Равісол настойка 100 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Равісол^®

(RAVISOL)

Склад:

діюча речовина: 100 мл містять: настойка (1:10) із суміші лікарської рослинної сировини « Равісол^® » : омели білої пагони та листя (visci albi сormi et folia) &ndash 1 5 г хвощу польового трава (equiseti arvensis herba) &ndash 1 г софори японської плоди (sophora japonica fructus) &ndash 1 5 г каштану кінського насіння (hippocastani semina) &ndash 1 5 г глоду плоди (crataegi fructus) &ndash 2 г конюшини квітки (trifolii flores) &ndash 1 г барвінку малого трава (vincae minoris hегbа) &ndash 1 5 г (екстрагент етанол 40 %)

допоміжні речовини: відсутні крім екстрагенту.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовто-коричневого кольору з приємним запахом. При зберігання допускається випадання осаду.

Фармакотерапевтична група.

Гіполіпідемічні препарати. Код АТХ С10А Х.

Фармакологічні властивості.

Равісол^® знижує рівень загальних ліпідів крові холестерину тригліцеридів &beta -ліпопротеїдів покращує мозковий і коронарний кровотік є легким натрійдіуретиком зменшує активність судинно-рухового центру та периферичну опірність судин. Володіє антиагрегантним і гіпокоагуляційним ефектом підвищує коефіцієнт корисної дії скорочувальної діяльності міокарда стабілізуючи мембрани лізосом і знижуючи проникність плазма-лімфоцитарного бар' єра чинить протизапальну дію.

Клінічні характеристики.

Показання.

Атеросклероз вегето-судинна дистонія (у комплексній терапії).

Головний біль запаморочення для покращення пам' яті концентрації уваги а також для поліпшення загального стану і працездатності людей літнього віку.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Нефрити нефрози нефрозонефрити. Тяжкі захворювання нирок хронічна ниркова недостатність. Виражена форма артеріальної гіпотензії брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дія Равісолу^® знижується при застосуванні його з альмагелем і вентером у результаті зв' язування флавоноїдів і дубильних речовин препарату Равісол^® з важкими металами що входять до складу вищевказаних препаратів.

Ефект препарату знижують сірковмісні розчини для внутрішньовенного ведення (натрію тіосульфат). Препарат підвищує дію антикоагулянтів тому при необхідності одночасного призначення з антикоагулянтами дозу останніх необхідно знижувати (під контролем протромбінового індексу).

Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидними антибіотиками цефалоспоринами.

Може потенціювати дію антиаритмічних засобів. Препарат посилює ефекти серцевих глікозидів снодійних седативних гіпотензивних засобів. Прийом із солями алкалоїдів не рекомендується у зв&rsquo язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом.

Особливості застосування.

Препарат застосовувати розведеним. Перед початком прийому препарату призначати стандартну гіпохолестеринову дієту якої слід дотримуватися і під час лікування. Перед початком а також під час курсу лікування препаратом необхідно проводити дослідження функції печінки.

при застосуванні препарату слід контролювати функцію нирок. З обережністю застосовувати хворим з алергічними захворюваннями.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний.

У разі необхідності застосування препарату годування груддю на період лікування слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У зв&rsquo язку з вмістом етанолу слід з обережністю приймати при керуванні транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 16 років препарат призначати внутрішньо. Приймати із невеликою кількістю води по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу за півгодини до прийому їжі. Перед застосуванням препарат необхідно збовтати. Курс лікування &ndash 10 тижнів.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 16 років.

Передозування.

Симптоми: можливі прояви прооксидантних властивостей (прискорення окислювально-відновних процесів у тому числі перекисного окиснення ліпідів прискорення ліпідного обміну перетворення ферментів) що супроводжуються порушеннями структури та функції клітинних мембран і функції органів насамперед печінки серця і нирок. У випадку перевищення рекомендованих доз можливі: посилення побічних проявів нефротоксичні реакції артеріальна гіпотензія тромбоз можливе виникнення сонливості брадикардії що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

Побічні реакції.

З боку травного тракту: біль в епігастральній ділянці нудота блювання діарея.

З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття зниження серцевого тиску.

Алергічні реакції у тому числі кропив&rsquo янка почервоніння шкіри відчуття жару висипання свербіж.

З боку нирок та сечовидільної системи: може спричиняти подразнення тканини нирок що проявляється болем у попереку та при завершенні сечовипускання.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконі полімерному або скляному по 100 мл у банці. По 1 флакону або банці у пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ « Хімфармзавод « Червона зірка» .

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

61010 Україна м. Харків вул. Гордієнківська 1.