Спаскупрель таблетки №50
Виробник | Heel (Німеччина) |
---|---|
шт. | 1 |
Діюча речовина препарату | Меди сульфат (cuprum sulfuricum) |
Назва (рус) | Спаскупрель таблетки №50 в конт. |
Форма продукту | Таблетки |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/11194/02/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
СПАСКУПРЕЛЬ
(SPASCUPREEL® )
Склад:
діючі речовини: 1 таблетка містить: Aconitum napellus D6 &ndash 60 мг Agaricus D4 &ndash 15 мг Ammonium bromatum D4 &ndash 30 мг Atropinum sulfuricum D6 &ndash 30 мг Citrullus colocynthis D4 &ndash 30 мг Cuprum sulfuricum D6 &ndash 15 мг   Gelsemium sempervirens D6 &ndash 30 мг Magnesium phosphoricum D6 &ndash 30 мг Matricaria recutita  D3 &ndash 15 мг Passiflora incarnata D2 &ndash 15 мг Veratrum album D6 &ndash 30 мг
допоміжні речовини: магнію стеарат лактоза моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою від білого до жовто-білого кольору можливі жовто-коричневі вкраплення без запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості для гомеопатичних препаратів не визначаються.
Клінічні характеристики.
Показання.
Спазми гладкої мускулатури органів (шлунок кишечник жовчний міхур матка сечовивідні шляхи) спастичність поперечно-смугастої мускулатури (міогельоз затвердіння м&rsquo язів).
Протипоказання. Вагітність. Період годування груддю. Підвищена чутливість до ромашки лікарської або до будь-якого компонента препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування. Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.
Якщо симптоми не зникають чи стан пацієнта погіршується необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози.
У разі гострого початку захворювання приймати 1 таблетку кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин далі з наступного дня &ndash по 1 таблетці 3 рази на добу.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо симптоми зберігаються протягом       1 тижня необхідна консультація з лікарем.
Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 12 років.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникати алергічні шкірні реакції.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування захищати від вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. 50 таблеток у поліпропіленовому контейнері в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності