Мукалтин 0,05 г таблетки №10
Виробник | Галичфарм АТВТ (Україна, Львів) |
---|---|
Головний медикамент | Алтея лікарська |
шт. | 1 |
Діюча речовина препарату | Алтея лекарственного корни |
Назва (рус) | Мукалтин® таблетки по 50 мг №10 |
Фармацевтична форма продукту | Таблетки |
Форма продукту | Таблетки |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/1982/02/01 |
Склад: діюча речовина: 1 таблетка містить мукалтину 50 мг допоміжні речовини: кальцію стеарат магнію карбонат важкий кислота винна. Лікарська форма. Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки сірувато-буруватого кольору з вкрапленнями плоскоциліндричні з рискою і фаскою. Фармакотерапевтична група. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C А05. Фармакологічні властивості. Мукалтин® &ndash ефективний відхаркувальний засіб дія якого зумовленна секретолітичними та бронхолітичними властивостями. Препарат чинить помірну протикашльову дію зменшує кількість нападів кашлю та їх інтенсивність. Має пом&rsquo якшувальну протизапальну та обволікаючу властивості. Нормалізує змінену бронхолегеневу секрецію покращує виділення мокротиння: зменшує його в&rsquo язкість та адгезивні властивості полегшує просування мокротиння з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та його відхаркування. Клінічні характеристики. Показання. Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів що супроводжуються утворенням густого та в&rsquo язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування: бронхіти пневмонії бронхоектатична хвороба бронхіальна астма. Протипоказання. Підвищена чутливість до мукалтину або до інших компонентів препарату. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. На даний момент дані про лікарські взаємодії Мукалтину® відсутні. Не призначати одночасно з препаратами які пригнічують кашель (кодеїн). Особливості застосування. Іноді у пацієнтів із хронічними запальними захворюваннями легень на початку лікування Мукалтином® може підвищуватись в&rsquo язкість мокротиння за рахунок відокремлення мокротиння що накопичилось у бронхіальному дереві та містить велику кількість детриту білків і елементів запалення. Тому при дифузному ураженні бронхів значних змінах фізико-хімічних властивостей мокротиння і зниженні мукоциліарного транспорту терапію Мукалтином® необхідно поєднувати з призначенням муколітичних препаратів (бромгексину та інших). Доцільно приймати разові дози препарату кожні 4 години. Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими небезпечними механізмами. Спосіб застосування та дози. Таблетки не розжовувати запивати великою кількістю води. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 2 таблетки 4 рази на добу до їди. Дози для дітей залежно від віку становлять: 1-3 роки &ndash 1 таблетка 3 рази на добу 3-12 років &ndash                           1  таблетка 4 рази на добу. При застосуванні дітям препарат можна розчинити в ⅓ склянки теплої води за бажанням додавши цукровий або фруктовий сироп. Курс лікування &ndash від 7 днів до 1-2 місяців залежно від форми захворювання. Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 1 року. Передозування. При застосуванні вказаних терапевтичних доз препарату передозування неможливе. При довготривалому застосуванні або перевищенні вказаних доз можуть виникнути нудота та блювання. Терапія &mdash симптоматична. Побічні реакції. У деяких випадках можливе виникнення алергічних реакцій включаючи висипання кропив&rsquo янку свербіж шкіри. Термін придатності 4 роки. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Упаковка. 10 таблеток у стрипі 10 таблеток у стрипі по 3 стрипи в пачці 30 таблеток у контейнері по 1 контейнеру в пачці 10 таблеток у блістері 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник. ПAT « Галичфарм» . Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності Україна 79024 м. Львів вул. Опришківська 6/8.
- ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МУКАЛТИН®
(MUCALTIN)
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності