Виробник | Hemofarm (Сербия) |
---|---|
шт. | 1 |
Об'єм | 500 мл |
Діюча речовина препарату | Натрия хлорид |
Назва (рус) | Натрия хлорид раствор д/инф. 0,9 % по 500 мл в бутыл. |
Назва | Натрію хлорид* |
Фармацевтична форма продукту | Розчин для інфузій |
Форма продукту | Раствор |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/0536/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НАТРІЮ ХЛОРИД
(SODIUM CHLORIDE)
Склад:
діюча речовина: натрію хлорид
100 мл розчину містять натрію хлориду 0 9 г
допоміжна речовина: вода для ін&rsquo єкцій.
Містить Na 154 мeкв/л і Cl 154 мeкв/л. Теоретична осмолярність &ndash 308 мосмол/л.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код ATC В05Х А03.
Клінічні характеристики.
Показання.
Для поповнення нестачі рідини та електролітів в організмі та у комплексі заходів інтенсивної терапії як розчинник інших сумісних лікарських засобів.
Можна застосовувати місцево для промивання ран слизової оболонки носа а також катетерів і систем для трансфузії.
Протипоказання.
Гіпергідратація гіперхлоремія гіпернатріємія хлоридний ацидоз стани пов&rsquo язані з небезпекою розвитку набряку легенів. Препарат не застосовувати для промивання очей при офтальмологічних операціях.
Спосіб застосування та дози.
Призначати внутрішньо ректально та зовнішньо.
Вводити внутрішньовенно краплинно до 3 л і більше розчину на добу зі швидкістю
4-10 мл/кг/годину залежно від клінічної ситуації та рівня втрати рідини застосовувати перорально призначати у клізмах по 75-100 мл застосовувати для промивання ран слизових оболонок.
Застосовувати тільки прозорий розчин з неушкодженої пляшки!
Побічні реакції.
Не спостерігаються при правильному застосуванні лікарського засобу. При проведенні масивних інфузій можливий розвиток хлоридного ацидозу.
Передозування.
Може призвести до хлоридного ацидозу збільшення виведення калію з організму гіпергідратації та гіперволемії внаслідок чого може розвинутися серцева недостатність. При появі симптомів зазначених станів введення препарату слід припинити оцінити стан хворого та надати адекватну допомогу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат можна застосовувати за показаннями.
Діти.
Дітям при шоковій дегідратації (без визначення лабораторних показників) слід вводити 20-30 мл/кг маси тіла. У подальшому режим дозування коригується залежно від лабораторних показників. Загальна добова доза залежить від стану водно-електролітного балансу.
Особливості застосування.
При тривалому введенні особливо у великих об&rsquo ємах необхідно контролювати рівень електролітів у плазмі та сечі а також діурез.
Обережно вводити хворим із порушенням видільної функції нирок з некомпенсованими вадами серця при набряково-асцитичному синдромі у хворих на цироз печінки.
Одночасне призначення з кортикостероїдами або кортикотропіном потребує постійного контролю рівня електролітів крові.
При шокових станах і втратах крові одночасно із застосуванням розчину Натрію хлориду 0 9 % можна здійснювати гемотрансфузію переливання плазми і плазмозамінників.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів тому його можна застосовувати для розчинення різних лікарських засобів &ndash за винятком тих препаратів які не сумісні з розчином натрію хлориду.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
0 9 % розчин Натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм при операціях на органах черевної порожнини перитоніті.
0 9 % розчин Натрію хлориду поліпшує перфузію тканин підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку.
Чинить також дезінтоксикаційний ефект унаслідок короткочасного підвищення об&rsquo єму рідини зниження концентрації токсичних продуктів у крові активації діурезу.
Фармакокінетика.
Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі короткий час після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного простору. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко сіль та рідина починають виводитися нирками підвищуючи діурез.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Несумісність.
Не встановлена.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 500 мл у пластиковій пляшці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. « Хемофарм» АД/« Hemofarm» AD.
Місцезнаходження.
Белградський шлях б/н 26300 м. Вршац Сербія/Beogradski put bb 26300 Vrsac Serbia.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична
- Група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Несумісність
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження