємії зазвичай у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.

&ndash               Цироз печінки що супроводжується набряками та/або асцитом.

&ndash               Набряки зумовлені нефротичним синдромом.

&ndash               Гіпокаліємія &ndash у разі неможливості застосування іншої терапії.

&ndash               Профілактика гіпокаліємії для пацієнтів які отримують серцеві глікозиди у випадку коли інші способи терапії розглядаються як недоцільні або невідповідні.

Протипоказання.

&ndash               Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

&ndash               Гостра ниркова недостатність виражене порушення азотовидільної функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 10 мл/хв) анурія.

&ndash               Гіперкаліємія гіпонатріємія.

&ndash               Хвороба Аддісона.

&ndash               Одночасне застосування з калійзберігаючими діуретиками і препаратами калію через можливість розвитку гіперкаліємії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

з антигіпертензивними засобами (особливо гангліоблокатори нікардипін німодипін) &ndash надмірне зниження артеріального тиску при одночасному застосуванні слід зменшити дозу антигіпертензивних засобів з подальшою її корекцією у разі необхідності

з амонію хлоридом холестираміном &ndash підвищення ризику розвитку гіперкаліємії і гіперхлоремічного метаболічного ацидозу

з калійзберігаючими діуретиками препаратами калію інгібіторами АПФ блокаторами рецепторів ангіотензину II блокаторами альдостеронових рецепторів антихолінестеразними засобами такролімусом циклоспорином &ndash збільшення ризику розвитку гіперкаліємії одночасне застосування з калійзберігаючими діуретиками і препаратами калію протипоказано через можливість розвитку гіперкаліємії

з іншими діуретиками &ndash посилення діуретичного ефекту

з нестероїдними протизапальними засобами &ndash підвищення ризику розвитку гіперкаліємії та ниркової недостатності із супутнім зниженням діуретичної натрійуретичної і антигіпертензивної дії спіронолактону при одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою також пригнічується синтез простагландинів з антипірином &ndash посилюється його метаболізм у печінці

з глюкокортикостероїдами адренокортикотропним гормоном (АКТГ) &ndash посилення діуретичної натрійуретичної дії спіронолактону та парадоксальне посилення екскреції калію

з &alpha - та &beta -адреноміметиками карбеноксолоном &ndash послаблення дії спіронолактону

з антипсихотичними засобами трициклічними антидепресантами &ndash посилення дії спіронолактону

з барбітуратами наркотичними препарати етанолом &ndash ортостатична гіпотензія

з терфенадином &ndash збільшення ризику розвитку шлуночкової аритмії внаслідок гіпокаліємії та дисбалансу інших електролітів

з карбамазепіном &ndash збільшення ризику розвитку гіпонатріємії

з дигоксином &ndash підвищення ризику розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок подовження його періоду напіввиведення

з препаратами літію &ndash підвищення ризику розвитку інтоксикації внаслідок зниження ниркового кліренсу літію не слід одночасно застосовувати дані препарати

з непрямими антикоагулянтами (похідні кумарину) мітотаном пресорними амінами(епінефрин) серцевими глікозидами &ndash послаблення дії останніх

з триптореліном бусереліном гонадореліном &ndash посилення дії останніх.

Особливості застосування.

Застосування препарату особливо хворим із порушенням функції нирок може спричинити транзиторне підвищення вмісту азоту сечовини у плазмі крові та гіперкаліємію що може призвести до розвитку порушень серцевого ритму та зворотного гіперхлоремічного метаболічного ацидозу. Препарат застосовувати з обережністю хворим з порушенням функції нирок печінки та пацієнтам літнього віку. Слід періодично визначати рівень електролітів у плазмі крові та показники функції нирок. У разі розвитку гіперкаліємії лікування препаратом слід припинити.

Препарат застосовувати з обережністю хворим у яких наявні захворювання можуть зумовити розвиток ацидозу та/або гіперкаліємії.

Препарат застосовувати з обережністю хворим на цукровий діабет особливо при наявності діабетичної нефропатії.

Терапія спіронолактоном може порушити процес визначення концентрації кортизолу епінефрину та дигоксину (радіоімунологічними методами).

Слід уникати тривалого необґрунтованого застосування препарату оскільки за даними літератури тривале застосування спіронолактону тваринам у максимальних дозах сприяло розвитку карциноми та мієлоїдної лейкемії.

Під час застосування препарату не слід вживати спиртні напої.

Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Під час початкового періода тривалість якого індивідуальна протипоказано керування автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати внутрішньо дорослим та дітям. У цілому добова доза препарату призначається за 1 або в 2 прийоми після їди. Застосування добової дози за 1 прийом або перший прийом препарату при дворазовому застосуванні рекомендується вранці.

Тривалість курсу лікування індивідуальна у деяких випадках може сягати кількох років при цьому є необхідним застосування препарату у найменшій ефективній добовій дозі за умови постійного контролю електролітного складу сироватки крові та показників функції нирок.

Дорослим.

Первинний гіперальдостеронізм.

При підготовці до операції препарат застосовувати у дозі 100-400 мг на добу.

У разі неможливості оперативного лікування препарат можна застосовувати тривало у якості підтримуючої терапії у найменшій ефективній дозі яка визначається індивідуально.

У цьому випадку кожні 14 днів початкову дозу допустимо знижувати до досягнення мінімальної ефективної дози. При тривалому лікуванні рекомендується застосовувати препарат у комбінації з іншими діуретиками для зменшення побічних ефектів.

Застійна серцева недостатність набряки зумовлені нефротичним синдромом.

Препарат застосовувати у початковій дозі 100 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Добова доза також може коливатись у межах від 25 до 200 мг.

У разі призначення більш високих доз препарат можна застосовувати у комбінації з іншими діуретиками що діють у більш проксимальних відділах ниркових канальців. У цьому випадку слід провести корекцію дози спіронолактону.

Есенціальна артеріальна гіпертензія.

Препарат застосовувати у початковій дозі 50-100 мг на добу за 1 або 2 прийоми у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. Лікування слід продовжувати не менше 2 тижнів оскільки до кінця цього періоду досягається максимальний антигіпертензивний ефект. Подальша корекція дози індивідуальна залежно від досягнутого ефекту.

Цироз печінки що супроводжується асцитом або набряками.

Якщо співвідношення Na⁺/K⁺ у сечі більше 1 препарат застосовувати у початковій дозі 100 мг на добу. Максимальна добова доза &ndash 100 мг/добу. Якщо це співвідношення менше 1 препарат застосовувати у дозі 200 мг на добу при цьому максимальна добова доза &minus   400 мг/добу.

Гіпокаліємія.

Препарат застосовувати у дозі 25-100 мг на добу пацієнтам яким недостатньо харчових добавок з калієм або інших методів калійзамісної терапії.

Дітям.

Препарат застосовувати у дозі 1-3 мг/кг маси тіла на добу за 1 або 2 прийоми. У разі підтримуючої терапії у комбінації з іншими діуретиками добова доза становить 1-2 мг/кг маси тіла.

При необхідності застосування препарату дітям віком до 3 років таблетку слід подрібнити розчинити та дати випити дитині у вигляді суспензії.

Пацієнтам літнього віку.

Препарат рекомендується застосовувати у нижчих дозах з наступним поступовим збільшенням до досягнення максимального ефекту. Слід брати до уваги що у даної категорії хворих мають місце печінкові та ниркові порушення які можуть впливати на метаболізм і виведення препарату.

Діти.

Препарат застосовують у педіатричній практиці за призначенням лікаря.

Передозування.

Симптоми: сонливість/млявість сплутаність свідомості електролітні порушення.

Лікування: симптоматична терапія. Слід підтримувати водно-електролітний і кислотно-лужний баланси: призначенням діуретиків що виводять калій парентеральним введенням глюкози з інсуліном у складних випадках &minus проведенням гемодіалізу. Специфічного антидоту не існує.

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія аритмія (у пацієнтів з нирковою недостатністю і тих хто отримує препарати калію) васуліт.

З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія (у тому числі агранулоцитоз) тромбоцитопенія мегалобластна або апластична анемія еозинофілія.

З боку нервової системи та психіки: головний біль сонливість запаморочення атаксія параліч параплегія летаргія загальмованість сплутаність свідомості.

З боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння: зміна тембру голосу.

З боку травного тракту: нудота блювання зниження апетиту біль у животі та шлунку діарея запор кишкові коліки гастрит виразка шлунка та дванадцятипалої кишки шлункова кровотеча.

З боку гепатобіліарної системи: гепатит порушення функції печінки.

З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: остеомаляція спазм м&rsquo язів судоми м&rsquo язів нижніх кінцівок.

З боку обміну речовин та метаболізму: гіперкаліємія гіпонатріємія гіперкреатинемія підвищення рівня сечовини у плазмі крові гіперурикемія порфірія метаболічний гіперхлоремічний ацидоз або алкалоз дегідратація.

З боку ендокринної системи: гірсутизм.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: зниження лібідо еректильна дисфункція гінекомастія порушення менструального циклу дисменорея аменорея метрорагія у період менопаузи набухання та біль молочних залоз у жінок безпліддя (у разі використання високих доз &ndash 450 мг на добу) доброякісні пухлини молочних залоз.

З боку імунної системи шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості у тому числі: висипання свербіж кропив' янка медикаментозна гарячка гіпертрихоз алопеція вовчакоподібний синдром гіперемія кільцеподібна еритема екзема синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні: астенія підвищена втомлюваність.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці по 3 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ПрАТ « Фармацевтична фірма « Дарниця» .

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 02093 м. Київ вул. Бориспільська 13.