Макмірор комплект супозиторії 500 №8
Виробник | Poli (Італія) |
---|---|
Головний медикамент | Ністатин,ніфурател |
Форма товару | Капсули |
шт. | 1 |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Нифурател |
Назва (рус) | Макмирор комплекс капсулы вагин. мягк. №8 (8х1) |
Назва | Ністатин+ніфурател |
Фармацевтична форма продукту | Супозиторії піхвові |
Форма продукту | Суппозитории |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/3934/02/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МАКМІРОР КОМПЛЕКС
(MACMIROR COMPLEX)
Склад:
діючі речовини: ніфуратель ністатин
1 капсула містить: ніфурателю 500 мг ністатину 200 000 МО
допоміжні речовини: диметикон (диметилполісилоксан АК 1000)
склад оболонки: желатин натрію етилпарагідроксибензоат (Е 215) натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217) гліцерин натрію гідроксид титану діоксид (Е 171) заліза оксид жовтий (Е 172).
Лікарська форма. Капсули вагінальні м&rsquo які.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні та антисептичні засоби. Код АТС G01A X.
Клінічні характеристики.
Показання. Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями трихомонадами грибками роду Candida.
Протипоказання.
Відома індивідуальна підвищена чутливість до діючих речовин препарату або до компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози.
По 1 вагінальній капсулі вводити щовечора перед сном.
Для досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно вводити капсулу у верхню частину вагіни.
Курс лікування &minus 8 днів.
Побічні реакції.
Дуже рідко можливі алергічні реакції у вигляді висипань на шкірі або свербіж.
Передозування.
Випадки передозування невідомі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності. Під час лікування слід припинити годування груддю.
Діти.
Препарат не застосовують дітям.
Особливості застосування.
Застосування препарату особливо протягом тривалого часу може викликати реакції підвищеної чутливості.
Якщо виникають ознаки алергічної реакції слід припинити застосування препарату.
Під час застосування препарату потрібно утримуватися від статевих стосунків.
Необхідно провести одночасне лікування статевого партнера щоб уникнути повторного зараження.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботу з іншими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. У лікарському препараті МАКМІРОР КОМПЛЕКС поєднано діючі речовини ніфуратель і ністатин. Ніфуратель &ndash це хімічна лікарська речовина що синтезована науково-дослідною лабораторією POLI здатна ефективно знищувати трихомонади бактерії і грибкові мікроорганізми.
Ністатин &minus це відомий антибіотик протигрибкової дії ефективний при лікуванні кандидомікозу.
Поєднання діючих речовин ніфурателю та ністатину викликає активну протидію негативному впливу грибкових мікроорганізмів знищує трихомонади і бактерії при цьому взаємодія двох активних речовин не має негативних наслідків.
Більш того дві лікарські речовини доповнюють і підсилюють протигрибкову дію одна одної.
Фармакокінетика. Складові речовини препарату не всмоктуються м&rsquo якими тканинами організму і не зумовлюють системної дії.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: м&rsquo які желатинові вагінальні капсули яйцеподібної форми гірчичного кольору які містять маслянисту світло-жовту суспензію.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
При температурі не вище 25 º С у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
8 вагінальних капсул в одному блістері вміщених у картонну коробку.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробники. Доппель Фармацеутіці С.р.л. Італія (відповідальний за випуск серії)
Каталент Італі С.п.А. Італія (виробник продукту in bulk).
Місцезнаходження. Віа Волтурно 48 &ndash Квінто Де&rsquo Стампі &ndash 20089 Роццано (Мі) &ndash Італія.
Віа Неттюненсе Км 20 100 04011 Апрілія (ЛТ) Італія
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробники
- Місцезнаходження