Плацента комплект ампули 2, 2 мл №5

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ

(PLACENTA COMPOSITUM)

Склад:

діючі речовини: 2 2 мл розчину містять: Acidum sarcolacticum D4 &ndash 22 мкл Aesculus hippocastanum D4 &ndash 22 мкл Arteria suis D10 &ndash 22 мкл Barium carbonicum D13 &ndash 22 мкл Cuprum sulfuricum D6 &ndash 22 мкл Embryo totalis suis D8 &ndash 22  мкл Funiculus umbilicalis suis D10 &ndash 22 мкл Hypophysis suis D10 &ndash 22 мкл Melilotus officinalis D6 &ndash 22 мкл Natrium pyruvicum D8 &ndash 22 мкл Nicotiana tabacum D10 &ndash 22 мкл Placenta totalis suis D6 &ndash 22 мкл Plumbum jodatum D18 &ndash 22 мкл Secale cornutum D4 &ndash 22 мкл Solanum nigrum D6 &ndash 22 мкл Strophanthus gratus D6 &ndash 22 мкл Vena suis D8 &ndash 22 мкл Vipera berus D10 &ndash 22  мкл

допоміжні речовини: натрію хлорид вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат стимулює периферичний кровообіг має венотонізуючу знеболювальну судинорозширювальну антиспастичну дію яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика.

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Клінічні характеристики.

Показання.

Стимуляція периферичного кровообігу при атеросклерозі облітеруючому ендартеріїті трофічних виразках ендометриті дисменореї нейроциркуляторній дистонії дегенеративних та судинних хворобах вуха при гангренозному стані ніг спричиненому надмірним палінням і цукровим діабетом при вузликових еритемах слоновості пролежнях залишкових порушеннях після енцефаліту та інсульту помутнінні рогівки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитовидної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.  

При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років &ndash 1 ампула по 2 2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом&rsquo язових підшкірних внутрішньошкірних (в акупунктурні точки) і при необхідності &ndash внутрішньовенних (струминно) ін&rsquo єкцій або перорально (розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби) 1-3 рази на тиждень.

У гострих випадках &minus 1 ампула щоденно протягом 2-3 днів.

Курс лікування &ndash 3-6 тижнів.

Діти.

Немає даних щодо застосування препарату дітям до 12 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції.

У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції). Можливі шкірні висипання зміни в місці введення.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка. 5 ампул та 100 (5х20) ампул по 2 2 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

  Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/

  Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.