Протаргол спрей 10 мл
Форма товару | Спрей |
---|---|
шт. | 1 |
Об'єм | 10 мл |
Протаргол (Protargol) інструкція по застосуванню
Склад:
діюча речовина: срібла протеїнат
1 флакон містить 0,2 г срібла протеїнату
розчинник у комплекті - вода для ін&rsquo єкцій, 10 мл.
Лікарська форма
Порошок для розчину для інтраназального застосування.
Основні фізико-хімічні властивості:
порошок &ndash жовто-коричневий або коричневий легкий порошок, гігроскопічний, чутливий до дії світла розчинник &ndash прозора, безбарвна рідина відновлений розчин &ndash рідина коричневого кольору, допускається опалесценція.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Код АТХ R01AX.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат має в&rsquo яжучі, антисептичні та протизапальні властивості. Іони срібла, що входять до складу препарату, чинять бактерицидну і бактеріостатичну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, таких як Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis та інші, а також на грибкову флору. В основі дії Протарголу лежить утворення захисної плівки за рахунок осадження сріблом білків бактерій на пошкодженій інфекційним процесом слизовій оболонці, що, в свою чергу, сприяє зменшенню чутливості слизових оболонок до інфекційних агентів, зменшує просвіт капілярів, тим самим гальмує запальні процеси. Крім того, Протаргол чинить м&rsquo яку судинозвужувальну дію.
Фармакокінетика.
При місцевому застосуванні Протаргол погано всмоктується, тому не має загальної системної дії.
Показання
Як в&rsquo яжучий, антисептичний, протизапальний та протинабряковий засіб для слизової оболонки носа.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини.
Особливі заходи безпеки
Не допускати потрапляння препарату в очі.
Перед застосуванням невелику кількість препарату нанести на шкіру в ділянці ліктьового згину для виявлення індивідуальної непереносимості. При виникненні симптомів індивідуальної непереносимості (подразнення, печіння, свербіж шкіри) промити місце нанесення великою кількістю води. Відмовитися від застосування і при необхідності звернутися до лікаря.
Дотримуйтесь рекомендованих доз і способу застосування препарату. Препарати срібла при надмірному застосуванні протягом тривалого періоду часу можуть спричинити аргірію (пігментація, спричинена відкладенням срібла в тканинах).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендоване одночасне місцеве застосування засобів, що містять солі алкалоїдів і органічні основи (адреналін). Протаргол фармацевтично несумісний з цинку сульфатом.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протаргол не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки немає достатньо даних щодо застосування препарату в ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не виявлено.
Спосіб застосування та дози
Інтраназально у вигляді 2 % розчину, який перед застосуванням необхідно збовтати.
Спосіб приготування 2 % розчину Протарголу
Вміст флакона розчинити в 10 мл розчинника (вода для ін&rsquo єкцій):
1. Відґвинтити ковпачок у флаконі з порошком.
2. Розкрити однодозовий контейнер з розчинником (вода для ін&rsquo єкцій), повернувши верхню частину контейнера проти часової стрілки.
3. Повністю вилити розчинник у флакон з порошком.
4. Наґвинтити ковпачок на флакон і збовтати до повного розчинення препарату (8-10 хвилин).
5. Замінити ковпачок на кришку-крапельницю або назальний розпилювач, що додається. Розчин готовий до застосування. Після кожного застосування препарату крапельницю або назальний розпилювач закривати захисним ковпачком.
Для флакону з кришкою-крапельницею:
Після очищення носової порожнини у кожен носовий хід закапувати по 1-3 краплі 2% розчину 2-3 рази на добу протягом 5-10 днів.
Для флакону з назальним розпилювачем:
Після очищення носової порожнини отвір дозатора (назального розпилювача) слід ввести в носовий хід та натиснути один раз. 2 % розчин препарату застосовувати по 1 вприскуванню у кожен носовий хід 2-3 рази на добу протягом 5-10 днів.
При кожному натиску назальний розпилювач розпилює 0,12-0,13 мл (2-3 краплі) препарату, що становить разову дозу.
Перед першим застосуванням необхідно зняти захисний ковпачок та періодично натискаючи на назальний розпилювач забезпечити стійке розпилення. Уникати контакту препарату з одягом, тому що розчин може залишати плями на тканині. Під час застосування флакон має знаходитись в вертикальному положенні, тому не слід нахиляти або запрокидувати голову.
Діти
Препарат рекомендовано дітям віком від 3 років. Спосіб застосування та дозування такі ж, як для дорослих.
Передозування
Про випадки передозування препарату Протаргол не повідомлялося.
Проте при тривалому неконтрольованому застосуванні препарату у великих кількостях можливе накопичення останнього в селезінці, шкірі, слизових оболонках, що надає їм сіро-зелене або аспідне забарвлення, особливо на відкритих ділянках тіла (аргірія). УФ-промені посилюють пігментацію. Перші ознаки аргірії при лікуванні препаратами срібла проявляються через 2-4 роки від початку постійного, щоденного застосування препарату: можливе відкладання срібла в сполучній тканині, стінках капілярів різних органів, у тому числі в нирках, кістковому мозку. При аргірії з&rsquo являються скарги на біль в правому підребер&rsquo ї, збільшення печінки, послаблення гостроти зору у сутінках.
Побічні реакції
При дотриманні рекомендованих доз Протаргол зазвичай добре переноситься. Можливе відчуття печіння, свербіж, легке подразнення слизової оболонки в місці впливу та алергічні реакції у вигляді кропив&rsquo янки, анафілактичного шоку, набряку Квінке, атопічного дерматиту.
Тривале застосування може спричинити аргірію (див. розділ « Передозування» ).
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Приготовлений розчин зберігати у холодильнику не більше 30 діб (при температурі від 2 до 8 ° С).
Упаковка
По 0,2 г порошку у скляному флаконі оранжевого кольору, закритому кришкою з контролем першого відкриття. Флакон з порошком, однодозовий контейнер з розчинником (10 мл) і кришка-крапельниця або назальний розпилювач у коробці з картону.
Категорія відпуску
Без рецепта.
- Склад
- Лікарська форма
- Основні фізико-хімічні властивості:
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Особливі заходи безпеки
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску