Розуста таблетки п/пл.об. 20 мг №28 (7х4) блистер

Розуста (ROSUSTA) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: rosuvastatine
1 таблетка содержит розувастатина 5 мг 10 мг 20 мг или 40 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая лактоза моногидрат кросповидон магния стеарат
оболочка таблетки: лактоза моногидрат гипромеллоза титана диоксид (Е 171) триацетин хинолин желтый (Е 104).

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки по 5 мг круглые двояковыпуклые желтоватого цвета таблетки покрытые пленочной оболочкой c гравировкой « 5» с одной стороны и « 15» - с другой
Таблетки по 10 мг круглые двояковыпуклые желтоватого цвета таблетки покрытые пленочной jболочкой с гравировкой « 10» с одной стороны и « 15» - с другой
Таблетки по 20 мг круглые двояковыпуклые желтоватого цвета таблетки покрытые пленочной jболочкой с гравировкой « 20» с одной стороны и « 15» - с другой
Таблетки по 40 мг круглые двояковыпуклые желтоватого цвета таблетки покрытые пленочной jболочкой с гравировкой « 40» с одной стороны и « 15» - с другой.

Фармакологическая группа

Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы.
Код АТХ С10А А07.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Механизм действия

Розувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы - фермента превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат предшественник холестерина. Главной мишенью действия розувастатина является печень где происходит синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).

Розувастатин увеличивает количество печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток увеличивая захват и катаболизм ЛПНП что в свою очередь приводит к угнетению синтеза липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Фармакодинамические эффекты

Розувастатин уменьшает повышенное количество холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП) общего холестерина и триглицеридов (ТГ) несколько увеличивает количество холестерина-липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Он уменьшает количество аполипопротеина В (АпоВ) ХС-неЛПВП

Хс-ЛПОНП ТГ-ЛПОНП и несколько повышает уровень аполипопротеина А-I (АпоА-И) уменьшает соотношение ХС ЛПНП / ХС-ЛПВП общий ХС / ХС-ЛПВП и ХС-неЛПНП / ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ / АпоА -И.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 недели после начала терапии розувастатином через 2 недели лечения эффект достигает 90% от максимально возможного. Максимальный эффект как правило достигается через 4 недели и после этого постоянно продолжается.

Фармакокинетика.

Всасывания и распределение

Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается через 5:00 после приема внутрь. Биодоступность составляет примерно 20%. Розувастатин накапливается в печени. Объем его распределения составляет примерно 134 л. Почти 90% розувастатина связывается с белками плазмы в основном с альбумином.

Метаболизм

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Главным изоферментом участвующим в метаболизме розувастатина является CYP2C9. Ферменты CYP2C19 CYP3A4 и CYP2D6 меньшей степени участвуют в метаболизме. Главными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен чем розувастатин лактоновые метаболиты фармакологически неактивны.

Вывод

Примерно 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с фекалиями (включая абсорбированный и неабсорбированными розувастатин). Другая часть выводится с мочой. Период полувыведения составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы. Средний геометрический клиренс составляет примерно 50 л / ч (коэффициент вариации - 21 7%). Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в процессе печеночного захвата розувастатина принимает участие переносчик холестерина который играет важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Линейность

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. При приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры не изменяются.

Особые популяции больных

Возраст и пол

Отсутствует клинически значимое влияние возраста и пола на фармакокинетику розувастатина у взрослых.

Этнические группы

Сообщалось об увеличении AUC (площадь под кривой « концентрация-время» ) и C _max примерно вдвое у больных монголоидной расы проживающих в Азии по сравнению с соответствующими показателями европейцев проживающих в Европе и Азии. Не выявлено влияния генетических факторов и факторов окружающей среды на различия в фармакокинетике. Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике среди представителей европеоидной и негроидной рас.

Больные с почечной недостаточностью

У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек уровень концентрации розувастатина и N-дисметила в плазме существенно не меняется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл / мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше а концентрация N-дисметила в 9 раз выше чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме пациентов находящихся на гемодиализе была приблизительно на 50% выше чем у здоровых добровольцев

Больные с печеночной недостаточностью

Среди больных с различными степенями печеночной недостаточности не выявлено увеличения периода полувыведения розувастатина у пациентов с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью. Однако у двух пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью наблюдалось удлинение периода полувыведения по меньшей мере вдвое. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Генетический полиморфизм

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы включая розувастатин связываются с транспортными белками OATP1B1 и BCRP. У пациентов с полиморфизмом генов SLCO1B1 (OATP1B1) и / или ABCG2 (BCRP) существует риск повышенной экспозиции розувастатина. Индивидуальный полиморфизм SLCO1B1 с. 521СС и АВСG2 с.421АА связан с соответствующим увеличением экспозиции розувастатина (AUC) приблизительно в 1 7 и 2 4 раза по сравнению с генотипами SLCO1B1 c.521TT или ABCG2.

Показания

Лечение гиперхолестеринемии

Взрослым подросткам и детям старше 10 лет с первичной гиперхолестеринемией (типа IIa в том числе с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (типа IИb) как дополнение к диете когда соблюдение диеты и применение других немедикаментозных средств (например физических упражнений снижение массы тела) является недостаточным.

При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и других липидоснижающих средств лечения (например афереза ​​ЛПНП) или в случаях когда такое лечение является неуместным.

Профилактика сердечно-сосудистых нарушений

Предотвращение значительным сердечно-сосудистым нарушением у пациентов которым по оценкам грозит высокий риск первого случая сердечно-сосудистого нарушения (см. Раздел « Фармакологические» ) в дополнение к коррекции других факторов риска.

Противопоказания

Розуста противопоказана:

• пациентам с повышенной чувствительностью к розувастатина или любой из вспомогательных веществ препарата
• пациентам с активным заболеванием печени в том числе устойчивыми повышениями сывороточных трансаминаз неизвестной этиологии и любыми повышениями трансаминаз в сыворотке крови втрое превышают верхнюю границу нормы (ВГН)
• пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл / мин)
• пациентам с миопатией
• пациентам которые одновременно получают циклоспорин
• в период беременности и кормления грудью а также женщинам репродуктивного возраста не использующие надлежащие средства контрацепции.

Доза 40 мг противопоказана пациентам со склонностью к миопатии / рабдомиолиза.

К факторам такого риска относятся:

• умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина < 60 мл / мин)
• гипотиреоз
• наличие в личном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний
• наличие в анамнезе миотоксичности на фоне применения других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы или фибратов
• злоупотребление алкоголем
• ситуации которые могут привести к повышению концентрации препарата в плазме крови
• принадлежность к монголоидной расы
• одновременное применение фибратов

(См. Разделы « Особенности применения» « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и « Фармакокинетика» )

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Влияние сопутствующих препаратов на розувастатин

Ингибиторы транспортных белков

Розувастатин является субстратом для некоторых транспортных белков в том числе печеночного транспортера захвата ОАТР1В1 и ефлюксного транспортера BCRP. Одновременное применение препарата Розуста с лекарственными средствами угнетающими эти транспортные белки может приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови и увеличению риска миопатии (см. Разделы « Способ применения и дозы» « Особенности применения» « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий » таблицу).

Циклоспорин

В период одновременного применения препарата Розуста и циклоспорина значение AUC розувастатина были в среднем примерно в 7 раз выше чем те которые наблюдались у здоровых добровольцев (см. Таблицу). Розуста противопоказана пациентам которые одновременно получают циклоспорин (см. Раздел « Противопоказания» ).

Одновременное применение не влияло на концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Ингибиторы протеазы

Хотя точный механизм взаимодействия неизвестен одновременное применение ингибиторов протеазы может значительно увеличивать экспозицию розувастатина (см. Таблицу). Например в исследовании фармакокинетики одновременное применение 10 мг розувастатина и комбинированного лекарственного средства содержащего два ингибитора протеазы (300 мг атазанавира / 100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев сопровождалось повышением AUC и C _max розувастатина примерно в 3 и 7 раз соответственно. Одновременное применение препарата Розуста и некоторых комбинаций ингибиторов протеазы возможно после тщательного обдумывания коррекции дозы препарата Розуста исходя из ожидаемого роста экспозиции розувастатина (см. Разделы « Способ применения и дозы» « Особенности применения» « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий » таблицу).

Гемфиброзил и другие липидоснижающие средства

Одновременное применение препарата Розуста и гемфиброзила приводило к росту AUC и C _maxрозувастатина в 2 раза (см. Раздел « Особенности применения» ).

Исходя из данных специальных исследований фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом не ожидается однако возможна фармакодинамическая взаимодействие. Гемфиброзил фенофибрат другие фибраты и липидоснижающие дозы (> или уровне 1 г / сут) ниацина (никотиновой кислоты) увеличивают риск миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА вероятно за счет того что они могут вызывать развитие миопатии когда их применяют отдельно. Доза 40 мг противопоказана при одновременном применении фибратов (см. Разделы « Противопоказания» и « Особенности применения» ). Таким пациентам также следует начинать терапию с дозы 5 мг.

Эзетимиб

Одновременное применение препарата Розуста в дозе 10 мг и эзетимиба 10 мг пациентам с гиперхолестеринемией приводило к росту AUC розувастатина в 1 2 раза (см. Таблицу). Нельзя исключать фармакодинамического взаимодействия между препаратом Розуста и эзетимиба что может привести к нежелательным явлениям (см. Раздел « Особенности применения» ).

Антацидные препараты

Одновременное применение препарата Розуста с суспензии антацидов содержащих гидроксид алюминия или магния снижало концентрации розувастатина в плазме крови на 50%. Этот эффект был менее выраженным в случае применения антацидных средств через 2:00 после препарата Розуста. Клиническая значимость этого взаимодействия не изучалось.

Эритромицин

Одновременное применение препарата Розуста и эритромицина снижало AUC розувастатина на 20% а C _max - на 30%. Это взаимодействие может быть вызвана усиленной перистальтикой кишечника вследствие действия эритромицина.

Ферменты цитохрома Р450

Результаты исследований in vitro и in vivo свидетельствуют что розувастатин не ингибируется и не стимулирует изоферменты цитохрома Р450. Кроме этого розувастатин является слабым субстратом этих изоферментов. Таким образом взаимодействия с лекарственными средствами в результате метаболизма опосредованного 450 не ожидается. Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) или кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4).

Взаимодействия требующие коррекции дозы розувастатина

При необходимости применения препарата Розуста с другими лекарственными средствами способными повышать экспозиции розувастатина дозу Розуста нужно скорректировать. Если ожидается что экспозиция препарата (AUC) возрастет примерно в 2 или более раз применение Розусты следует начинать с дозы 5 мг один раз в сутки. Максимальную суточную дозу Розуста следует скорректировать таким образом чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала экспозицию отмечается при приеме дозы 40 мг / сут без применения лекарственных средств взаимодействующих с препаратом например при применении с гемфиброзилом доза Розусты составит 20 мг (увеличение экспозиции в 1 9 раза) при применении с комбинацией ритонавир / атазанавир - 10 мг (увеличение в 3 1 раза) при одновременном применении с циклоспорином - 5 мг (увеличение в 7 1 раза).

Таблица

Влияние сопутствующих лекарственных средств на экспозицию розувастатина

(AUC в порядке убывания величины) по опубликованным данным клинических исследований

Режим дозирования лекарственного средства взаимодействует	Режим дозирования розувастатина	Изменения AUC розувастатина *
Циклоспорин от 75 мг дважды в сутки до 200 мг дважды в сутки 6 месяцев	10 мг один раз в сутки 10 дней	&uarr 7 1 раза
Атазанавир 300 мг / ритонавир 100 мг один раз в сутки 8 дней	10 мг однократно	&uarr 3 1 раза
Симепривир 150 мг один раз в сутки 7 дней	10 мг однократно	&uarr 2 8 раза
Лопинавир 400 мг / ритонавир 100 мг два раза в сутки 17 дней	20 мг один раз в сутки 7 дней	&uarr 2 1 раза
Гемфиброзил 600 мг дважды в сутки 7 дней	80 мг однократно	&uarr 1 9 раза
Елтромбопак 75 мг один раз в сутки 5 дней	10 мг однократно	&uarr 1 6 раза
Дарунавир 600 мг / ритонавир 100 мг два раза в сутки 7 дней	10 мг один раз в сутки 7 дней	&uarr 1 5 раза
Типранавир 500 мг / ритонавир 200 мг два раза в сутки 11 дней	10 мг однократно	&uarr 1 4 раза
Дронедарон 400 мг дважды в сутки	Неизвестно	&uarr 1 4 раза
Итраконазол 200 мг один раз в сутки 5 дней	10 мг однократно	&uarr 1 4 раза **
Эзетимиб 10 мг один раз в сутки 14 дней	10 мг один раз в сутки 14 дней	&uarr 1 2 раза **
Фозампренавир 700 мг / ритонавир 100 мг два раза в сутки 8 дней	10 мг однократно	&harr
Алеглитазар 0 3 мг 7 дней	40 мг 7 дней	&harr
Силимарин 140 мг три раза в сутки 5 дней	10 мг однократно	&harr
Фенофибрат 67 мг трижды в сутки 7 дней	10 мг 7 дней	&harr
Рифампицин 450 мг один раз в сутки 7 дней	20 мг однократно	&harr
Кетоконазол 200 мг дважды в сутки 7 дней	80 мг однократно	&harr
Флуконазол 200 мг один раз в сутки 11 дней	80 мг однократно	&harr
Эритромицин 500 мг четыре раза в сутки 7 дней	80 мг однократно	&darr 20%
Байкалин 50 мг три раза в сутки 14 дней	20 мг однократно	&darr 47%

* Данные представленные как изменение в х раз представляют собой соотношение между применением розувастатина в комбинации и отдельно. Данные представленные в виде% изменения представляют собой% разницу в отношении показателей при применении розувастатина отдельно.
Увеличение обозначено значком &uarr отсутствие изменений &harr уменьшение - &darr .
** Было проведено несколько исследований взаимодействия при различных дозах препарата Розуста в таблице представлены наиболее значимое соотношение.

Влияние розувастатина на сопутствующие лекарственные средства

Антагонисты витамина К

Как и в других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в начале применения препарата Розуста или при повышении его дозы у пациентов одновременно принимающих антагонисты витамина К (например варфарин или другой антикоагулянтов кумаринового) возможно повышение международного нормализованного соотношения (МЧС). Отмены препарата Розуста или уменьшения его дозы может привести к снижению МЧС. В таких случаях желаемый надлежащий мониторинг МЧС.

Пероральные контрацептивы / гормонозаместительной терапии (ГЗТ)

Одновременное применение препарата Розуста и пероральных контрацептивов приводило к повышению AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое повышение плазменных уровней крови следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов. Данных о фармакокинетике препаратов у пациентов одновременно принимающих Розусту и ГЗТ нет поэтому нельзя исключать подобного эффекта. Однако комбинация широко применялась женщинам в рамках клинических исследований и переносилась хорошо.

Другие лекарственные средства

По данным специальных исследований взаимодействия клинически значимого взаимодействия с дигоксином не ожидается.

Лопинавир / ритонавир

В фармакологическом исследовании одновременное применение Розусты и комбинированного препарата содержащего два ингибитора протеазы (лопинавир 400 мг / ритонавир 100 мг) у здоровых добровольцев ассоциировалось с примерно двукратным и пятикратным увеличением показателей равновесного AUC _(0-24) и С _{m ах} для розувастатина соответственно. Взаимодействие между Розустою и другими ингибиторами протеазы не изучалась.

Дети

Исследование взаимодействия проводились только у взрослых. Степень взаимодействия у детей неизвестен.

Особенности применения

Влияние на почки

Частота сообщений о серьезных явления со стороны почек в постмаркетинговых исследованиях выше при применении дозы 40 мг. У пациентов принимающих препарат в дозе 40 мг в ходе наблюдения следует регулярно проверять функцию почек.

Влияние на скелетную мускулатуру

Со стороны скелетной мускулатуры например миалгия миопатия и редко рабдомиолиз наблюдались у пациентов принимавших Розусту в любых дозах особенно более 20 мг. Единичные случаи рабдомиолиза отмечались при применении эзетимиба в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Нельзя исключать возможность фармакодинамического взаимодействия (см. Раздел « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ) а потому такую комбинацию следует применять с осторожностью.

Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы частота сообщений о случаях рабдомиолиза связанного с применением Розусты в постмаркетинговый период была выше при дозе 40 мг. Имеются сообщения о редких случаях иммуноопосредованных некротизирующей миопатии клинически проявляется стойкой проксизмальною мышечной слабостью и повышением уровня сывороточной КФК во время лечения или после прекращения лечения статинами включая розувастатин. В этом случае может потребоваться дополнительные нейромышечные и серологические исследования лечение иммуносупрессивными препаратами.

Уровень КФК

Уровень КФК (УК) не следует измерять после значительных физических нагрузок или при наличии возможных альтернативных причин повышения УК могут затруднять интерпретацию результатов. Если исходные уровни УК значительно повышены (> 5 раз выше верхней границы нормы) в течение 5-7 дней необходимо сделать повторный анализ чтобы подтвердить результаты. Если результаты повторного анализа подтверждают что исходное значение КК более чем в 5 раз превышает ВНМ применение препарата начинать не следует.

Перед началом лечения

Розусту как и остальные ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы следует с осторожностью назначать пациентам со склонностью к миопатии / рабдомиолиза. К факторам такого риска относятся:

• нарушение функции почек
• гипотиреоз
• наличие в личном или семейном анамнезе наследственных заболеваний мышц
• наличие в анамнезе миотоксичности на фоне применения других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы или фибратов
• злоупотребление алкоголем
• возраст> 70 ​​лет
• ситуации которые могут привести к повышению уровня препарата в плазме (см. разделы « Способ применения и дозы» « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и « Фармакокинетика» )
• одновременное применение фибратов.

У таких пациентов связан с лечением риск нужно оценивать сравнивая с ожидаемой пользой также рекомендуется клинический мониторинг. Если исходные уровни УК значительно повышены (> 5 раз выше верхней границы нормы) лечение начинать не следует.

В период лечения

Пациентов следует попросить немедленно сообщать о мышечной боли слабость или судороги неизвестной этиологии особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой. У таких пациентов нужно измерять уровни УК. Применение препарата следует прекратить если уровень КФК значительно повышены (> 5 х раз выше верхней границы нормы) или если симптомы со стороны мышц тяжелые и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровни УК &le 5 х ВМН). В случае исчезновения симптомов и нормализации уровня КФК можно восстановить терапию препаратом Розуста или альтернативным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы в малейшей дозе и под тщательным наблюдением. Регулярно проверять уровень КФК в бессимптомные пациентов нет необходимости. Очень редко сообщалось о случаях иммуноопосредованных некротизирующей миопатии (ИОНМ) во время или после терапии статинами в том числе розувастатином. Клиническими проявлениями ИОНМ является слабость проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови сохраняется даже после отмены статинов.

В клинических исследованиях не было получено доказательств повышенного воздействия на скелетную мускулатуру у небольшого количества пациентов принимавших Розусту и сопутствующие препараты. Однако повышение частоты миозита и миопатии отмечалось у пациентов принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы вместе с производными фиброевой кислоты в том числе гемфиброзилом циклоспорином никотиновой кислотой азольными противогрибковыми препаратами ингибиторами протеазы и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск миопатии при одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА. Поэтому применять Розусту в сочетании с гемфиброзилом не рекомендуется. Польза дальнейшего изменения уровня липидов при применении препарата Розуста в сочетании с фибратами или ниацином нужно тщательно взвешивать по сравнению с потенциальными рисками связанными с применением таких комбинаций. Доза 40 мг противопоказана при одновременном применении фибратов (см. Разделы « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и « Побочные реакции» ).

Розусту не следует применять пациентам с острыми серьезными состояниями свидетельствующие о миопатии или возможность развития почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (таких как сепсис гипотензия значительное хирургическое вмешательство травма тяжелые метаболические эндокринные и электролитические расстройства или неконтролируемые судороги).

Влияние на печень

Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы Розусту следует с осторожностью применять пациентам злоупотребляющим алкоголем и / или имеющим в анамнезе заболевания печени.

Рекомендуется проводить биохимические показатели функции печени перед началом лечения и через 3 месяца спустя. Применение препарата Розуста следует прекратить или уменьшить дозу если уровень трансаминаз в сыворотке более чем в три раза превышает верхнюю границу нормы. Частота сообщений о серьезных явления со стороны печени (преимущественно о повышении уровня трансаминаз печени) в пострегистрационный период была выше при применении дозы 40 мг.

У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией обусловленной гипотиреозом или нефротическим синдромом следует сначала вылечить основную болезнь прежде чем начинать терапию препаратом Розуста.

В пострегистрационный период изредка сообщалось о летальных или нелетальных случаи печеночной недостаточности у пациентов принимавших статины в том числе розувастатин. Если на фоне лечения препаратом Розуста развивается серьезное поражение печени с клинической симптоматикой и / или гипербилирубинемией или желтухой немедленно прекратите прием препарата. Если другие причины не выявлено не восстанавливает лечения Розуста.

Раса

Исследования фармакокинетики свидетельствуют о росте экспозиции у пациентов монголоидной расы примерно вдвое по сравнению с европейцами. Для таких пациентов необходима коррекция дозы препарата Розуста (см. Разделы « Способ применения и дозы» « Противопоказания» и « Фармакокинетика» ). Для пациентов азиатской расы начальная доза Розусты должна быть 5 мг. Повышенная концентрация розувастатина в плазме была замечена в азиатских пациентов (см.раздел « Особенности применения» и « Фармакокинетика» . Следует принять во внимание увеличенную системную экспозицию при лечении пациентов монголоидной расы у которых гиперхолестеринемия не контролируемой адекватно дозами до 20 мг.

Ингибиторы протеазы

Повышенная системная экспозиция к розувастатина наблюдалась у лиц принимавших розувастатин сопутствующее с различными ингибиторами протеазы в сочетании с ритонавиром. Следует обдумать как польза от снижения уровня липидов с помощью препарата Розуста у пациентов с ВИЧ которые получают ингибиторы протеазы так и возможность повышения концентраций розувастатина в плазме крови в начале терапии и при повышении дозы Розусты у пациентов получающих ингибиторы протеазы. Одновременное применение препарата с ингибиторами протеазы не рекомендуется если доза Розусты не скорректированные (см. Раздел « Способ применения и дозы» и « Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ).

Непереносимость лактозы

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозы мальабсорбцией не следует применять этот препарат.

Интерстициальная болезнь легких

При применении некоторых статинов особенно при длительном лечении сообщалось об исключительных случаях интерстициальной болезни легких (см. Раздел « Побочные реакции» ). К проявлениям этой болезни можно отнести одышку непродуктивный кашель и общее ухудшение состояния (утомляемость снижение массы тела и лихорадка). В случае подозрения на интерстициальную болезнь легких применения статинов следует прекратить.

Сахарный диабет

Некоторые факты сви