Нокспрей 0.05% спрей 10 мл
Форма товару | Спрей |
---|---|
шт. | 1 |
Об'єм | 10 мл |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НОКСПРЕЙ
(NOXPREY)
Склад:
Діюча речовинаоксиметазолін
1 мл розчину містить 0 5 мг оксиметазоліну гідрохлориду
допоміжні речовини: бензалконію хлорид левоментол камфора рацемічна евкаліптол натрію дигідрофосфат моногідрат динатрію едетат пропіленгліколь вода очищена. 
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група.        Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики. Код АТХ R01А А05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Нокспрей &ndash &alpha -адреноміметик похідне імідазолу відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів. При введенні у порожнину носа препарат звужує артеріоли слизової оболонки носової порожнини внаслідок чого зменшується набряк гіперемія ексудація відновлюється носове дихання зменшуються виділення з носа. Нокспрей зменшує набряклість слизової оболонки навколо отвору євстахієвої труби покращуючи дренаж при євстахіїті та середньому отиті. Ефірні масла що входять до складу препарату сприяють усуненню відчуття подразнення слизової оболонки носа захищають її від надмірного висихання. Локальне звуження судин слизової оболонки носа і придаткових пазух виникає через 5-10 хвилин після упорскування препарату у порожнину носа і триває протягом 10-12 годин.
Фармакокінетика. Не вивчалася.
Клінічні характеристики.
Показання.
Протипоказання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат не слід одночасно застосовувати з іншими місцевими судинозвужувальними засобами та засобами що вводяться інтраназально (підвищується розвиток побічних реакцій) з інгібіторами моноамінооксидази (МАО) та іншими препаратами які сприяють підвищенню артеріального тиску через ризик артеріальної гіпертензії.
Особливості застосування.
Край насадки флакона вводити у кожен носовий хід і різко натискати 1 раз на флакон. Під час впорскування повітря втягувати носом. Не слід відхиляти голову назад і перевертати флакон при впорскуванні спрею. Для попередження поширення інфекції не слід користуватися одним флаконом кільком особам.
Слід уникати довготривалого застосування та передозування препарату. Довготривале застосування протинабрякових засобів для носа може призводити до послаблення їх дії. Зловживання цими засобами може спричинити атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію із медикаментозним ринітом. Після застосування препарату необхідне особливе спостереження за пацієнтами із хронічним ринітом та у випадках усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями. Дози вищі за рекомендовані слід застосовувати тільки під наглядом лікаря. Тривалість безперервного застосування препарату не повинна перевищувати 7 діб.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю застосовування препарату можливе з особливою обережністю у випадку коли на думку лікаря очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плодадитини  Не допускається перевищення рекомендованого дозування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим та дітям віком від 6 років застосовувати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід   2-3 рази на добу. Дози вищі за рекомендовані застосовувати тільки під наглядом лікаря. Препарат застосовувати не довше 5-7 днів. Препарат можна застосовувати повторно тільки через кілька днів.
Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 6 років.
Передозування.
Невідкладні заходи: промивання шлунка прийом активованого вугілля штучна вентиляція легень за необхідності. У випадку артеріальної гіпертензії необхідне застосування вазодилататорів (фентоламін нітропрусид натрію). Не слід застосовувати вазопресорні засоби. У разі необхідності при збудженні призначати бензодіазепіни протисудомну терапію проводити бензодіазепінами та/або барбітуратами.
Побічні реакції.
З боку дихальної системи: дискомфорт у носі печіння або сухість слизової оболонки носа чхання носова кровотеча апное у новонароджених та дітей молодшого віку (особливо у випадку передозування). Після того як ефект від застосування препарату закінчиться може спостерігатися відчуття сильної закладеності носа (реактивна гіперемія).
З боку нервової системи: головний біль нудота сонливість або безсоння неспокій підвищена втомлюваність судоми галюцинації (особливо у дітей).
З боку серцево-судинної системи: місцеве назальне застосування може спричинити системні ефекти (тахікардія підвищення артеріального тиску пальпітація).
З боку імунної системи: алергічні реакції у тому числі висипання свербіж ангіоневротичний набряк.
Термін придатності.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності вказаного на упаковці. 
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вищеОС. Зберігати у недоступному для дітей місці. 
Упаковка.
Категорія відпуску.
Без рецепта 
Виробник.
Спільне українсько-іспанське підприємство « Сперко Україна» .
АЛКАЛА ФАРМА С.Л.
Заявник.
Спільне українсько-іспанське підприємство « Сперко Україна» .
Місцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності.
21027 Україна м. Вінниця вул. 600-річчя 25.
Проспект Мадрид 82 Алкала де Енарес 28802 Мадрид Іспанія.
Місцезнаходження заявника.
21027 Україна м. Вінниця вул. 600-річчя 25.
Тел.: + 38(0432)52-30-36. E-mail: .
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Заявник
- Місцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності
- Місцезнаходження заявника