Ренель Н таблетки №50
Виробник | Heel (Німеччина) |
---|---|
шт. | 1 |
Діюча речовина препарату | Барбарис обыкновенный (berberis vulgaris) |
Назва (рус) | Ренель н таблетки №50 в конт. |
Фармацевтична форма продукту | Таблетки |
Форма продукту | Таблетки |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/2442/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
РЕНЕЛЬ Н
  (RENEEL® N)
Склад:
діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum nitricum D4 &ndash 30 мг Aluminium oxydatum D12 &ndash   75 мг Berberis vulgaris D2 &ndash 15 мг Causticum Hahnemanni D4 &ndash 60 мг Lytta vesicatoria D5                 &ndash 30 мг Plumbum aceticum D6 &ndash 30  мг Serenoa repens D2 &ndash 30 мг
допоміжні речовини: магнію стеарат лактоза моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою від білого до жовто-білого кольору можливі поодинокі жовті вкраплення без запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості. Препарат чинить протизапальну спазмолітичну знеболювальну діуретичну дію яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Клінічні характеристики.
Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит пієлонефрит) сечокам&rsquo яна хвороба.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Особливі заходи безпеки. Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.
При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
У гомеопатичній літературі описано що застосування Coffea arabica може знижувати терапевтичну ефективність компоненту Lytta vesicatoria.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Випадки негативного впливу невідомі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози.
У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15  хвилин протягом перших 2 годин.
Курс лікування &ndash 2-4 тижні.
Лікар може зменшувати частоту прийому до 1-2 разів на добу та при необхідності повторювати курс лікування через 2-3 тижні.
Діти. Препарат слід застосовувати для лікування дітей віком від 6 років.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції. У осіб з індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування захищати від вологи.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Несумісність. Невідома.
Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
  Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/
  Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Особливі заходи безпеки
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Несумісність
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності