Клімакт-хеель таблетки №50
Виробник | Heel (Німеччина) |
---|---|
шт. | 1 |
Діюча речовина препарату | Игнации горькой плоды (strychnos ignatii) |
Назва (рус) | Климакт-хеель таблетки №50 в конт. |
Фармацевтична форма продукту | Таблетки |
Форма продукту | Таблетки |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/2945/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ
(KLIMAKT-HEEL® )
Склад:
діючі речовини: 1 таблетка містить: Lachesis D12 &ndash 90 мг Sanguinaria canadensis D3 &ndash   30 мг Sepia officinalis D4 &ndash 30 мг Simarouba cedron D4 &ndash 30 мг Stannum metallicum D12 &ndash   60 мг Strychnos ignatii D4 &ndash 30 мг Sulfur D4 &ndash 30 мг
допоміжні речовини: магнію стеарат лактоза моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою від білого до оранжево-білого кольору можливі темні або оранжеві вкраплення зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості. Препарат має гормонорегулюючу заспокійливу     спазмолітичну та знеболювальну дію.
Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного мінерального та тваринного походження що входять до складу препарату.
Клінічні характеристики.
Показання. Порушення пов&rsquo язані з клімактеричним періодом (припливи жару пітливість   посилене серцебиття запаморочення розлади сну депресія меланхолічний настрій неврози судинна дистонія мігрень).   
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування.
Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
У випадках захворювань печінки та/або якщо необхідно застосовування  у комбінації з гепатотоксичними препаратами препарат застосовувати тільки після  консультації з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Токсичність у період вагітності або годування груддю гомеопатично розведених речовин що входять до складу даного лікарського засобу не встановлена.
Питання щодо застосування препарату вагітним та жінкам які годують груддю вирішує лікар індивідуально.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим &ndash 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування). Приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. При кожному загостренні симптомів приймати по 1 таблетці кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин але не більше 15 таблеток на добу.
Курс лікування &minus 3-6 тижнів.
При застосуванні препарату понад 4 тижні необхідно контролювати показники функції печінки.
Діти. Препарат рекомендований для застосування дорослим.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування захищати від вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
  Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/
  Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності