Платифіліну 0,2% розчин для інфузій 1 мл №10

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ' Я

(PLATYPHYLLINЕ-ZDOROVYE)

Склад:

діюча речовина: platyphylline

1 млрозчину містить платифіліну гідротартрату 2 мг

допоміжна речовина: вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Засоби що застосовуються при функціональних розладах кишечнику. Код АТС А03А Х.

Клінічні характеристики.

Показання. У складі комплексної терапії: гастродуоденіт функціональна диспепсія пілороспазм холецистит холелітіаз кишкова коліка ниркова коліка жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхоспазму) бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Миготлива аритмія тахікардія хронічна серцева недостатність ішемічна хвороба серця мітральний стеноз тяжка артеріальна гіпертензія. Гостра кровотеча. Тиреотоксикоз. Гіпертермічний синдром. Ахалазія стравоходу стеноз воротаря атонія кишечнику. Глаукома. Печінкова і ниркова недостатність. Міастенія. Затримка сечі або схильність до неї. Пошкодження мозку.

Спосіб застосування і дози. Застосовувати підшкірно.

Дорослим і дітям віком від 15 років для купірування спастичного болю тривалого нападу бронхіальної астми церебральних і периферичних ангіоспазмів вводити по 1-2 мл 1-2 рази на добу.

При курсовому лікуванні підшкірно вводити по 1-2 мл 1-2 рази на добу протягом 10-15-20 днів.

Разова і добова дози частота введення встановлюються індивідуально лікарем залежно від показань і віку пацієнта. Максимальна разова доза &ndash 10 мг максимальна добова доза &ndash 30 мг.

Побічні реакції.

З боку травної системи: сухість у роті відчуття спраги порушення смакових відчуттів дисфагія зменшення моторики кишечнику аж до атонії зменшення тонусу жовчовивідних шляхів і жовчного міхура.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: утруднення і затримка сечовипускання.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія аритмія (включаючи екстрасистолію) почервоніння обличчя припливи зниження артеріального тиску.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення дизартрія збудження центральної нервової системи безсоння тривога амнестичний синдром.

З боку органів зору: мідріаз фотофобія параліч акомодації підвищення внутрішньоочного тиску.

З боку дихальної системи: зменшення секреторної активності і тонусу бронхів що призводить до утворення в&rsquo язкого мокротиння яке важко відкашлюється.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання кропив&rsquo янка ексфоліативний дерматит зменшення потовиділення сухість шкіри.

З боку імунної системи: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок).

Передозування.

Симптоми: паралітична кишкова непрохідність гостра затримка сечі (у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози) параліч акомодації підвищення внутрішньоочного тиску сухість слизової оболонки порожнини рота носа горла утруднення ковтання мідріаз (до повного зникнення райдужки) тремор судоми гіпертермія збудження ЦНС із подальшим її пригніченням пригнічення  дихального і судинорухового центрів.

Лікування: форсований діурез введення інгібіторів холінестерази (фізостигміну галантаміну або прозерину) що послаблюють парез кишечнику і зменшують тахікардію. При помірному збудженні і слабких судомах &ndash введення магнію сульфату у тяжких випадках &ndash оксибутирату натрію оксигенотерапія штучна вентиляція легенів. При тахікардії що загрожує життю &ndash хінідину сульфат пропранолол.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат застосовувати з обережністю і лише тоді коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 15 років.

Особливості застосування. З обережністю застосовувати пацієнтам з гіпертрофією передміхурової залози або обструкцією сечовивідних шляхів хворобою Дауна дитячим церебральним паралічем при рефлюкс-езофагіті грижі стравохідного отвору діафрагми що поєднується з рефлюкс-езофагітом при неспецифічному виразковому коліті мегаколоні хворим віком від 40 років з огляду на можливий прояв недіагностованої глаукоми при вегетативній (автономній) нейропатії хворим літнього віку або ослабленим хворим при хронічних захворюваннях легенів які перебігають з низьким продукуванням густого мокротиння що важко відділяється або при зворотній обструкції. У пацієнтів із ксеростомією тривале застосування може спричинити подальше зниження слиновиділення.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У період лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює седативну і снодійну дію фенобарбіталу пентобарбіталу магнію сульфату та етаміналу натрію ефекти                                                                      Н₂-гістаміноблокаторів що призначаються внутрішньо дигоксину і рибофлавіну (уповільнює перистальтику і поліпшує всмоктування) блокує ефекти прозерину. Адреноміметики і нітрати потенціюють підвищення внутрішньоочного тиску.

Усуває брадикардію від прийому верапамілу нудоту блювання і брадикардію від прийому морфіну.

М-холіноблокатори амантадин галоперидол (у хворих на шизофренію можливе зниження антипсихотичного ефекту) фенотіазин інгібітори моноаміноксидази трициклічні антидепресанти бензактизин хінідину сульфат ізоніазид деякі антигістамінні препарати дизопірамід новокаїнамід підвищують ризик розвитку антихолінергічних побічних ефектів. Не застосовувати одночасно з антихолінестеразними препаратами.

Морфін посилює пригнічувальну дію на серцево-судинну систему інгібітори МАО &ndash позитивний хроно- і батмотропний ефект серцеві глікозиди &ndash позитивну батмотропну дію хінідин і новокаїнамід &ndash холіноблокуючу дію.

При болю пов&rsquo язаному зі спазмами гладкої мускулатури дію препарату посилюють аналгетики седативні засоби транквілізатори при судинних спазмах &ndash гіпотензивні і седативні засоби.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Механізм дії платифіліну обумовлений блокадою  М-холінорецепторів унаслідок чого порушується передача нервових імпульсів із закінчень постгангліонарних холінергічних волокон на клітини ефекторних органів що іннервуються виявляє прямий релаксуючий вплив на гладкі м&rsquo язи. Блокує також Н-холінорецептори вегетативних гангліїв (значно слабкіше).

Препарат має антихолінергічний дозозалежний ефект: у менших дозах інгібує секрецію слинних і бронхіальних залоз потовиділення акомодацію очей спричиняє розширення зіниці підвищення частоти серцевих скорочень у великих дозах &ndash знижує скоротливу активність травного тракту (включаючи жовчовивідні шляхи і жовчний міхур) і сечовивідних шляхів пригнічує шлункову секрецію.

Холіноблокуюча дія більшою мірою виявляється на тлі підвищеного тонусу парасимпатичної частини нервової системи або дії М-холіностимуляторів.

Зменшуючи вплив блукаючого нерва поліпшує провідність серця підвищує збудливість міокарда збільшує серцевий викид. Спричиняє розширення дрібних судин шкіри. У високих дозах пригнічує судиноруховий центр і блокує симпатичні ганглії внаслідок чого розширюються судини і знижується артеріальний тиск (головним чином при внутрішньовенному введенні). Спричиняє розслаблення гладкої мускулатури матки сечового міхура і сечовивідних шляхів діючи спазмолітично усуває больовий синдром. Розслабляє гладку мускулатуру бронхів при її спазмуванні спричиненому підвищенням тонусу блукаючого нерва або холіностимуляторами збільшує об&rsquo єм дихання пригнічує секрецію бронхіальних залоз.

Близький до атропіну за впливом на периферичні холінореактивні системи але менш токсичний і краще переноситься. Порівняно з атропіном має менший вплив на периферичні М-холінорецептори меншою мірою спричиняє тахікардію (особливо при застосуванні у великих дозах) і слабкіше пригнічує секрецію залоз внутрішньої секреції.

Фармакокінетика. Платифілін легко проходить через гістогематичні бар&rsquo єри (включаючи гематоенцефалічний) клітинні і синаптичні мембрани. При введенні великих доз накопичується у тканинах ЦНС у значущих концентраціях. Метаболізується у печінці. Елімінується нирками і кишечником.

При правильному застосуванні (дози інтервали між введеннями) не кумулює.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Несумісність. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Розчин для ін&rsquo єкцій 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці № 5х2 № 10 у блістері у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ « Фармацевтична компанія « Здоров&rsquo я» .

Місцезнаходження. Україна 61013 м. Харків вул. Шевченка 22.