Ринт спрей назальний 0,5 мг/г флакон 10 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ^® З МЕНТОЛОМ

(RINT NASAL SPRAY WITH MENTHOL)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: oxymetazoline

1 мл препарату містить оксиметазоліну гідрохлорид 0 5 мг у перерахуванні на 100 % речовину

допоміжні речовини: камфора рацемічна ментол (левоментол) бензалконію хлорид динатрію едетат (Трилон Б) спирт бензиловий поліетиленгліколь 400 (макрогол 400) повідон натрію карбоксиметилцелюлоза &ndash целюлоза мікрокристалічна натрію дигідрофосфат дигідрат натрію гідрофосфат додекагідрат вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Спрей назальний.

Непрозора білувата гелеподібна рідина або розчин зі специфічним запахом та тиксотропними властивостями (густішає при стоянні та розріджується при збовтуванні).

Назва і місцезнаходження виробника.

ПАТ « Фармак» .

Україна 04080 м. Київ вул. Фрунзе 63.

Фармакотерапевтична група.

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики. Код  АТС R01A A05.

Препарат звужує судини у місці нанесення зменшує набряк слизової оболонки носа та верхніх дихальних шляхів зменшує виділення з носа відновлює носове дихання сприяє відновленню аерації придаткових пазух носа порожнини середнього вуха що попереджує розвиток бактеріальних ускладнень (синуситів середнього отиту). При назальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку носа не спричинює  гіперемію. Препарат м&rsquo яко діє на подразнену слизову оболонку носових ходів і захищає її від надмірного висушування.

Дія препарату розпочинається швидко (через декілька хвилин після застосування). Тривалість дії - до 12 годин.

При місцевому інтраназальному застосуванні не чинить системної дії.

Показання для застосування.

&ndash               Гострі респіраторні захворювання що супроводжуються ринітом. 

&ndash               Риніти різної етіології (алергічний риніт вазомоторний риніт).

&ndash               Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа євстахіїті.

&ndash               Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату атрофічний риніт застосування інгібіторів моноаміноксидази та інших препаратів що можуть підвищувати артеріальний тиск підвищений внутрішньоочний тиск закритокутова глаукома тяжкі серцево-судинні захворювання (артеріальна гіпертензія стенокардія) феохромоцитома гіпертиреоз цукровий діабет.

Особливі застереження.

Препарат не слід застосовувати довше 7 днів. Довготривале застосування може призвести до послаблення дії препарату спричинити розвиток атрофічного риніту та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом а також зниження активності та пошкодження епітелію слизової оболонки носа.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.  При тривалому застосуванні препарату у високих дозах не можна виключити його вплив на серцево-судинну систему та центральну нервову систему. У таких випадках здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може знизитися.

Діти.

Не застосовують дітям віком до 6 років.

Спосіб застосування та дози.

Перед кожним застосуванням слід енергійно струшувати флакон. Зняти запобіжний ковпачок. Перед першим використанням дозуючого пристрою кілька разів натиснути на нього до появи струменя аерозолю. Вставити наконечник у ніздрю та натиснути на дозуючий пристрій зробивши глибокий вдих носом при цьому немає потреби закидати голову назад. Потім повторити процедуру вставивши наконечник в іншу ніздрю. Після використання витерти начисто наконечник та закрити флакон запобіжним ковпачком.

Препарат призначають дорослим та дітям старше 6 років по 1 впорскуванню у кожний носовий хід з інтервалом 10-12 годин 2 рази на день.

Не застосовувати препарат довше 5-7 днів.

Передозування.

При передозуванні або випадковому прийомі внутрішньо можуть виникнути такі симптоми: звуження зіниць нудота блювання ціаноз підвищення температури тахікардія аритмія колапс судинна недостатність артеріальна гіпертензія дихальні розлади набряк легенів зупинка серця   можуть виникнути психічні розлади а також пригнічення функцій центральної нервової системи які супроводжуються сонливістю зниженням температури тіла брадикардією артеріальною  гіпотензією   зупинкою дихання та можливим розвитком коми.

Лікування: промивання шлунка прийом активованого вугілля симптоматична терапія. Не слід приймати вазопресорні засоби.

Побічні ефекти.

З боку дихальної системи.

Часті (&ge 1 % - < 10%): печіння або сухість слизової оболонки носа чихання.

Поодинокі (&ge 0 01 % - < 0 1 %): після того як ефект від застосування препарату закінчиться - відчуття сильної закладеності носа (реактивна гіперемія).

З боку травної системи.

Поодинокі (&ge 0 01 % - < 0 1 %): нудота.

При тривалому безперервному застосуванні судинозвужувальних препаратів у високих дозах можливий зворотний набряк слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Ці реакції можуть виникати після 5-7 днів застосування препарату у разі подальшого застосування можлива атрофія слизової оболонки порожнини носа.

З боку нервової системи.

Поодинокі (&ge 0 01 % - < 0 1 %): безсоння втома головний біль неспокій.

З боку серцево-судинної системи.

Нечасті (&ge 0 1 % - < 1 %): місцеве назальне застосування може спричинити системні ефекти такі як пальпітація прискорення пульсу та підвищення артеріального тиску.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Відомо що даний лікарський засіб взаємодіє з трициклічними антидепресантами. Препарат не можна застосовувати у поєднанні з інгібіторами МАО або протягом 2-х тижнів після застосування інгібіторів МАО через ризик розвитку артеріальної гіпертензії.

Слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам які приймають бромокриптин оскільки можливий розвиток розладів з боку серцево-судинної системи.

Вплив бетанідину дебризоквіну та гуанетидину може бути послаблений.

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 мл у флаконі скляному з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення вкладений у пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.