Пантенол мазь 30 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПАНТЕНОЛ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: декспантенол

1 г мазі містить декспантенолу 50 мг

допоміжні речовини: гліцерин (85 %) парафін білий м&rsquo який ланолін олія мінеральна легка парафін спирт стеариловий спирт цетиловий вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Гомогенна мазь блідо&ndash жовтого кольору.

Назва і місцезнаходження виробника.

Виробник готового лікарського засобу первинне вторинне пакування контроль серії:

« Хемофарм д.о.о.»

вул. Хайдук Велькова бб 15000 м. Шабац Сербія.

« Hemofarm d.o.o.»

Hajduk Veljkova bb 15000 Sabac Serbia.

Виробник відповідальний за випуск серії:

« Хемофарм» АД

Белградський шлях б/н 26300 м. Вршац Сербія.

« Hemofarm» AD

Beogradski put bb 26300 Vrsac Serbia.

Фармакотерапевтична група. Препарати які сприяють загоєнню (рубцюванню) ран.

Код АТС D03A X03.

Декспантенол діюча речовина Пантенолу мазі у клітинах швидко перетворюється у пантотенову кислоту і діє як вітамін. Декспантенол легше ніж пантотенова кислота абсорбується після місцевого застосування.

Пантотенова кислота є компонентом коензиму А (СоА). У цій формі ацетилкоензиму А СоА відіграє центральну роль у метаболізмі кожної клітини. Пантотенова кислота є таким чином необхідною для відновлення і регенерації пошкоджених шкіри і слизових оболонок.

Декспантенол швидко абсорбується шкірою після чого одразу перетворюється на пантотенову кислоту та додається до внутрішнього депо вітаміну.

У крові пантотенова кислота зв&rsquo язується з протеїнами плазми крові (переважно з

&beta -глобулінами та альбуміном). У здорових дорослих пацієнтів концентрація становить приблизно 500-1000 мкг/л та 100 мкг/л у крові та сироватці крові відповідно.

Пантотенова кислота не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. У дорослих виділяється із сечею 2-7 мг пантотенової кислоти на добу у дітей &ndash 2-3 мг.

Показання для застосування.

Пантенол мазь застосовувати у наступних випадках:

&ndash для прискорення загоєння та епіталізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини) при подразненнях шкіри (наприклад унаслідок радіотерапії фототерапії або опромінення ультрафіолетовими променями) при хронічних виразках шкіри та пролежнях анальних тріщинах ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри

&ndash для профілактики та лікування потрісканої або шершавої та сухої шкіри

&ndash для регулярного профілактичного догляду за молочними залозами у жінок які годують груддю та для лікування подразнень та тріщин сосків

&ndash для догляду за немовлятами: профілактика та лікування пелюшкового дерматиту

&ndash для оброблення шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до декспантенолу або до інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При застосуванні препарату слід уникати контакту з очима.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає жодних підстав вважати що застосування препарату у період вагітності або годування груддю є ризикованим. Протягом вагітності препарат слід застосовувати за призначенням лікаря.

При застосуванні для лікування тріщин сосків протягом годування груддю препарат слід змити перед годуванням.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат застосовувати дітям різних вікових груп включаючи немовлят.

Спосіб застосування та дози.

Лікування поверхневих ран будь-якого походження та профілактика потрісканої сухої або шершавої шкіри: застосовувати Пантенол мазь 1 або кілька разів на добу залежно від потреби.

Догляд за молочними залозами у жінок які годують груддю: наносити мазь на соски після кожного годування груддю.

Лікування дефектів слизової оболонки шийки матки: застосовувати мазь 1 або кілька разів на добу під наглядом лікаря.

Догляд за немовлятами: застосовувати Пантенол мазь після кожної зміни пелюшок (підгузника).

Передозування.

Діюча речовина Пантенол мазі декспантенол добре переноситься і таким чином у літературі розглядається як нетоксична. Гіпервітаміноз не описаний.

Побічні ефекти.

З боку імунної системи а також шкіри та підшкірних тканин.

Повідомлялося про алергічні реакції включаючи з боку шкіри: контактний дерматит алергічний дерматит свербіж еритема екзема висипання кропив&rsquo янка подразнення шкіри та пухирці.

Ланолін що входить до складу препарату може викликати місцеві алергічні реакції (наприклад контактний дерматит).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ° С у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 г у тубі по 1 тубі в картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.