Офтальмодек краплі очні 5 мл
Виробник | ОЗ ДНЦЛЗ ДП (Україна, Харків) |
---|---|
шт. | 1 |
Об'єм | 5 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Декаметоксин |
Назва (рус) | Офтальмодек капли глаз., 0,2 мг/мл по 5 мл во флак. |
Назва | Декаметоксин* |
Форма продукту | Капли , флакон |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/10150/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
 
ОФТАЛЬМОДЕК
(OFTALMODEK)
Склад:
діюча речовина: decametoxin
1 мл розчину містить декаметоксину у перерахуванні на 100 % речовину 0 2 мг
допомiжнi речовини: натрiю хлорид вода очищена.
Лікарська форма. Краплі очні.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні засоби що застосовуються в офтальмології. Код АТС S01А X.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий та хронічний кон&rsquo юнктивіти блефарокон&rsquo юнктивіт гонобленорея хламідіозне ураження слизової оболонки ока для профілактики бленореї у новонароджених призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ускладнень. Для обробки контактних лінз.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози.
Для лікування гострого і хронічного кон&rsquo юнктивітів блефарокон&rsquo юнктивіту гонобленореї хламідіозного    ураження  кон&rsquo юнктиви  Офтальмодек  закапують  у  кон&rsquo юнктивальний  мішок  по
2-3 краплі 4-6 разів на добу до повного одужання.
Для профілактики бленореї у новонароджених в очі закапують по 2 краплі препарату безпосередньо після народження і через 2 години після пологів.
З профілактичною метою Офтальмодек призначають по 2-3 краплі 4-6 разів на добу за 1 добу до операційного втручання і протягом 3-5 днів після операції.
Контактні лінзи занурюють у розчин препарату на 10-15 хвилин після чого обполіскують у стерильному 0 9 % розчині натрію хлориду.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакцiї мiсцеве подразнення ока при пiдвищенiй iндивiдуальнiй чутливостi до декаметоксину.
Передозування. Випадків передозування не відзначалося.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе тільки тоді коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Діти. Препарат застосовують новонародженим для профілактики бленореї.
Особливості застосування. У разі індивідуальної гіперчутливості не слід застосовувати препарат.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Пацієнтам у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не досліджена.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи пневмококи стрептококи) і грамнегативних (гонококи менінгококи) коків коринебактерій грамнегативних бактерій (ентеробактерії псевдомонади) найпростіших дерматофітів дріжджоподібних грибів роду Candida хламідій і вірусів. У процесі застосування Офтальмодеку резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.
Фармакокінетика. Не досліджена.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін зберігання розчину після розкриття флакона &ndash 14 діб.
Упаковка.
По 5 мл у флаконі по 1 флакону з кришкою-крапельницею в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ТОВ &ldquo Дослідний завод &ldquo ГНЦЛС&rdquo Україна
  ТОВ " Фармекс Груп" Україна
Місцезнаходження.
Україна 61057   м. Харків вул. Воробйова 8.
(ТОВ &ldquo Дослідний завод &ldquo ГНЦЛС&rdquo ).
Україна 08300 Київська обл. м. Бориспіль вул. Шевченка 100  
(ТОВ " Фармекс Груп" ).
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження