Форма товару | Розчин |
---|---|
шт. | 1 |
Об'єм | 400 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Призначення | Пом'якшення |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/11470/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
Натрію хлорид &ndash СОЛЮВЕН
(Sodium chloride-SOLUVENTM)
Склад:
діюча речовина: натрію хлорид
1 мл розчину містять натрію хлориду 9 0 мг
іонний склад на 1 л препарату: Na+ &ndash 154 ммоль Cl¯ &ndash 154 ммоль
допоміжна речовина: вода для ін&rsquo єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код АТС В05Х А03.
Клінічні характеристики.
Показання. Для поповнення нестачі рідини в організмі та у комплексі заходів інтенсивної терапії як розчинник інших сумісних лікарських засобів. Може застосовуватися місцево для промивання ран слизової оболонки носа а також катетерів і систем для трансфузії.
Протипоказання. Гіпергідратація гіперхлоремія гіпернатріємія хлоридний ацидоз стани пов&rsquo язані з небезпекою розвитку набряку легенів.
Препарат не застосовують для промивання очей при офтальмологічних операціях.
Спосіб застосування та дози. Призначають внутрішньовенно ректально та зовнішньо.
Вводять внутрішньовенно краплинно до 3 л і більше розчину на добу зі швидкістю 4 - 10 мл/кг/годину залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини застосовують перорально призначають у клізмах по 75 - 100 мл застосовують для промивання ран слизових оболонок.
Побічні реакції. Не спостерігаються при правильному застосуванні лікарського засобу. При проведенні масивних інфузій можливий розвиток хлоридного ацидозу.
Передозування. Може призвести до хлоридного ацидозу збільшення виведення калію з організму гіпергідратації та гіперволемії внаслідок чого може розвинутися серцева недостатність. При появі симптомів зазначених станів введення препарату слід припинити оцінити стан хворого та надати адекватну допомогу.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат може бути застосований за показаннями.
Діти. Дітям при шоковій дегідратації (без визначення лабораторних показників) вводять                                      20 - 30 мл/кг. У подальшому режим дозування коригується залежно від лабораторних показників. Загальна добова доза залежить від водно-електролітного балансу тощо.
Особливості застосування.
При тривалому введенні особливо у великих об&rsquo ємах контролюють рівень електролітів у плазмі та сечі а також діурез.
Обережно вводять хворим із порушенням видільної функції нирок з декомпенсованими вадами серця при набряково-асцитичному синдромі у хворих на цироз печінки.
Одночасне призначення з кортикостероїдами чи кортикотропіном потребує постійного контролю рівня електролітів крові.
При шокових станах і втратах крові одночасно із застосуванням розчину 0 9% Натрію хлориду-Солювен можна здійснювати гемотрансфузію переливання плазми і плазмозамінників.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів тому його застосовують для розчинення різних лікарських засобів &ndash за винятком тих препаратів які не сумісні з натрію хлоридом як розчинником.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. 0 9 % розчин Натрію хлориду-Солювен нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм при операціях на органах черевної порожнини перитоніті.
0 9 % розчин Натрію хлориду-Солювен поліпшує перфузію тканин підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку.
Виявляє також дезінтоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об&rsquo єму рідини зниження концентрації токсичних продуктів у крові активації діурезу.
Фармакокінетика. Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується в судинному руслі короткий час після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора. Через 1 год в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками підвищуючи діурез.
Фармацевтичні характеристики:
основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Несумісність. Не встановлена.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в оригінальній упаковці.
Упаковка. По 50 мл 100 мл 200 мл 400 мл у контейнерах полімерних.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ « Юрія-Фарм» .
Місцезнаходження. 18030 м. Черкаси вул. Вербовецького 108.
Телефон/факс: (044) 281-01-01.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Несумісність
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження