Пропес р-р д/ін. амп. 2 мл №10

Пропес (PROPESUM) інструкція для застосування

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби)
допоміжні речовини: натрію хлорид вода для ін&rsquo єкцій хінозол.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора рідина світло-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні засоби. Код АТХ L01 Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Пропес має протипухлинну дію. Препарат має виражені антитоксичні ефекти покращує функції печінки пригнічує розвиток пухлинних процесів сприяє регресії пухлин шляхом їх резорбції. Препарат стимулює функціональну активність мононуклеарних фагоцитів та клітин &ndash природних кілерів тобто активує неспецифічні імунні реакції організму. Пригнічує продукування прозапальних цитокінів при алергічних захворюваннях.

Показання

У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів рак нирок рак печінки рак стравоходу рак прямої кишки рак дванадцятипалої кишки рак тонкого та товстого кишечнику саркома м&rsquo яких тканин та кісток меланоми) а також показаний для лікування захворювань пов&rsquo язаних із порушеннями імунологічного статусу.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Будь-якої взаємодії не спостерігалося

Особливості застосування

Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У зв&rsquo язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропеспротипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Клінічні випробування не виявили впливу Пропесуна здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводити дорослим внутрішньом&rsquo язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I II):

• I &ndash по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої
• II &ndash при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках &ndash призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.

У разі лікування захворювань пов&rsquo язаних із порушеннями імунологічного статусу препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб або по 2 мл через день протягом 20 діб.

Діти

Досвід застосування дітям відсутній тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Передозування

Випадки передозування препарату не спостерігалися.

Побічні реакції

При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +4 ° С до +8 ° С у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!

Несумісність

Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Упаковка

По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.

Категорія відпуску

За рецептом.