Лідаза 64 ОД №10

ІНСТРУКЦІЯ

  для  медичного  застосування  лікарського засобу

ЛІДАЗА - БІОФАРМА

(Lydasum - Biopharma)

Склад:

діюча речовина: 1 ампула або флакон  містить 64 ОД гіалуронідази.

Лікарська форма. Порошок для розчину для ін&rsquo єкцій.

Фармакотерапевтична група. Гематологічні засоби. Ферменти.

Код АТС B06A A03.

Клінічні характеристики.

Показання.

&ndash               контрактури суглобів

&ndash               анкілозуючий спондилоартрит

&ndash               контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія)

&ndash               рубцеві зміни шкіри різного походження

&ndash               гематоми (на стадії організації)

&ndash               склеродермія

&ndash               в офтальмологічній практиці (кератити ретинопатії)

&ndash               продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів

&ndash               травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів

&ndash               ревматоїдний артрит.

Крім того препарат Лідаза-Біофарма застосовують для покращення всмоктування лікарських засобів (місцеві анестетики ізотонічні розчини міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом&rsquo язовому введенні останніх.

Протипоказання.

&ndash               Підвищена чутливість до діючої речовини

&ndash               злоякісні новоутворення

&ndash               гострі інфекційно-запальні процеси

&ndash               легеневі кровотечі та кровохаркання

&ndash               застосування естрогенів

&ndash               гостра стадія гематом

&ndash               туберкульоз із вираженою легеневою недостатністю.

Спосіб застосування та дози. Препарат Лідаза-Біофарма вводити підшкірно під рубцевозмінені тканини внутрішньом&rsquo язово у вигляді інгаляцій методами електрофорезу або аплікацій на слизові оболонки. В офтальмологічній практиці препарат можна вводити також субкон&rsquo юнктивально ретробульбарно.

Для ін&rsquo єкцій вміст ампули або флакону розчинити у 1 мл 0 9 % розчину натрію хлориду або в 1 мл 0 5 % розчину новокаїну.

При контрактурах рубцях різного походження гематомах анкілозуючому спондилоартриті вводити під шкіру поряд із місцем ураження або під рубцевозмінену тканину дорослим у дозі 64 ОД. Ін&rsquo єкції щоденні або через день. На курс лікування &ndash 6-10-15  ін&rsquo єкцій.

При травматичних ураженнях нервових сплетінь периферичних нервів вводити підшкірно через день дорослим у дозі 64 ОД у розчині новокаїну. Курс лікування (12-15 ін&rsquo єкцій) при необхідності повторюють.

При ревматоїдному артриті препарат застосовувати методом електрофорезу: дорослим 64  ОД лідази розчиняти у 30 мл води дистильованої додати 4-5 крапель 0 1 N розчину кислоти хлористоводневої і вводити із роздвоєного електрода (анода) на два суглоби. Тривалість процедури &ndash 20-30 хвилин курс лікування &ndash 10-15 сеансів.

При продуктивному характері запалення у хворих на туберкульоз легенів препарат призначають у вигляді ін&rsquo єкцій та інгаляцій у комплексній терапії з метою підвищення в осередку ураження концентрації антибіотиків та інших антибактеріальних засобів. Для інгаляцій вміст ампули або флакону розчинити у 5 мл 0 9 % розчину натрію хлориду. Інгаляції щоденні 1 раз на добу (5 мл розчину який містить 64 ОД). На курс потрібно 20-25 інгаляцій. Повторні курси &ndash за необхідністю з інтервалами 1 5-2 місяці.

Для більш тонкого рубцювання уражених ділянок рогівки при кератитах закапувати розчин препарату (1 ампулу або флакон з препаратом розчинити в 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або в 20 мл 0 5 % розчину новокаїну) при одночасному застосуванні антибіотиків сульфаніламідів.

При ретинопатіях вводити також під шкіру скроні по 0 5 мл розчину (1 ампулу або флакон з препаратом розчинити в 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або в 20 мл 0 5 % розчину новокаїну). Курс лікування становить  10-15 процедур.

Побічні реакції. 

Загальні реакції організму: слабкість підвищення температури тіла озноб пітливість.

З боку нервової системи: запаморочення головний біль.

Алергічні реакції у тому числі гіперемія висипи на шкірі свербіж кропив&rsquo янка ангіоневротичний набряк.

Місцеві реакції: при внутрішньом&rsquo язовому підшкірному способі введення можлива поява висипів гіперемії свербежу почервоніння набряку болю відчуття жару у місці ін&rsquo єкції в офтальмологічній практиці при субкон&rsquo юнктивальному ретробульбарному способі застосування &ndash набряк гіперемія повік параорбітальної ділянки шкіри обличчя гіперемія склер.

Передозування.

Симптоми: озноб нудота блювання запаморочення тахікардія і артеріальна гіпотензія місцевий набряк кропив&rsquo янка еритема.

Лікування: введення адреналіну глюкокортикоїдів застосування антигістамінних лікарських засобів.

У випадку передозування препарату при виникненні алергічних реакцій слід припинити застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані про ефективність і безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним жінкам. У період лікування слід припинити годування груддю.

Діти. Дані про ефективність і безпеку застосування препарату дітям відсутні тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Особливості застосування. Препарат можна застосовувати разом з фізіотерапевтичними методами лікування в тому числі фонофорезом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.     Не вивчалась.  З обережністю слід застосовувати у пацієнтів діяльність яких пов&rsquo язана  з необхідністю концентрації  уваги і високою швидкістю психомоторних  реакцій.  При застосуванні  препарату сукон&rsquo юнктивально та місцево на рогівку ока можливе тимчасове  затуманення та  інші  розлади зору. Якщо виникли ці явища   пацієнтові слід  зачекати доки зір не відновиться перш ніж керувати    автомобілем або працювати з іншими механізмами. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат прискорює всмоктування інших лікарських засобів (місцеві анестетики ізотонічні розчини міорелаксанти тощо) при  підшкірному та внутрішньом&rsquo язовому введенні останніх.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Гіалуронідаза &ndash це фермент специфічним субстратом якого є гіалуронова кислота. Остання є мукополісахаридом до складу якого входять ацетилглюкозамін та глюкуронова кислота. Гіалуронова кислота має  високу в&rsquo язкість біологічне значення &ndash « цементуюча» проміжна речовина сполучної тканини. Ефект препарату полягає у поліпшенні рухливості суглобів розм&rsquo якшенні рубців усуненні та зменшенні контрактур розсмоктуванні гематом. Дія найбільш виражена на початковій стадії патологічних процесів. Гіалуронідаза (« фактор поширення» ) викликає розпад гіалуронової кислоти до глюкозаміну та глюкуронової кислоти   і тим самим призводить до збільшення проникності тканин та поліпшення руху міжтканинних рідин. Ефект гіалуронідази зворотний &ndash зменшення концентрації відновлює в&rsquo язкість гіалуронової кислоти.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок ущільнений у таблетку або ліофілізована пориста маса від білого до кремового кольору різної інтенсивності. На поверхні допускається наявність сухої кірки.

Несумісність. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Приготований розчин не  змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати одразу після приготування розчину.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 ампул у пачці з картону. По 5 флаконів або ампул у блістер. По 2 блістери з флаконами або ампулами у пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ПрАТ « БІОФАРМА» Україна

                                      ТОВ « ФЗ « БІОФАРМА» Україна.

Місцезнаходження. Україна 03680 м. Київ вул. М. Амосова 9

                                                                      Україна 09100 Київська обл. м. Біла Церква вул. Київська 37.