Мікстард НМ 100Одля мл /Инсулин/ 10 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МІКСТАРД^® 30 НМ

(MIXTARD^® 30 НМ)

Склад:

діюча речовина: інсулін людський (рДНК)

1  мл суспензії для ін̓єкцій містить  100 МО (3 5 мг) інсуліну людського біосинтетичного 30 % розчинного інсуліну 70 % кристалів ізофан-інсуліну виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae

1 флакон містить 10 мл що еквівалентно 1000 МО

1 МО (Міжнародна Одиниця) становить 0 035 мг безводного людського інсуліну

допоміжні речовини: цинку хлорид гліцерин метакрезол фенол натрію гідрофосфат дигідрат натрію гідроксид кислота хлористоводнева розведена протаміну сульфат вода для ін' єкцій.

Лікарська форма. Суспензія для ін̓єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: нейтральна каламутна білого кольору водна суспензія людського інсуліну.

Фармакотерапевтична група. Антидіабетичні препарати. Комбінації інсулінів короткої та середньої тривалості дії. Код АТХ А10А D01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Цукрознижувальний ефект інсуліну полягає у сприянні поглинанню глюкози тканинами після зв&rsquo язування інсуліну з рецепторами м&rsquo язових і жирових клітин а також в одночасному пригніченні виділення глюкози з печінки.

Мікстард^® 30 НМ є інсуліном що складається з двох частин.

У середньому профіль дії після підшкірної ін&rsquo єкції такий:

початок дії &ndash протягом 0 5 години

максимальний ефект &ndash від 2 до 8 годин

тривалість дії &ndash приблизно 24 години.

Фармакокінетика.

Період напіввиведення інсуліну з крові становить кілька хвилин тому профіль дії препарату інсуліну зумовлений винятково характеристиками його абсорбції. Цей процес залежить від ряду факторів (наприклад від дози інсуліну способу і місця ін&rsquo єкції товщини підшкірної клітковини типу діабету) що зумовлює значну варіабельність ефекту препарату інсуліну як у одного так і в різних хворих.

Абсорбція. Профіль всмоктування визначається тим що цей інсулін є сумішшю інсулінів що характеризуються швидким та подовженим всмоктуванням. Пік концентрації у плазмі інсуліну короткої дії настає протягом 1 5-2 5 години після підшкірної ін&rsquo єкції.

Розподіл. Значного зв' язування інсуліну з білками плазми крові за винятком циркулюючих антитіл до нього (при їхній наявності) виявлено не було.

Метаболізм. Людський інсулін розщеплюється інсуліновими протеазами чи

інсуліндеградуючими ферментами і можливо протеїндисульфідізомеразою. Виявлено ряд ділянок на яких відбуваються розриви (гідроліз) молекули людського інсуліну. Жоден з метаболітів що утворилися після гідролізу не має біологічної активності.

Елімінація. Тривалість напіввиведення інсуліну визначається швидкістю його всмоктування з підшкірної клітковини. От чому тривалість напіввиведення (t½ ) вказує на швидкість всмоктування а не елімінації (як такої) інсуліну з плазми крові (t½ інсуліну з кровотоку становить усього кілька хвилин). За даними проведених досліджень t½ становить                                             5-10 годин.

Доклінічні данні безпеки.

Доклінічними дослідженнями (токсичність повторного введення препарату генотоксичність канцерогенність токсичний вплив на репродуктивну здатність) також не було виявлено будь-якої небезпеки введення препарату Мікстард^® 30 НМ  людині.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування цукрового діабету.

Протипоказання.

Гіпоглікемія. Підвищена чутливість до людського інсуліну або до будь-якого інгредієнта препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Як відомо ряд лікарських засобів впливає на обмін глюкози.

Лікарські засоби які можуть знижувати потребу в інсуліні

Пероральні цукрознижувальні засоби (ПЦЗ) інгібітори моноаміноксидази (МАО) неселективні b-адреноблокатори інгібітори  ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) саліцилати анаболічні стероїди та сульфаніламіди.

Лікарські засоби які можуть підвищувати потребу в інсуліні

Пероральні контрацептиви тіазиди глюкокортикоїди тиреоїдні гормони симпатоміметики гормон росту і даназол.

b-адреноблокатори можуть маскувати симптоми гіпоглікемії та сповільнювати відновлення після гіпоглікемії.

Октреотид/ланреотид може як знижувати так і підвищувати потребу в інсуліні.

Алкоголь може посилювати або зменшувати гіпоглікемічний ефект інсуліну.

Особливості застосування.

Неадекватне дозування або припинення лікування (особливо при діабеті І типу) можуть призвести до гіперглікемії та діабетичного кетоацидозу. Зазвичай перші симптоми гіперглікемії розвиваються поступово протягом кількох годин або діб. Вони включають відчуття спраги часте сечовипускання нудоту блювання сонливість почервоніння і сухість шкіри сухість у роті втрату апетиту а також запах ацетону у повітрі що видихається.

При діабеті І типу гіперглікемія що не лікується призводить до діабетичного кетоацидозу який потенційно є летально небезпечним.

Гіпоглікемія може виникнути якщо доза інсуліну занадто висока по відношенню до потреби в інсуліні. У разі гіпоглікемії або якщо гіпоглікемія підозрюється препарат не вводити.

Пропуск прийому їжі або непередбачене підвищене фізичне навантаження можуть призвести до появи гіпоглікемії.

Хворі у яких істотно поліпшився контроль рівня глюкози в крові завдяки інтенсивній інсулінотерапії можуть відзначити зміни звичних симптомів-провісників гіпоглікемії про що їх слід завчасно попередити.

Звичайні симптоми-провісники можуть зникнути у пацієнтів з довготривалим діабетом.

Супутні захворювання особливо інфекції та гарячкові стани збільшують потребу в інсуліні. Супутні захворювання нирок печінки наднирників гіпофіза щитовидної залози можуть спричинити потребу у зміні доз інсуліну. Коли пацієнта переводять на інший тип інсуліну симптоми гіпоглікемії можуть змінитися або стають менш вираженими.

Переведення хворого на інший тип або вид інсуліну відбувається під суворим медичним контролем. Зміна концентрації виду (виробника) типу походження інсуліну (людський або аналог людського інсуліну) та/або методу виробництва може зумовити необхідність корекції дози інсуліну. Пацієнти яких переводять на Мікстард^® 30 НМ з іншого типу інсуліну можуть потребувати підвищення кількості денних ін&rsquo єкцій або зміни дозування порівняно з інсуліном який вони зазвичай застосовували. Необхідність підбору дози може виникнути як при першому введенні нового препарату так і протягом перших кількох тижнів або місяців його застосування.

При застосуванні будь-якої інсулінотерапії можуть виникнути реакції у місці ін&rsquo єкції що можуть включати біль почервоніння свербіж кропив&rsquo янку набряк синці та запалення. Постійна зміна місця ін&rsquo єкції в одній ділянці може зменшити або запобігти появі цих реакцій. Реакції зазвичай проходять через кілька днів або тижнів. Рідко реакції у місці ін&rsquo єкції можуть потребувати припинення лікування препаратом Мікстард^® 30 НМ. Перед подорожуванням зі зміною  часових поясів хворим слід отримати консультацію лікаря оскільки при цьому змінюється графік ін&rsquo єкцій інсуліну і прийому їжі.

Суспензії інсуліну не слід застосовувати в інсулінових насосах для тривалого підшкірного введення інсуліну.

Комбінація тіазолідиндіонів та продуктів інсуліну

При застосуванні тіазолідиндіонів у комбінації з інсуліном повідомлялося про випадки розвитку застійної серцевої недостатності особливо у хворих з факторами ризику розвитку застійної серцевої недостатності. Це варто враховувати при призначенні лікування комбінацією тіазолідиндіонів з інсуліном. При комбінованому застосуванні цих препаратів пацієнти повинні перебувати під наглядом лікаря щодо розвитку ознак та симптомів застійної серцевої недостатності збільшення маси тіла та виникнення набряків. У випадку будь-якого погіршення функції серця лікування тіазолідиндіонами слід припинити.

Особливі популяції

Пацієнти літнього віку (> 65 років).

Препарат Мікстард® 30 НМ можна застосовувати пацієнтам літнього віку.

У пацієнтів літнього віку слід посилити моніторинг глюкози та індивідуально відкоригувати дозу інсуліну.

Ниркова та печінкова недостатність.

Ниркова та печінкова недостатність може знизити потребу в інсуліні. У пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю слід посилити моніторинг глюкози та індивідуально відкоригувати дозу інсуліну.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки інсулін не проникає через плацентарний бар' єр немає обмежень лікування діабету інсуліном у період вагітності. Рекомендується посилити контроль рівня глюзи в крові та контроль за лікуванням вагітних жінок хворих на діабет протягом усього періоду вагітності а також при підозрі на вагітність оскільки при неадекватному контролі діабету як гіпоглікемія так і гіперглікемія підвищують ризик вади розвитку та загибелі плода.

Потреба   в   інсуліні   зазвичай   знижується у І триместрі вагітності та істотно зростає у ІІ та

ІІІ  триместрах.

Після пологів потреба в інсуліні швидко повертається до початкового рівня.

Обмежень щодо лікування діабету інсуліном у період годування груддю також немає оскільки лікування    матері    не    створює    будь-якого    ризику  для    дитини.    Однак  може    виникнути необхідність корекції дози та/або дієти для матері.

Фертильність

Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах із застосуванням людського  інсуліну

не виявили будь-якого негативного впливу на фертильність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Реакція хворого та його здатність концентрувати увагу можуть бути порушені при гіпоглікемії.

Це може стати фактором ризику у ситуаціях коли ця здатність набуває особливого значення (наприклад при керуванні автомобілем або механізмами).

Хворим слід рекомендувати вжити заходів з профілактики гіпоглікемії перед тим як сідати за кермо. Це особливо важливо для хворих у яких ослаблені чи відсутні симптоми-провісники гіпоглікемії або епізоди гіпоглікемії виникають часто. За таких обставин слід  зважити доцільність керування автомобілем.

Спосіб застосування та дози.

Мікстард^® 30 НМ є двофазним інсуліном. До його складу входять інсулін короткої дії та інсулін тривалої дії. Двофазний інсулін (суміш інсулінів виготовлена в умовах промислового виробництва) зазвичай вводити 1 або 2 рази на день коли необхідно одержати швидкий початковий ефект поряд з подальшим більш тривалим ефектом.

Дозування.

Дозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого.

Індивідуальна добова потреба в інсуліні зазвичай становить від 0 3 до 1 0 МО/кг/добу. Добова потреба в інсуліні може зростати у хворих з  резистентністю до інсуліну (наприклад у пубертатному періоді або при ожирінні) і знижуватися у хворих із залишковим ендогенним продукуванням інсуліну.

Ін&rsquo єкцію слід робити за 30 хвилин до основного або додаткового прийому їжі що містить вуглеводи.

Корекція дози.

Супутні захворювання особливо інфекції та гарячкові стани зазвичай підвищують потребу хворого в інсуліні. Супутні захворювання нирок печінки або ураження надниркових залоз гіпофіза або щитовидної залози вимагають змін у дозі інсуліну.

Корекція дози може також бути потрібна при зміні пацієнтами фізичної активності або свого звичайного раціону харчування. Підбір дози також може бути необхідним при переведенні хворих на інші препарати інсуліну.

Введення.

Мікстард^® 30 НМ призначений тільки для підшкірних ін&rsquo єкцій. Суспензію інсуліну ніколи не можна вводити внутрішньовенно.

Мікстард^® 30 НМ зазвичай слід вводити під шкіру стегна або ділянки передньої черевної стінки. Можна також вводити у ділянку сідниць або дельтовидного м&rsquo яза плеча.

При підшкірних ін&rsquo єкціях у ділянку передньої черевної стінки всмоктування інсуліну відбувається швидше ніж при введенні в інші ділянки тіла.

Введення у відтягнуту складку шкіри значно знижує ризик попадання у м&rsquo яз.

Після ін&rsquo єкції голка повинна залишатися під шкірою не менше 6 секунд. Це забезпечить введення повної дози.

Для зниження ризику ліподистрофії місця ін&rsquo єкцій слід завжди змінювати навіть у межах однієї ділянки тіла.

Мікстард^® 30 НМ у флаконах слід застосовувати зі спеціальними інсуліновими шприцами які мають відповідне градуювання. Мікстард^® 30 НМ  постачається з інструкцією в упаковці із докладною інформацією для застосування.

Інструкції щодо застосуваня  препарату Мікстард^® 30 НМ для пацієнта.

Не застосовувати препарат Мікстард^® 30 НМ:

▶  в інфузійних насосах

▶ якщо у пацієнта алергія (гіперчутливість) до людського інсуліну або будь-якого іншого інгредієнта препарату

▶ якщо пацієнт підозрює що у нього розвивається гіпоглікемія (низький рівень цукру у крові)  

▶  якщо запобіжна пластмасова кришечка нещільно прилягає до флакона або відсутня.

Кожен флакон має захисну пластмасову кришечку для індикації відкриття.

Якщо при отриманні флакону кришечка нещільно прилягає до флакона або відсутня флакон слід повернути до аптеки

▶ якщо препарат зберігався неналежним чином або був заморожений

▶ якщо суспензія інсуліну не стає рівномірно білою та каламутною після перемішування.

Перед застосуванням препарату Мікстард^® 30 НМ:

▶  перевірити етикетку щоб переконатися в тому що тип інсуліну відповідає призначеному

▶  видалити запобіжну пластмасову кришечку.

Застосування цього препарату інсуліну.

Мікстард^® 30 НМ вводити шляхом ін&rsquo єкції під шкіру (підшкірно). Ніколи не вводити інсулін безпосередньо у вену або м&rsquo яз. Завжди змінювати місце ін&rsquo єкції навіть у межах однієї ділянки тіла  для зниження ризику розвитку ущільнень або віспин на шкірі. Найкращими місцями для самостійного проведення ін&rsquo єкції є передня частина живота сідниці передні частини стегон або плечей.

Введення цього препарату інсуліну.

▶ Слід переконатися у використанні інсулінового шприца який має відповідне градуювання.

▶ Набрати в шприц об&rsquo єм повітря який дорівнює необхідній дозі інсуліну.

▶  Дотримуватись інструкцій що були надані лікарем або медсестрою.

▶ Безпосередньо перед використанням покатати між долонями флакон з Мікстард^® 30 НМ поки рідина не стане білого кольору та рівномірно каламутною. Перемішування відбувається краще коли інсулін нагрівається до кімнатної температури.

▶ Зробити підшкірну ін&rsquo єкцію інсуліну. Використовувати техніку ін&rsquo єкції яку порекомендував лікар або медсестра.

▶ Утримувати голку під шкірою не менше 6 секунд щоб упевнитися що введено повну дозу.

Діти.

Препарати біосинтетичного людського інсуліну є ефективними і безпечними лікарськими засобами при лікуванні цукрового діабету різних вікових груп дітей та підлітків.

Добова потреба в інсуліні у дітей та підлітків залежить від стадії хвороби маси тіла віку дієти фізичних навантажень ступеня інсулінорезистентності та динаміки рівня глікемії.

Передозування.

Хоча для інсуліну специфічне поняття передозування не сформульоване однак після його введення може розвинутися гіпоглікемія у вигляді послідовних стадій якщо застосовували занадто високі порівняно з потребами пацієнта дози.

Легку гіпоглікемію можна лікувати прийомом внутрішньо глюкози або солодких продуктів. Тому хворим на діабет рекомендується постійно мати при собі декілька продуктів що містять вуглеводи.

У випадку тяжкої гіпоглікемії коли хворий знаходиться у непритомному стані особи які пройшли відповідний інструктаж повинні ввести йому глюкагон підшкірно або внутрішньом&rsquo язово (від 0 5 до 1 0 мг). Медичний працівник може ввести хворому глюкозу внутрішньовенно. Глюкозу також потрібно вводити внутрішньовенно у випадку якщо хворий не реагує на введення глюкагону протягом 10-15 хвилин.

Після того як хворий опритомніє йому слід вжити продукти що містять вуглеводи для запобігання рецидиву.

Побічні реакції.

Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. За даними клінічних досліджень а також даними щодо застосування препарату після випуску його на ринок частота виникнення гіпоглікемії варіює в різних групах хворих при різних режимах дозування та рівнях контролю глікемії (див. інформацію нижче).

На початку інсулінотерапії можуть спостерігатися порушення рефракції набряк та реакції у місці ін&rsquo єкції (біль почервоніння кропив&rsquo янка запалення синці припухлість та свербіж у місці ін&rsquo єкції). Ці реакції зазвичай транзиторні. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити зазвичай оборотний стан гострої больової нейропатії.

Різке поліпшення контролю глікемії внаслідок інтенсифікаціії інсулінотерапії може супроводжуватися тимчасовим загостренням діабетичної ретинопатії в той час як тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії.

За даними клінічних досліджень нижче наведено побічні реакції класифіковані за частотою та класами систем органів згідно з MedDRA.

За частотою виникнення ці реакції було розподілено на такі що виникають дуже часто (&ge 1/10) часто (&ge 1/100 до < 1/10) іноді (> 1/1000 до < 1/100) рідко (> 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000) з невідомою частотою (не можна визначити на основі наявних даних).

З боку імунної системи.

Кропив&rsquo янка свербіж &ndash іноді.

Анафілактичні реакції* &ndash дуже рідко.

З боку метаболізму та харчування.

Гіпоглікемія* &ndash дуже часто.

З боку нервової системи.

Периферичні нейропатії (болісні нейропатії) &ndash іноді.

З боку органів зору.

Порушення рефракції &ndash іноді.

Діабетична ретинопатія &ndash дуже рідко.

З боку шкіри та підшкірної клітковини.

Ліподистрофія* &ndash іноді.

Генералізовані порушення та реакції у місцях ін̓єкцій.

Реакції у місці ін&rsquo єкції &ndash іноді.

Набряк &ndash іноді.

*- Див. інформацію нижче.

Опис окремих побічних реакцій.

Анафілактичні реакції.

Симптоми генералізованої гіперчутливості (включаючи генералізовані шкірні висипання свербіж пітливість порушення травлення ангіоневротичний набряк утруднене дихання прискорене серцебиття зниження артеріального тиску та запаморочення/втрату свідомості) зустрічаються дуже рідко але можуть бути потенційно небезпечними для життя.

Гіпоглікемія.

Найчастішим побічним ефектом є гіпоглікемія. Вона може виникнути коли доза значно перевищує потреби хворого в інсуліні. Тяжка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості та/або виникнення судом з подальшими тимчасовими або постійними порушеннями функції головного мозку і навіть до летального наслідку. Симптоми гіпоглікемії зазвичай виникають раптово. Вони можуть включати холодний піт блідість і похолодання шкіри стомлюваність знервованість або тремор тривожність незвичайне стомлювання або слабкість сплутаність свідомості утруднення концентрації уваги сонливість надмірний голод зміни зору головний біль нудоту та прискорене серцебиття.

Ліподистрофія.

Про ліподистрофію повідомлялося іноді. Ліподистрофія (в тому числі ліпогіпертрофія ліпоатрофія) може розвиватися у місцях ін' єкції препарату. Постійна зміна місця ін&rsquo єкції у межах певної ділянки може зменшити ризик розвитку цієї реакції.

Термін придатності. 30 місяців.

Умови зберігання.

Невикористані флакони Мікстарду^® 30 НМ слід зберігати в холодильнику при температурі 2 - 8 ° С (не надто близько до морозильної камери). Не заморожувати.

Зберігати в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці.

Не піддавати дії тепла або прямих сонячних променів.

Кожен флакон має захисну кодовану за кольором пластмасову кришечку. Якщо захисна пластмасова кришечка нещільно прилягає до флакона або відсутня флакон слід повернути до аптеки.

Флакони Мікстарду^® 30 НМ якими користуються не слід зберігати в холодильнику. Їх можна зберігати при кімнатній температурі (не вище 25 ° С) протягом 6 тижнів після першого відкриття або протягом 5 тижнів при температурі не вище  30 ° С.

Препарати інсуліну які було заморожено застосовувати не можна.

Не слід застосовувати інсулін після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Не слід застосовувати Мікстард^® 30 НМ якщо після перемішування вмісту флакона рідина не стає білою та рівномірно каламутною.

Несумісність.

Суспензії інсуліну не можна змішувати з інфузійними розчинами.

Упаковка. По 10 мл у флаконі по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. A/T Ново Нордіск (Данія).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. 

Ново Аллє ДК-2880 Багсваерд Данія.