Кор суіс Композитум Н ампули 2,2 мл №5
Виробник | Heel (Німеччина) |
---|---|
Форма товару | Ампули |
шт. | 5 |
Об'єм | 2 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Фумаровая кислота (acіdum fumarіcum |
Назва (рус) | Кор суис композитум н раствор д/ин. по 2,2 мл в амп. №5 (5х1) |
Фармацевтична форма продукту | Розчин для ін'єкцій |
Форма продукту | Ампулы |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/4277/01/01 |
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н
(COR SUIS® COMPOSITUM N)
Склад:
діючі речовини: 2 2 мл розчину містять: Cor suis D8 &ndash 22 мг Hepar suis D8 &ndash 22 мг Crataegus D6 &ndash 22 мг Arnica montana D4 &ndash 22 мг Strychnos ignatii D6 &ndash 22 мг Acidum arsenicosum D8 &ndash 22 мг Ouabainum D8 &ndash 22 мг Ranunculus bulbosus D6 &ndash 22 мг Selenicereus grandiflorus D3 &ndash 22 мг Nitroglycerinum D4 &ndash 22 мг Kalium carbonicum D4 &ndash     22 мг Kalmia latifolia D4 &ndash 22 мг Spigelia anthelmia D10 &ndash 22 мг Carbo vegetabilis D18 &ndash 22 мг Acidum alpha-ketoglutaricum D8 &ndash 22 мг Acidum fumaricum D8 &ndash 22 мг Acidum DL-malicum D8 &ndash   22 мг Acidum sarcolacticum D6 &ndash 22 мг Natrium diethyloxalaceticum D8 &ndash 22 мг
допоміжні речовини: натрію хлорид вода для ін&rsquo єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Клінічні характеристики.
Показання.
У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: при атеросклерозі коронарних судин стані після перенесеного інфаркту міокарда при серцевій недостатності серцевій аритмії гіпертонічній хворобі кардіоміопатії кардіодистрофії ендокардиті стенокардії хронічній ревматичній хворобі серця гіпертрофії міокарда при емфіземі легенів легеневому серці порушенні легеневого кровообігу облітеруючому ендартеріїті гастрокардіальному синдромі.
Протипоказання. Гіперчутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим &minus 1 ампула по 2 2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом&rsquo язових підшкірних внутрішньошкірних при необхідності &ndash внутрішньовенних (струминно та краплинно) ін' єкцій а також ін&prime єкцій в акупунктурні точки 1-3 рази на тиждень. Перорально приймають розчинивши разову дозу у 5-10 мл води затримуючи на кілька секунд у роті.
Курс лікування &ndash 4-6 тижнів.
Побічні реакції.
У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (до анафілактичної реакції). Тимчасово може виникати почервоніння набрякання та біль у місті ін&rsquo єкції.
Передозування. Не відзначалося.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Питання про доцільність застосування препарату у період вагітності або годування груддю вирішується індивідуально лікарем з урахуванням ризику/користі.
Діти. Препарат не застосовують дітям.                                       
Особливості застосування.
З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого можна змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Невідома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат ангіопротекторної антиаритмічної кардіотрофічної кардіотонічної спазмолітичної гіпотензивної дії.
Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного мінерального та тваринного походження які входять до складу препарату.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
5 (5х1) 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 2 2 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина.
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Несумісність
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження