Мідостад Комбі 1 мл ампули №5

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

МІДОСТАД КОМБІ

(MIDOSTAD СOMBI)

Склад:

діючі речовини: толперизону гідрохлорид лідокаїну гідрохлорид

1 мл розчину містить 100 мг толперизону гідрохлориду і 2 5 мг лідокаїну гідрохлориду

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218) діетиленгліколю моноетиловий ефір вода для ін&rsquo єкцій

Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.

Фармакотерапевтична група. Міорелаксанти з центральним механізмом дії.

Код АТС М03В Х04.

Клінічні характеристики.

Показання. М&rsquo язова спастичність включаючи постінсультну. Спастичність у випадках коли ін&rsquo єкційна форма є методом вибору.

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючих або будь-якої з допоміжних речовин а також до інших амідних місцевоанестезуючих засобів.

Міастенія гравіс.

Спосіб застосування та дози. Тільки для парентерального застосування.

Застосовувати тільки дорослим. Препарат вводити внутрішньом&rsquo язово по 100 мг (із розрахунку на толперизон) двічі на день або у вигляді повільної внутрішньовенної ін&rsquo єкції по 100 мг (із розрахунку на толперизон) 1 раз на день.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру перебігу захворювання та ефективності лікування.

Побічні реакції. Побічні реакції наведені за класами систем органів відповідно до медичного словника регуляторної діяльності MedDRA з використанням визначень частоти MedDRA: дуже часто (&ge 1/10) часто (&ge 1/100 < 10) нечасто (&ge 1/1000 < 100) рідко (&ge 1/10000 < 100) дуже рідко (< 1/10000) частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).

^*Частота невідома (не можна визначити за наявними даними) &ndash зміни в місці введення препарату.

Передозування. Дані щодо передозування препаратом обмежені.

У ході досліджень гострої токсичності введення високих доз спричинило атаксію тоніко-клонічні судоми утруднення і зупинку дихання.

Для толперизону не існує специфічного антидоту. У разі передозування рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. За даними досліджень на тваринах толперизон не чинить тератогенної дії.

Застосування препарату у I триместрі вагітності протипоказане.

Зважаючи на відсутність значущих клінічних даних застосування препарату у II та III триместрі вагітності можливе коли на думку лікаря очікувана користь значною мірою перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Оскільки невідомо чи проникає толперизон у грудне молоко застосування препарату у період годування груддю протипоказане.

Діти. Розчин для ін&rsquo єкцій МІДОСТАД КОМБІ не застосовувати дітям.

Особливості застосування. Препарат містить лідокаїн тому у разі відомої гіперчутливості до лідокаїну та інших амідних місцевоанестезуючих засобів МІДОСТАД КОМБІ розчин для ін&rsquo єкцій не слід застосовувати у зв&rsquo язку з можливістю розвитку алергічних реакцій.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. МІДОСТАД КОМБІ не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами. Якщо при прийомі препарату пацієнт відчуває запаморочення або м&rsquo язову слабкість йому слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дослідження щодо взаємодії проводились тільки при застосуванні препарату дорослим пацієнтам.

Незважаючи на центральний механізм дії толперизон не виявляє седативного ефекту тому може призначатися в комбінації із седативними снодійними засобами і транквілізаторами.

Препарат не посилює дію алкоголю на центральну нервову систему.

Підсилює ефект ніфлуміновой кислоти при одночасному призначенні може знадобитися зниження дози ніфлумінової кислоти.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Міорелаксант центральної дії. Точний механізм дії невідомий. У результаті мембраностабілізуючої та місцевоанестезуючої дії перешкоджає проведенню збудження в первинних аферентних волокнах блокуючи моно- і полісинаптичні рефлекси спинного мозку. Вторинний механізм дії полягає в блокуванні вивільнення трансмітера шляхом блокади надходження іонів кальцію в синапси.

Знижує рефлекторну готовність у ретикулоспінальних шляхах стовбура мозку. Знижує підвищений тонус і ригідність м&rsquo язів обумовлені децеребрацією тварин у ході експерименту.

Підсилює периферичний кровообіг. Ця дія не пов&rsquo язана із впливом препарату на центральну нервову систему. Вона може бути обумовлена слабкою спазмолітичною і антиадренергічною дією толперизону.

Фармакокінетика. Піддається інтенсивному метаболізму в печінці й нирках. Виводиться нирками більше 99 % &ndash у вигляді метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. При внутрішньовенному введенні період напіввиведення становить приблизно 1 5 год.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або трохи зеленкуватого кольору прозорий розчин що  практично не містить часточок.

Несумісність. Дані щодо дослідження сумісності відсутні тому препарат МІДОСТАД КОМБІ не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці. Вводити окремо від інших препаратів.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.   Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 8 до 15 ° C. Препарат зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 1 мл в ампулах по 5 ампул у картонній пачці з перегородками або по 5 ампул в однобічному блістері по 1 блістеру у пачці або по 100 ампул у картонній коробці з перегородками.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. АТ « Лекхім-Харків» .

Місцезнаходження. 61115 Україна м. Харків вул. 17-го Партз&rsquo їзду 36.