Неогемодез 400 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕОГЕМОДЕЗ

(NEOHAEMODES)

Склад:

100 мл розчину містять діючі речовини: полівінілпіролідону низькомолекулярного медичного  (8000 ± 2000) 6 000 г   натрію  хлориду 0 550 г   калію хлориду 0 042 г   кальцію хлориду гексагідрату 0 050 г магнію хлориду гексагідрату 0 0005 г натрію гідрокарбонату 0 023 г

допоміжні речовини: натрію гідроксиду розчин 1 М вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група. Електроліти у комбінації з іншими препаратами.

Код АТХ В05В В04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів підвищує суспензійні властивості крові зменшує її в&rsquo язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв&rsquo язує токсичні продукти що знаходяться у кровоносному руслі і виводить їх через нирки з організму.

Фармакокінетика.

При внутрішньовенному введенні дія препарату проявляється в міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12 годин що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводиться нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях що супроводжуються токсикозами опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день) при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період) набряках спричинених хронічним захворюванням нирок тиреотоксикозі сепсисі захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препарату (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон) виражена серцево-судинна і легенева недостатність геморагічний інсульт бронхіальна астма гострий нефрит гостре ураження нирок тяжкі алергічні та імунодепресивні стани.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена. У розчин Неогемодез не слід додавати будь-які лікарські засоби.

Особливості застосування.

Хворим з порушеною видільною функцією нирок препарат вводять з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхідно проводити під наглядом лікаря.

При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія тахікардія утруднення дихання що потребує припинення введення препарату і призначення кальцію хлориду (внутрішньовенно) ефедрину засобів що діють на серцево-судинну систему поліглюкіну.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності препарат не застосовують.

Невідомо чи проникає препарат у грудне молоко тому не слід його застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Під час лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами оскільки препарат може спричиняти такі небажані ефекти як запаморочення головний біль.

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводять внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 20-40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігрівають до 35-37 ^оС.

Для дорослих разова доза становить 400 мл для дітей віком 6-9 років &ndash до 100 мл для дітей віком 10-15 років &ndash до 150 мл. Повторні інфузії препарату здійснюються за показаннями але не раніше ніж через 10-12 годин після його попереднього введення. Курс лікування &ndash не більше 5 діб.

Введення препарату особливо при важких станах хворих необхідно здійснювати під контролем лікаря.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 6 років.

Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній.

Передозування.

Симптоми: гіпергідратація артеріальна гіпотензія.

Лікування: припинення введення препарату при необхідності &ndash введення серцевих засобів кальцію хлориду реополіглюкіну.

Побічні реакції.

З боку імунної системи:анафілактичний шок ангіоневротичний набряк гіпертермія.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: блідість шкіри шкірні висипи кропив&rsquo янка гіперемія макулопапульозні та петехіальні висипи відчуття свербежу.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія біль у ділянці серця артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи: задишка бронхоспазм.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота блювання.

З боку організму в цілому: загальна слабкість пітливість підвищення температури тіла з ознобом.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ⁰С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка.

По 200 мл  або 400 мл у флаконах.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ « НІКО» .

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

86123 Україна Донецька обл. м. Макіївка вул. Тайожна 1-1.

Тел.: +38 (062) 341-46-41.

E-mail: