Відгуки

Аналоги

Наявність в аптеках

Метеоспазміл капсули №30

394,70 ₴

1 Соціальна Аптека
Лікувальні препарати
Метеоспазміл капсули №30

Lab. Mayoly Spindler (Франція)

Арт.

232629

У список

Метеоспазміл капсули №30

Name: Метеоспазміл капсули №30
Brand: Lab. Mayoly Spindler (Франція)
SKU: 232629
Price: 394.7 UAH
Availability: InStock

Lab. Mayoly Spindler (Франція)

0 відгуків

Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн

Ваше місто - Київ?

Ваше місто

Київ

Товар відсутній в аптеках обраного міста

Самовивіз

Доступно в 231 аптеці

Дивитись наявність в аптеках

Безкоштовно

Курʼєром

Доставка до 48 годин

Від 2000 грн безкоштовно

Рецептурний препарат. Можливий тільки самовивіз з аптеки

Нова Пошта відділення

Доставка від 1 дня

від 80 грн

Нова Пошта поштомат

Доставка від 1 дня

від 80 грн

Нова Пошта курʼєр

Доставка від 1 дня

від 150 грн

Укрпошта відділення

Доставка від 2 днів

від 50 грн

Доставка

На сайті

При отриманні

Оплата

Характеристики товара

Виробник	Lab. Mayoly Spindler (Франція)
Форма товару	Капсули
шт.	3
Кількість в упаковці	30
Діюча речовина препарату	Симетикон
Назва (рус)	Метеоспазмил капсулы №30 (10х3)
Назва	Алмазилат+оксетакаїн
Фармацевтична форма продукту	Капсули
Форма продукту	Капсулы
№ Реєстраційного посвідчення	UA/8767/01/01

Інструкція

Інструкція метеоспазміл (Meteospasmyl) капсули

Склад

діючі речовини метеоспазміл:

1 капсула містить альверину цитрату 60 мг симетикону 300 мг

допоміжні речовини метеоспазміл: желатин, гліцерин, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості:

непрозорі м&rsquo які продовгуваті капсули блідо-жовтого кольору, розміру № 6.

Вміст капсули: густа білувата суспензія.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що застосовуються при функціональних розладах шлунково-кишкового тракту. Альверин, комбінації.

Код АТХ A03A Х58.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Альверин &ndash міотропний спазмолітик.

Симетикон &ndash фізіологічно інертна речовина, що не має фармакологічної активності. Він порушує поверхневий натяг бульбашок повітря, що сприяє їх об&rsquo єднанню.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування симетикон не адсорбується і виділяється після проходження через травний тракт у незміненому вигляді.

Альверин всмоктується у травному тракті та швидко перетворюється у фармакологічно активний метаболіт та неактивні метаболіти. Після перорального застосування пік концентрації у плазмі крові досягається через 1&ndash 1,5 години. Головним шляхом виведення метаболітів альверину є нирки.

Показання

Симптоматичне лікування функціональних розладів кишечнику, особливо тих, що проявляються метеоризмом.

Протипоказання

Підвищена чутливість до альверину або будь-якого іншого компонента препарату метеоспазміл.

Кишкова непрохідність, в тому числі паралітична обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не виявлена.

Особливості застосування

Функція печінки

Про підвищення рівнів аспартатамінотрансферази (АСТ) та аланінамінотрансферази (АЛТ) більше ніж у 2 рази вище верхньої межі норми (ВМН) повідомлялося у пацієнтів, які отримували лікування альверином/симетиконом. Це підвищення може бути пов&rsquo язане з одночасним зростанням загального білірубіну сироватки крові (див. розділ « Побічні реакції» ). У разі підвищення амінотрансфераз печінки більше ніж у 3 рази вище ВМН, а також при виникненні жовтяниці лікування препаратом Метеоспазміл слід відмінити.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Симетикон: через нехтовно малу системну експозицію симетикону негативного ефекту під час застосування протягом вагітності не очікується.

Альверин: відсутні вичерпні дані щодо тератогенності у тварин. На сьогодні не повідомлялося про клінічні ефекти, такі як вади розвитку або фетотоксичний ефект. Однак спостереження за експозицією альверину протягом вагітності недостатні для того, щоб виключити будь-який ризик.

Таким чином, не рекомендується застосовувати препарат Метеоспазміл протягом вагітності.

Годування груддю

Через нехтовно малу системну експозицію симетикону негативного ефекту під час застосування протягом годування груддю не очікується.

Дані стосовно екскреції альверину у грудне молоко людини відсутні.

Тому не рекомендується застосовувати препарат Метеоспазміл протягом годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Метеоспазміл має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Побічні реакції, такі як запаморочення, спостерігалися у деяких пацієнтів (див. розділи « Побічні реакції» та « Передозування» ). Ці типи розладів можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати метеоспазміл внутрішньо дорослим по 1 капсулі 2&minus 3 рази на добу перед їдою або при болях.

Курс лікування метеоспазміл визначає лікар індивідуально.

Діти

Препарат метеоспазміл не застосовують у педіатричній практиці.

Передозування

При застосуванні доз метеоспазміл, вищих за рекомендовані, повідомлялося про випадки запаморочення.

Побічні реакції

Перелічені нижче побічні реакції були зареєстровані із такою частотою: дуже часто (&ge 1/10), часто (&ge 1/100 та < 1/10), нечасто (&ge 1/1000 та < 1/100), рідко (&ge 1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000) та частота невідома (не можна встановити на основі наявних даних).

З боку нервової системи: частота невідома &ndash головний біль.

З боку імунної системи: дуже рідко &ndash анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок.

З боку органів слуху та лабіринту: частота невідома &ndash запаморочення.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко &ndash цитолітичний гепатит (див. розділ « Особливості застосування» ).

З боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома &ndash нудота.

З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома &ndash ангіоневротичний набряк, шкірний висип, кропив&rsquo янка та свербіж.

Результати досліджень: частота невідома &ndash підвищення рівня трансаміназ, лужної фосфатази та білірубіну.

Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій

Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій після реєстрації лікарського засобу є важливим. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.