Ранселекс 100 мг капсули №10

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РАНСЕЛЕКС

(RANSELEX)

Склад:

діюча речовина: celecoxib

1 капсула містить целекоксибу 100 мг або 200 мг

допоміжні речовини: лактоза моногідрат повідон кремнію діоксид колоїдний безводний натрію лаурилсульфат натрію кроскармелоза магнію стеарат склад капсули: желатин натрію лаурилсульфат титану діоксид (Е171).

Лікарська форма. Капсули.

Фармакотерапевтична група.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Коксиби. Код АТС М01А Н01.

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматична терапія остеоартриту ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту.

Протипоказання.

&ndash Наявність в анамнезі підвищеної чутливості до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

&ndash Відома підвищена чутливість до сульфаніламідів.

&ndash Активна пептична виразка або кровотеча шлунково-кишкового тракту.

&ndash Астма гострий риніт носові поліпи ангіоневротичний набряк кропив&rsquo янка або інші алергічні реакції після прийому ацетилсаліцилової кислоти чи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) включаючи інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) в анамнезі.

&ndash Застосування жінкам репродуктивного віку які не використовують ефективний метод контрацепції.

&ndash Порушення функції печінки тяжкого ступеня (рівень альбуміну в сироватці крові < 25 г/л або оцінка за шкалою Чайлд-П&rsquo ю &ge 10).

&ndash Порушення функції нирок тяжкого ступеня (встановлений кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

&ndash Запальні захворювання кишечнику.

&ndash Застійна серцева недостатність (клас II-IV за критеріями NYHA).

&ndash Діагностована ішемічна хвороба серця захворювання периферичних артерій та/або цереброваскулярне захворювання.

Спосіб застосування та дози.

Остеоартрит

Звичайна рекомендована добова доза становить 200 мг за 1-2 прийоми. У деяких пацієнтів у випадку недостатнього полегшення симптомів збільшення дози до 200 мг 2 рази на добу може підвищити ефективність. Якщо протягом 2 тижнів терапевтичний ефект не зростає слід розглянути інші варіанти лікування.

Ревматоїдний артрит

Рекомендована початкова добова доза становить 200 мг розподілених на 2 прийоми. У випадку потреби пізніше цю дозу можна збільшити до 200 мг 2 рази на добу. Якщо протягом двох тижнів терапевтичний ефект не зростає слід розглянути інші варіанти лікування.

Анкілозуючий спондиліт

Рекомендована добова доза становить 200 мг за 1-2 прийоми. У деяких пацієнтів у випадку недостатнього полегшення симптомів збільшення дози до 400 мг за 1-2 прийоми може підвищити ефективність. Якщо протягом 2 тижнів терапевтичний ефект не зростає слід розглянути інші варіанти лікування.

Максимальна рекомендована добова доза становить 400 мг для всіх показань.

Ранселекс капсули можна застосовувати незалежно від прийому їжі.

Пацієнти літнього віку (> 65 років): як і у дорослих пацієнтів молодшого віку розпочинати лікування слід з дози 200 мг на добу. У випадку потреби пізніше цю дозу можна збільшити до 200 мг 2 рази на добу. З особливою обережністю слід призначати препарат пацієнтам літнього віку з масою тіла менше 50 кг.

Порушення функції печінки: у пацієнтів з діагностованим помірним порушенням функції печінки та рівнем альбуміну в сироватці крові 25-35 г/л лікування слід розпочинати з половини рекомендованої дози. Досвід застосування таким пацієнтам обмежується застосуванням у пацієнтів з цирозом печінки.

Порушення функції нирок: досвід застосування целекосибу пацієнтам з легким або помірним порушенням функції нирок обмежений тому лікувати таких пацієнтів слід з обережністю.

Пацієнти зі зниженим метаболізмом CYP2С9: целекоксиб слід з обережністю застосовувати  пацієнтам із відомим чи очікуваним зниженням активності CYP2С9 що базується на визначенні генотипу або попередньому анамнезі/досвіді застосування інших субстратів CYP2С9 оскільки існує ризик розвитку побічних ефектів залежних від дози. У таких пацієнтів на початку лікування потрібно застосовувати половину найнижчої рекомендованої дози.

Побічні реакції.

Побічні реакції вказані за класом системи органів та за частотою розвитку відображаючи дані отримані з нижчезазначених джерел.

Побічні реакції про які повідомлялось у пацієнтів з остеоартритом та ревматоїдним артритом з частотою більше 0 01 % і частіше ніж при застосуванні плацебо протягом 12 контрольованих (за допомогою плацебо або активного препарату порівняння) клінічних досліджень тривалістю до 12 тижнів при призначенні целекоксибу в дозах 100-800 мг. У додаткових дослідженнях із застосуванням неселективних НПЗЗ (препаратів порівняння) приблизно 7400 пацієнтів з артритом отримували лікування целекоксибом у дозах до 800 мг включаючи приблизно 2300 пацієнтів які лікувалися протягом 1 року або довше. Побічні реакції що спостерігалися при прийомі целекоксибу в цих додаткових дослідженнях були аналогічними до тих які мали місце у пацієнтів з остеоартритом та ревматоїдним артритом зазначених нижче.

Побічні реакції про розвиток яких повідомлялося частіше ніж при застосуванні плацебо у пацієнтів які отримували целекоксиб у дозі 400 мг на добу в довготривалих дослідженнях профілактики утворення поліпів тривалістю до 3 років.

Побічні реакції отримані протягом постмаркетингового спостереження як спонтанні повідомлення протягом періоду коли за оцінкою більше 70 млн осіб приймали целекоксиб (у різних дозах протягом різних періодів часу та за різними показаннями). Оскільки не про всі побічні явища повідомлялося та вони не внесені до бази даних з безпеки частоту виникнення цих реакцій достовірно визначити неможливо.

Частота виникнення побічних реакцій: дуже часто (&ge 1/10) часто (&ge 1/100 < 1/10) нечасто (&ge 1/1000   < 1/100) рідко (&ge 1/10 000 < 1/1000) з невідомою частотою (постмаркетинговий досвід*).

* Побічні реакції про які спонтанно повідомлялося і які вносилися до бази даних спостереження за безпекою протягом періоду коли за оцінкою більше 70 млн осіб застосовували целекоксиб (у різних дозах протягом різних періодів часу та за різними показаннями). У результаті частоту виникнення цих реакцій достовірно визначити неможливо. Побічними реакціями що виникали у популяції за якою спостерігали протягом постмаркетингового періоду є тільки ті що не були зазначені у дослідженнях щодо лікування артриту або профілактики утворення поліпів.

Інфекції та інвазії: часто &ndash синусит інфекція верхніх відділів дихальних шляхів інфекція сечовивідних шляхів.

З боку крові та лімфатичної системи: нечасто &ndash анемія рідко &ndash лейкопенія тромбоцитопенія невідома частота &ndash панцитопенія.

З боку імунної системи: часто &ndash погіршення перебігу алергії невідома частота &ndash тяжкі алергічні реакції анафілактичний шок анафілаксія.

Метаболічні порушення: нечасто &ndash гіперкаліємія.

Психічні порушення: часто &ndash безсоння нечасто &ndash тривога депресія стомленість рідко &ndash сплутаність свідомості невідома частота &ndash галюцинації.

З боку нервової системи: часто &ndash запаморочення артеріальна гіпертензія нечасто &ndash парестезія сонливість церебральний інфаркт¹ рідко &ndash атаксія зміна смакових відчуттів невідома частота &ndash головний біль погіршення стану при епілепсії асептичний менінгіт агевзія аносмія внутрішньочерепний крововилив з летальним наслідком.

З боку органів зору: нечасто &ndash затьмарення зору невідома частота &ndash кон&rsquo юнктивіт крововилив в око оклюзія артерій або вен сітківки.

З боку органів слуху: нечасто &ndash дзвін у вухах гіпоакузія¹.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто &ndash артеріальна гіпертензія¹ часто &ndash інфаркт міокарда¹ нечасто &ndash серцева недостатність відчуття серцебиття тахікардія погіршення артеріальної гіпертензії невідома частота &ndash артимія припливи васкуліт легенева емболія.

З боку дихальної системи: часто &ndash фарингіт риніт кашель диспное¹ невідома частота &ndash бронхоспазм.

З боку травного тракту: часто &ndash біль у животі діарея диспепсія метеоризм блювання¹ дисфагія¹ нечасто &ndash запор відрижка гастрит стоматит погіршення перебігу запального захворювання травного тракту рідко &ndash виразка дванадцятипалої кишки шлунка стравоходу тонкої та товстої кишки перфорація кишечнику запалення стравоходу мелена панкреатит невідома частота &ndash нудота шлункова-кишкова кровотеча коліт/погіршення перебігу коліту.

З боку гепатобіліарної системи: нечасто &ndash порушення функції печінки підвищення АСТ та АЛТ рідко &ndash підвищення рівнів печінкових ферментів невідома частота &ndash печінкова недостатність (у деяких випадках з летальним наслідком або з необхідністю транспоантації печінки) фульмінантний гепатит (у деяких випадках з летальним наслідком) некроз печінки гепатит жовтяниця.

З боку шкіри: часто &ndash висипання свербіж нечасто &ndash кропив&rsquo янка рідко &ndash алопеція фоточутливість невідома частота &ndash екхімоз бульозні висипання ексфоліативний дерматит мультиформна еритема синдром Стівенса-Джонсона токсичний епідермальний некроліз ангіоневротичний набряк гострий генералізований екзантематозний пустульоз.

З боку кістково-м' язової системи: нечасто &ndash судоми ніг невідома частота &ndash артралгія міозит.

З боку сечовивідної системи: нечасто &ndash підвищення рівня креатиніну підвищення рівня азоту сечовини крові невідома частота &ndash гостра ниркова недостатність інтерстиціальний нефрит гіпонатріємія.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: невідома частота &ndash порушення менструального циклу (не уточнено).

Загальні порушення: часто &ndash грипоподібні симптоми периферичний набряк/затримка рідини.

¹ Побічні явища які мали місце під час досліджень профілактики утворення поліпів за участю пацієнтів які отримували целекоксиб у дозі 400 мг на добу у двох клінічних дослідженнях тривалістю до 3 років. Стосовно досліджень профілактики утворення поліпів вище перелічені тільки ті побічні явища які раніше відзначалися протягом постмаркетингового спостереження або розвивалися набагато частіше ніж у дослідженнях артриту.

Крім того в ході досліджень профілактики утворення поліпів мали місце наступні раніше невідомі побічні реакції які розвивалися у пацієнтів які отримували целекоксиб у дозі 400 мг на добу у двох клінічних дослідженнях тривалістю до 3 років. Часто: стенокардія синдром подразненого кишечнику нефролітіаз підвищення рівня креатиніну в крові доброякісна гіперплазія простати збільшення маси тіла. Нечасто: інфекції спричинені Helicobacter оперізувальний лишай бешиха бронхопневмонія лабіринтит інфекція ясен ліпома плаваюче помутніння скловидного тіла кон&rsquo юнктивальні геморагії тромбоз глибоких вен дисфонія гемороїдальна кровотеча часта дефекація виразки ротової порожнини алергічний дерматит гангліоніт ніктурія вагінальна кровотеча болючість молочних залоз перелом нижньої кінцівки підвищення рівня натрію в крові.

У кінцевих даних (розглянутих) отриманих у результаті досліджень профілактики утворення поліпів за участю пацієнтів які отримували целекоксиб у дозі 400 мг на добу протягом періоду до 3 років коефіцієнт перевищення щодо плацебо для інфаркту міокарда становив 7 6 явищ на 1000 пацієнтів (нечасто) а для інсульту (тип не уточнений) коефіцієнта перевищення щодо плацебо не було.

Передозування.

Клінічний досвід стосовно передозування відсутній. У здорових добровольців призначення разової дози до 1200 мг або застосування багаторазових доз до 1200 мг двічі на добу протягом 9 днів не призводило до клінічно значущих побічних ефектів.

Лікування. У випадку можливого передозування слід надати відповідну підтримуючу медичну допомогу наприклад видалення вмісту шлунка клінічне обстеження та якщо необхідно призначення симптоматичного лікування. Малоймовірно що діаліз буде ефективним методом виведення препарату через високий рівень зв&rsquo язування препарату з білками.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічні дані щодо застосування целекоксибу для лікування вагітних відсутні. Потенційний ризик для людини у період вагітності невідомий але виключати його не можна. Целекоксиб як і інші препарати які інгібують синтез простагландинів може пригнічувати скоротливу активність матки та спричиняти передчасне закриття артеріального протоку у плода в останньому триместрі вагітності. Целекоксиб протипоказаний у період вагітності та жінкам які планують вагітність. Якщо жінка завагітніє протягом лікування целекоксиб необхідно відмінити.

При застосуванні целекоксибу невеликою кількістю жінок у період годування груддю було виявлено що рівень проникнення целекоксибу у грудне молоко є дуже низьким. Жінкам які застосовують целекоксиб слід припинити годування груддю.

Діти.

Не застосовують.

Особливості застосування.

У пацієнтів які застосовували целекоксиб спостерігались ускладнення з боку верхніх відділів травного тракту (перфорації виразки або кровотечі) у деяких випадках з летальними наслідками. Рекомендовано з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з найбільшим ризиком розвитку ускладнень з боку травного тракту (ТТ) при лікуванні НПЗЗ: пацієнтів літнього віку пацієнтів які одночасно приймають будь-який інший НПЗП або ацетилсаліцилову кислоту або пацієнтів із захворюваннями ТТ в анамнезі такими як виразка та шлунково-кишкова кровотеча.

Існує подальше зростання ризику виникнення побічних ефектів целекоксибу з боку ТТ (виразка ТТ або інші ускладнення з боку ТТ) при одночасному застосуванні целекоксибу та ацетилсаліцилової кислоти (навіть у низьких дозах). У тривалих клінічних дослідженнях значуща відмінність у безпеці для ТТ між селективними інгібіторами ЦОГ-2 та ацетилсаліциловою кислотою порівняно з іншими НПЗП та ацетилсаліциловою кислотою не доведена.

Слід уникати одночасного застосування целекоксибу та НПЗЗ неаспіринового ряду.

У тривалих плацебо-контрольованих дослідженнях за участю пацієнтів зі спорадичними аденоматозними поліпами які отримували целекоксиб у дозах 200 мг 2 рази на добу або 400 мг 2 рази на добу спостерігалася більша кількість тяжких кардіоваскулярних явищ переважно інфаркту міокарда порівняно з плацебо.

Оскільки ризики для серцево-судинної системи внаслідок прийому целекоксибу підвищуються з дозою та тривалістю лікування слід застосовувати по можливості найкоротші курси терапії та мінімальні ефективні дози. Слід періодично повторно оцінювати потребу пацієнта у полегшенні симптомів та реакцію на терапію особливо у пацієнтів з остеоартритом.

Пацієнтам з наявністю значних факторів ризику розвитку кардіоваскулярних явищ (наприклад з артеріальною гіпертензією гіперліпідемією цукровим діабетом та курцям) призначати целекоксиб слід тільки після ретельної оцінки. Селективні інгібітори ЦОГ-2 не заміняють ацетилсаліцилову кислоту у профілактиці кардіоваскулярних тромбоемболічних захворювань оскільки вони не мають антиагрегантних властивостей. Тому не слід припиняти антиагрегантну терапію.

Як і при застосуванні інших препаратів здатних пригнічувати синтез простагландинів у хворих які приймають целекоксиб спостерігалися затримка рідини в організмі та набряки. Тому целекоксиб слід застосовувати з обережністю пацієнтам які мають в анамнезі серцеву недостатність дисфункцію лівого шлуночка або артеріальну гіпертензію (АГ) а також у пацієнтів з існуючими набряками з будь-якої іншої причини оскільки інгібування простагландинів може призвести до погіршання функції нирок та затримки рідини. Також необхідно з обережністю призначати лікування пацієнтам які приймають діуретики або мають інші причини для розвитку гіповолемії.

Як і всі НПЗЗ целекоксиб може призводити до розвитку артеріальної гіпертензії чи погіршення перебігу вже існуючої АГ а також сприяти зростанню частоти виникнення кардіоваскулярних ускладнень. Слід ретельно контролювати артеріальний тиск на початку застосування целекоксибу та протягом усього курсу лікування.

Порушення функції нирок або печінки та особливо порушення функції серця з великою вірогідністю можуть розвиватися у пацієнтів літнього віку тому під час лікування целекоксибом вони мають перебувати під постійним наглядом лікаря.

Целекоксиб як і інші НПЗЗ може токсично впливати на нирки. У клінічних дослідженнях із застосуванням целекоксибу було продемонстровано що цей препарат впливав на нирки таким же чином як і НПЗЗ порівняння. Пацієнти з порушеною функцією нирок серцевою недостатністю дисфункцією печінки пацієнти літнього віку належать до групи підвищеного ризику розвитку ниркової токсичності. Стан таких пацієнтів під час лікування целекоксибом слід постійно контролювати.

При прийомі целекоксибу повідомлялося про розвиток тяжких реакцій з боку печінки включаючи фульмінантний гепатит (у деяких випадках &ndash з летальним наслідком) некроз печінки та печінкову недостатність (у деяких випадках &ndash з летальним наслідком або з необхідністю трансплантації печінки). У випадках коли був зазначений час до появи реакції більшість тяжких побічних реакцій з боку печінки розвивалася упродовж 1 місяця після початку терапії целекоксибом.

Якщо протягом лікування у пацієнта погіршиться функція будь-якої системи органів вказаної вище слід провести відповідні заходи та розглянути можливість припинення лікування целекоксибом.

Целекоксиб пригнічує CYP2D6. Хоча целекоксиб не є потужним інгібітором цього ферменту може знадобитися зниження дози препаратів доза яких титрується індивідуально та які метаболізуються за допомогою CYP2D6.

Слід обережно лікувати пацієнтів зі слабким метаболізмом CYP2С9.

Дуже рідко при застосуванні целекоксибу повідомлялося про серйозні реакції з боку шкіри (деякі &ndash з   фатальним наслідком) включаючи ексфоліативний дерматит синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Найбільший ризик розвитку цих реакцій загрожує пацієнтам на початковому етапі лікування: більшість таких випадків спостерігалася протягом першого місяця терапії. Повідомлялося про розвиток серйозних реакцій гіперчутливості (анафілактичного шоку та ангіоневротичного набряку) у пацієнтів які отримували целекоксиб. Найбільший ризик появи серйозних шкірних реакцій або реакцій гіперчутливості у пацієнтів з алергією на сульфаніламіди або алергічними реакціями на будь-який інший препарат в анамнезі. Целекоксиб слід відмінити при перших проявах висипань на шкірі ушкоджень слизової оболонки або інших проявах підвищеної чутливості.

Целекоксиб може маскувати лихоманку та інші ознаки запалення.

У пацієнтів які одночасно застосовують варфарин спостерігалися випадки серйозної кровотечі.

Слід з обережністю призначати комбіноване лікування целекоксибом та варфарином або іншими антикоагулянтами для перорального застосування.

Препарат містить лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями такими як непереносимість галактози недостатність лактази або мальабсорбція глюкози-галактози не можна   приймати Ранселекс.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Пацієнтам які під час застосування целекоксибу відчувають запаморочення вертиго або сонливість повинні утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Фармакодинамічні взаємодії

У пацієнтів які отримують варфарин або інші антикоагулянти антикоагулянтну активність слід контролювати особливо пильно протягом перших днів застосування целекоксибу або під час зміни його дози оскільки у цих пацієнтів підвищений ризик виникнення кровотечі. Тому у пацієнтів які приймають пероральні антикоагулянти слід часто перевіряти протромбіновий час та МНВ зокрема протягом перших днів застосування целекоксибу або під час зміни його дози.

Повідомлялося про кровотечі (іноді летальні) у зв&rsquo язку зі збільшенням протромбінового часу переважно у пацієнтів літнього віку а також у пацієнтів які одночасно застосовують целекоксиб і варфарин.

НПЗЗ здатні зменшувати ефект діуретиків та гіпотензивних засобів. У випадку НПЗЗ ризик виникнення гострої ниркової недостатності зазвичай зворотної може підвищуватися у деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів з дегідратацією або у пацієнтів літнього віку) коли інгібітори АПФ або антагоністи рецептора ангіотензину II призначаються у комбінації з НПЗЗ включаючи целекоксиб. Тому таку комбіновану терапію слід призначати з обережністю особливо пацієнтам літнього віку. Пацієнтам слід мати адекватну гідратацію. Після початку супутньої терапії а потім періодично слід контролювати функцію нирок.

Протягом клінічного дослідження тривалістю 28 днів за участю пацієнтів з артеріальною гіпертензією I та II стадії яка контролюється за допомогою лізиноприлу прийом целекоксибу у дозі 200 мг 2 рази   на добу не призводив до клінічно значущого підвищення середнього добового показника діастолічного або систолічного тиску при порівнянні з плацебо що визначалося протягом добового амбулаторного   моніторингу   артеріального   тиску. Серед пацієнтів які отримували целекоксиб у дозі

200 мг 2 рази на добу 48 % були розцінені як несприйнятливі до лізиноприлу на останньому відвідуванні   клініки   (що   визначалося   як   діастолічний   тиск   виміряний   за   допомогою    манжети > 90 мм рт. ст. або підвищення діастолічного тиску виміряного за допомогою манжети на > 10 % порівняно з початковим рівнем). У групі плацебо таких пацієнтів було 27 % і ця різниця була статистично значущою.

Вважається що супутній прийом НПЗП та циклоспорину або такролімусу посилює нефротоксичний ефект останніх. При комбінованому застосуванні целекоксибу та будь-якого з цих препаратів слід контролювати функцію нирок.

Целекоксиб можна застосовувати з низькими дозами ацетилсаліцилової кислоти але він не заміняє її у профілактиці серцево-судинних захворювань. Як і при застосуванні інших НПЗЗ у наведеній інформації за результатами клінічних досліджень відзначався підвищений ризик утворення виразок травного тракту або інших шлунково-кишкових ускладнень при супутньому застосуванні низьких доз ацетилсаліцилової кислоти порівняно з монотерапією целекоксибом.

Фармакокінетичні взаємодії

Вплив целекоксибу на інші препарати

Целекоксиб є інгібітором CYP2D6. Протягом лікування целекоксибом плазмові концентрації субстрату CYP2D6 декстрометорфану підвищувалися на 136 %. При супутньому застосуванні целекоксибу можуть підвищуватися плазмові концентрації препаратів які є субстратами цього ферменту. Прикладами препаратів які метаболізуються за допомогою CYP2D6 є антидепресанти (трициклічні та інгібітори зворотного захоплення серотоніну) нейролептики протиаритмічні засоби тощо. На початку лікування целекоксибом при підвищенні дози або припиненні лікування може знадобитися зниження дози субстратів CYP2D6 які титруються індивідуально.

Дослідження in vitro виявили потенціал целекоксибу пригнічувати метаболізм каталізований CYP2C19. Клінічне значення цих даних in vitro невідоме. Серед прикладів препаратів метаболізм яких відбувається за допомогою CYP2C19 &ndash діазепам циталопрам та іміпрамін.

У дослідженні взаємодії целекоксиб не виявляв клінічно значущого впливу на фармакокінетику пероральних контрацептивів (норетістерону 1 мг/етинілестрадіолу 35 мкг).

Целекоксиб не має клінічно значущого впливу на фармакокінетику толбутаміду (субстрату CYP2C9) або глібенкламіду.

У пацієнтів із ревматоїдним артритом целекоксиб не мав статистично значущого впливу на фармакокінетику (плазмовий та нирковий кліренс) метотрексату (у дозі для лікування ревматичних захворювань). Проте при комбінованому застосуванні цих двох засобів слід проводити належний моніторинг токсичності пов&rsquo язаної із застосуванням метотрексату.

У здорових добровольців одночасне застосування целекоксибу 200 мг 2 рази на добу та літію 450 мг 2 рази на добу призводило до підвищення значення максимальної концентрації у плазмі крові (C_max) літію в середньому на 16 % а значення площі під кривою « концентрація-час» (AUC) &ndash на 18 %. Тому на початку застосування целекоксибу або при його відміні слід пильно спостерігати за станом пацієнтів які отримують препарати літію.

Вплив інших препаратів на целекоксиб

У пацієнтів зі слабким метаболізмом CYP2C9 та підвищеною системною експозицією целекоксибу супутнє лікування інгібіторами CYP2C9 може призвести до подальшого підвищення експозиції целекоксибу. Пацієнтам зі слабким метаболізмом CYP2C9 не слід призначати подібні комбінації.

Оскільки метаболізм целекоксибу відбувається головним чином за допомогою CYP2C9 пацієнтам які отримують флуконазол слід призначати половину рекомендованої дози. Одночасне застосування одноразової дози целекоксибу 200 мг та флуконазолу 200 мг 1 раз на добу сильнодіючого інгібітору CYP2C9 призводило до підвищення значення C_max целекоксибу в середньому на 60 % а значення AUC &ndash на 130 %. Одночасне застосування індукторів CYP2C9 таких як рифампіцин карбамазепін та барбітурати може знизити плазмові концентрації целекоксибу.

Впливу кетоконазолу або антацидних засобів на фармакокінетику целекоксибу не спостерігалося.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Целекоксиб є пероральним селективним інгібітором циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) у клінічному діапазоні дозування (200-400 мг на добу). У здорових добровольців у цьому діапазоні дозування не спостерігалося статистично значущого пригнічення ЦОГ-1 (яке оцінювалося як пригнічення ex vivo утворення тромбоксану B2 [TxB2]).

Циклооксигеназа відповідає за утворення простагландинів. Були виявлені дві її ізоформи ЦОГ-1 та ЦОГ-2. ЦОГ-2 є ізоформою ферменту яка індукується стимулами про-запалення та є головним фактором синтезу простаноїдних медіаторів болю запалення та лихоманки. ЦОГ-2 також задіяна у процесі овуляції імплантації та закритті артеріального протоку регуляції функції нирок та функцій центральної нервової системи (спричинення лихоманки відчуття болю та когнітивна функція). Також вона може грати роль у загоєнні виразок. ЦОГ-2 була виявлена у тканинах навколо виразок шлунка у людини але її значення для загоєння виразок не встановлене.

Відмінності у антитромбоцитарній активності між деякими НПЗЗ що інгібують ЦОГ-1 та селективними інгібіторами ЦОГ-2 може мати клінічне значення для пацієнтів з ризиком виникнення тромбоемболічних реакцій. Селективні інгібітори ЦОГ-2 зменшують утворення системного (і тому вірогідно ендотеліального) простацикліну не впливаючи на тромбоцитарний тромбоксан.

Целекоксиб є піразолом із заміщеним діарилом хімічно подібним до інших неаріламінових сульфонамідів (наприклад тіазидів фуросеміду) але відрізняється від аріламінових сульфонамідів (наприклад сульфаметоксазолу та інших сульфонамідних антибіотиків).

Після введення високих доз целекоксибу спостерігався дозозалежний вплив на утворення TxB2. Проте у здорових пацієнтів у невеликих дослідженнях застосування багаторазових доз 600 мг 2 рази на добу (втричі більше за максимальну рекомендовану дозу) целекоксиб не впливав на агрегацію тромбоцитів та час кровотечі порівняно з плацебо.

Для підтвердження ефективності та безпеки препарату при лікуванні остеоратриту ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту було проведено кілька досліджень.

Застосування целекоксибу для лікування запалення та болю при остеоартриті коліна та кульшового суглобу оцінювалось приблизно у 4200 пацієнтів у дослідженнях контрольованих за допомогою плацебо та активного препарату тривалістю до 12 тижнів. Препарат також оцінювався для лікування запалення та болю при ревматоїдному артриті приблизно у 2100 пацієнтів у дослідженнях контрольованих за допомогою плацебо та активного препарату тривалістю до 24 тижнів. Добові дози целекоксибу 200-400 мг забезпечували знеболювання протягом 24 годин з моменту прийому препарату. Целекоксиб оцінювався для симптоматичного лікування анкілозуючого спондиліту у 896 пацієнтів у дослідженнях контрольованих за допомогою плацебо та активного препарату тривалістю до   12   тижнів.   Целекоксиб   у дозах 100 мг 2 рази на добу 200 мг на добу 200 мг 2 рази на добу та 400 мг на добу у цих дослідженнях продемонстрував значне полегшення болю зниження загальної активності захворювання та покращення функціонування при анкілозуючому спондиліті.

Було проведено п&rsquo ять рандомізованих подвійних сліпих контрольованих досліджень у яких передбачалося проведення ендоскопічного обстеження верхніх відділів ТТ за участю приблизно 4500 пацієнтів у яких на початковому етапі виразок не було (целекоксиб призначали у дозах 50-400 мг 2 рази на добу). В ендоскопічних дослідженнях тривалістю 12 тижнів целекоксиб (у дозах 100-800 мг на добу) представляв значно менший ризик утворення виразок шлунка та дванадцятипалої кишки порівняно з напроксеном (1000 мг на добу) та ібупрофеном (2400 мг на добу). Ці дані не узгоджувалися при порівнянні з диклофенаком (150 мг на добу). У двох дванадцятитижневих дослідженнях відсоток пацієнтів з виразками шлунка та дванадцятипалої кишки виявленими за допомогою ендоскопії істотно не відрізнявся у пацієнтів які отримували плацебо та целекоксиб у дозах 200 та 400 мг 2 рази на добу.

У проспективному тривалому дослідженні безпеки віддалених результатів (тривалістю від 6 до 15 місяців) 5800 пацієнтів з остеоартритом та 2200 пацієнтів з ревматоїдним артритом отримували целекоксиб у дозі 400 мг 2 рази на добу (в 4 та 2 рази більше за дози рекомендовані при остеоартриті та ревматоїдному артриті) ібупрофен 800 мг 3 рази на добу або диклофенак 75 мг 2 рази на добу (терапевтичні дози для обох препаратів). 22 % учасників приймали супутні низькі дози ацетилсаліцилової кислоти (325 мг на добу) головним чином для профілактики серцево-судинних захворювань. Стосовно основної кінцевої точки ускладненої виразки (яка визначалася як шлунково-кишкова кровотеча перфорація або обструкція) целекоксиб майже не відрізнявся від ібупрофену або диклофенаку. Також для об&rsquo єднаної групи яка приймала НПЗЗ статистично значущої різниці для ускладнених виразок не було (відносний ризик 0 77 ДІ 95 % 0 41-1 46 виходячи з усієї тривалості дослідження). Для комбінованої кінцевої точки ускладнені та симптоматичні виразки частота виникнення була значно нижчою у групі яка отримувала целекоксиб порівняно з групою яка отримувала НПЗЗ (відносний ризик 0 66 ДІ 95 % 0 45-0 97) але не між целекоксибом та диклофенаком. У пацієнтів які отримували целекоксиб та супутні низькі дози ацетилсаліцилової кислоти в 4 рази частіше розвивалися ускладнені виразки порівняно з тими які приймали лише целекоксиб. Частота появи клінічно значущого зниження рівня гемоглобіну (> 2 г/дл) підтвердженого повторними аналізами була значно нижчою у пацієнтів які отримували целекоксиб порівняно з групою яка отримувала НПЗП (відносний ризик 0 29 ДІ 95 % 0 17-0 48). Значно нижча частота виникнення цього явища при прийомі целекоксибу зберігалася як при одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти так і без неї.

У проспективному рандомізованому дослідженні безпеки тривалістю 24 тижні за участю пацієнтів віком 60 років або з наявністю в анамнезі виразок шлунка та дванадцятипалої кишки (пацієнтів які приймали ацетилсаліцилову кислоту виключали) відсоток пацієнтів зі зниженням рівня гемоглобіну (2 г/дл) та/або гематокриту (10 %) внаслідок підтверджених або можливих порушень з боку травного тракту був нижчим у пацієнтів які отримували целекоксиб у дозі 200 мг 2 рази на добу (N=2238) порівняно з пацієнтами які отримували диклофенак SR в дозі 75 мг 2 рази на добу плюс омепразол у дозі 20 мг 1 раз на добу (N=2246) (0 2 % порівняно з 1 1 % для етіології пов&rsquo язаної з порушеннями з боку травного тракту р=0 004 0 4 % порівняно з 2 4 % для можливої етіології пов&rsquo язаної з порушеннями з боку травного тракту р=0 0001). Частота клінічних проявів ускладнень з боку травного тракту таких як перфорація обструкція або