Каптоприл 25 мг таблетки №20

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАПТОПРИЛ

(KAPTOPRIL)

Склад:

діюча речовина: каптоприл

1 таблетка містить 12 5 мг або 25 мг або 50 мг каптоприлу

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна крохмаль кукурудзяний стеаринова кислота лактози моногідрат кислота стеаринова.

Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.

Код АТС С09А А01.

Клінічні характеристики.

Показання.

&ndash Артеріальна гіпертензія

&ndash Серцева недостатність:

Каптоприл призначають для лікування хронічної серцевої недостатності зі зниженням систолічної функції шлуночків у комбінації з діуретиками якщо призначено із дигіталісом та бета-блокаторами

&ndash Інфаркт міокарда:

&ndash короткотривале (4 тижні) лікування: Каптоприл призначають для будь-якого клінічно стабільного пацієнта протягом перших 24  годин після інфаркту

&ndash довготривала профілактика симптоматичної серцевої недостатності: Каптоприл призначають для клінічно стабільних пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду  &le 40 %)

&ndash Діабетична нефропатія I типу:

Каптоприл призначають для лікування макропротеїнуричної діабетичної нефропатії у пацієнтів хворих на цукровий діабет I типу.

Протипоказання.

&mdash                   Підвищена чутливість до каптоприлу до будь-якої з допоміжних речовин цього препарату або до інших інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту

&mdash                   Наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку під час лікування іншими інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту

&mdash                   Уроджений/ідіопатичний ангіоневротичний набряк. Двосторонній стеноз артерій нирок який впливає на гемодинаміку або стеноз артерії однієї нирки який є істотним для гемодинаміки

&mdash                   Порфірія

&mdash                   Вагітні або жінки які планують завагітніти (див. розділ « Застосування у період вагітності або годування груддю» )

&mdash                   Період годування груддю (див. розділ « Застосування у період вагітності або годування груддю» ).

Спосіб застосування та дози.

Дозування слід коригувати залежно від характеру захворювання пацієнта (див. розділ « Особливості застосування» ) та реакції артеріального тиску у відповідь на лікування. Рекомендована максимальна щоденна доза становить 150 мг.

Артеріальна гіпертензія

Рекомендована початкова доза становить 25-50 мг щоденно розподілена на 2 прийоми на добу. Титрування дози можна проводити залежно від досягнутого зниження артеріального тиску через 2-4 тижні лікування до 100-150 мг/добу розподілених на 2 прийоми. Каптоприл можна застосовувати окремо чи з іншими антитигіпертензивними препаратами особливо з тіазидними діуретиками. Режим дозування 1 раз на добу можна застосовувати коли додається такий супутній антигіпертензивний  препарат як тіазидний діуретик.

Пацієнтам з дуже активною ренін-ангіотензин-альдостероновою системою (гіповолемією реноваскулярною гіпертензією серцевою недостатністю) бажано розпочинати з одноразової дози  6 25 мг чи 12 5  мг. Початок такого лікування бажано проводити під ретельним медичним контролем. Після початку лікування Каптоприл слід приймати 2 рази на добу. Дозування можна поступово збільшити до 50  мг на добу в один чи 2 прийоми та при необхідності до 100  мг на добу в один чи два прийоми.

Інфаркт міокарда

&ndash Короткотривале лікування: лікування каптоприлом слід розпочинати у стаціонарі якомога раніше після появи проявів та/чи симптомів у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою. Слід ввести пробну дозу 6 25  мг після цього через 2 години слід ввести дозу 12 5  мг та через

12 годин ввести дозу 25  мг. З наступного дня Каптоприл слід вводити у дозі 100   мг/добу в

2 прийоми протягом 4  тижнів при відсутності побічних гемодинамічних  реакцій. Наприкінці

4-тижневого лікування слід зробити повторну оцінку стану пацієнта для прийняття рішення щодо лікування на етапі після перенесенного інфаркту міокарда.

&ndash безперервне лікування: якщо прийом каптоприлу не розпочато протягом перших 24 годин стадії гострого інфаркту міокарда рекомендується лікування розпочинати у період між 3-ім та 16-им днями після інфаркту з моменту коли забезпечені необхідні умови лікування (стабільна гемодинаміка та лікування будь-якої залишкової ішемії). Лікування слід розпочинати у лікарні під строгим контролем (зокрема артеріального тиску) до моменту досягнення дози 75  мг на добу. Початкова доза має бути низькою (див. розділ « Особливості застосування» ) зокрема якщо у пацієнта нормальний чи низький тиск крові на початку терапії. Лікування слід розпочинати з дози 6 25  мг потім іде доза 12 5  мг 3  рази на добу протягом 2  днів потім доза 25  мг 3  рази на добу при відсутності побічних гемодинамічних  реакцій. Рекомендована доза для ефективного кардіозахисту протягом довготривалого лікування становить 75-150  мг щоденно в 2 чи 3 прийоми. У випадку симптоматичної гіпотензії як і при серцевій недостатності дозування діуретиків та/чи інших супутніх судиннорозширювальних препаратів можна зменшити з метою досягнення стабільної дози каптоприлу. При необхідності дозу каптоприлу слід коригувати відповідно до клінічних реакцій пацієнта. Каптоприл можна застосовувати комбінації з іншими видами лікування інфаркту міокарда наприклад з тромболітичними препаратами бета-блокаторами та ацетилсаліциловою кислотою.

Серцева недостатність

Лікування серцевої недостатності каптоприлом слід розпочинати під ретельним медичним спостереженням. Звичайна початкова доза становить 6 25&ndash 12 5 мг каптоприлу за 2-3 прийоми на добу. Титрування до підтримуючої дози (75‑150 мг на добу) слід здійснювати на основі реакції пацієнта у відповідь на лікування клінічного статусу та переносимості до максимум 150 мг на добу в 2 прийоми. Дозу слід збільшувати поступово з інтервалами щонайменше в 2 тижні з метою оцінки реакції пацієнта у відповідь на лікування.

Діабетична нефропатія I типу: для пацієнтів з діабетичною нефропатією I типу рекомендована

щоденна доза каптоприлу становить 75-100  мг в 2 прийоми. Якщо бажано додаткове зниження тиску крові можна додати інші антигіпертензивні  препарати.

Порушення функції нирок: оскільки Каптоприл виводиться головним чином через нирки то дозу слід зменшити чи збільшити інтервал між прийомами для пацієнтів з порушенням функції нирок. При необхідності супутньої терапії діуретиком для пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок найкраще вводити петльовий діуретик (наприклад фуросемід) ніж тіазидний діуретик.

Для пацієнтів з порушенням функції нирок можна рекомендувати наступні щоденні дози з метою уникнення накопичення каптоприлу в організмі.

Пацієнти літнього віку: як і з іншими антигіпертензивними засобами лікування слід розпочинати з меншої початкової дози (6 25  мг) для пацієнтів літнього віку у яких може бути знижена функція нирок та можуть бути порушення з боку інших органів (див. вище та розділ « Особливості застосування» ).

Дозу слід титрувати залежно від реакції артеріального тиску на препарат. Слід приймати таку мінімальну дозу яка може адекватно контролювати тиск.

Діти та підлітки: ефективність та безпека Каптоприлу вивчені недостатньо. Застосування каптоприлу дітям слід розпочинати під ретельним медичним контролем. Початкова доза Каптоприлу становить 0 3  мг/кг маси тіла. Для пацієнтів які вимагають особливої обережності (діти з порушенням функції нирок недоношені немовлята новонароджені та немовлята оскільки їх функція нирок відрізняється від функції нирок у старших дітей та дорослих) початкова доза має становити лише 0 15  мг каптоприлу/кг маси тіла. Як правило каптоприл вводять дітям 3 рази на добу але дозу та інтервал між дозами слід встановлювати індивідуально залежно від реакції пацієнта у відповідь на лікування.

Спосіб введення

Каптоприл можна приймати до під час та після прийому їжі.

Слід приймати препарат регулярно в один і той же час протягом кожного дня. Якщо пропущений прийом таблетки її слід прийняти якомога раніше однак якщо залишилось тільки кілька годин до прийому наступної дози наступну дозу слід прийняти за розкладом та пропустити прийом пропущеної дози. Не слід приймати дві дози каптоприлу одночасно.

Побічні реакції.

З боку системи крові та лімфатичної системи

&ndash дуже рідко: нейтропенія/агранулоцитоз панцитопенія (зокрема у пацієнтів з порушенням функції нирок) анемія (включаючи апластичну чи гемолітичну) тромбоцитопенія лімфаденопатія еозинофілія.

З боку імунної системи

&ndash дуже рідко: аутоімунні захворювання та/чи позитивні антинуклеарні антитіла.

Порушення метаболізму і травлення

&ndash рідко: анорексія

&ndash дуже рідко: гіперкаліємія ацидоз гіпоглікемія.

Психічні розлади

&ndash часто: розлади сну

&ndash дуже рідко: сплутаність свідомості депресія.

З боку нервової системи

&ndash часто: смакові порушення запаморочення

- рідко: сонливість головний біль та парестезія

- дуже рідко: цереброваскулярні явища атаксія включаючи інсульт та втрату свідомості.

З боку органів зору

&ndash дуже рідко: затуманення зору.

З боку серцевої системи

&ndash нечасто: тахікардія тахіаритмія стенокардія прискорене серцебиття

&ndash дуже рідко: зупинка серця кардіогенний шок.

З боку судинної системи

&ndash нечасто:  артеріальна гіпотензія синдром Рейно припливи блідість обличчя.

Респіраторні торакальні та медіастинальні порушення

&ndash часто: сухий подразнюючий (непродуктивний) кашель та задишка

Сухий кашель зазвичай проходить через кілька тижнів після припинення лікування каптоприлом.

&ndash дуже рідко: бронхоспазм риніт алергічний альвеоліт/еозинофільна пневмонія.

З боку шлунково-кишкового тракту

&ndash часто: нудота блювання подразнення шлунка абдомінальний біль діарея запор сухість у ротовій порожнині

&ndash рідко: стоматит/поява афтозних виразок

&ndash дуже рідко: глосит пептична виразка панкреатит.

З боку печінки та жовчновивідних шляхів

&ndash дуже рідко: порушення функції печінки холестаз включаючи жовтяницю гепатит включаючи некроз підвищений рівень ферментів печінки та підвищені рівні білірубіну. Порушення функції печінки зазвичай проходять після припинення лікування каптоприлом.

З боку шкіри та підшкірних тканин

&ndash часто: свербіж з/без висипання свербіж та алопеція

&ndash нечасто: ангіоневротичний набряк (див. Розділ « Особливості застосування» )

&ndash дуже рідко: кропив&rsquo янка синдром Стівенса-Джонсона поліморфна еритема фоточутлива еритродермія пемфігоїдні реакції та ексфоліативний дерматит.

З боку скелетно-м&rsquo язового апарату та сполучної тканини

&ndash дуже рідко: міалгія артралгія.

З боку нирок та сечовивідних шляхів

&ndash рідко: порушення функції нирок включаючи ниркову недостатність поліурію олігурію та часте сечовипускання

&ndash дуже рідко: нефротичний синдром.

З боку статевої системи та молочних залоз

&ndash дуже рідко: імпотенція гінекомастія.

Загальні порушення

&ndash нечасто: біль у грудях втома слабкість

&ndash дуже рідко: лихоманка.

За лабораторними показниками

&ndash дуже рідко: протеїнурія еозинофілія гіперкаліємія гіпонатріємія (найчастіше спостерігається у хворих які дотримуються безсольової дієти з одночасним прийомом діуретиків) підвищений рівень сечовини креатиніну та білірубіну в сироватці крові зниження рівня гемоглобіну в сироватці крові зниження рівня гематокриту лейкопенія тромбоцитопенія підвищений титр антинуклеарних антитіл підвищення рівня осідання еритроцитів.

Ангіоневротичний набряк обличчя повік язика периферичні набряки траплялися приблизно у одного на 1000 пацієнтів.

Інтерстиціальний ангіонабряк був заявлений у пацієнтів які лікувалися  інгібіторами АПФ.

Передозування.

Симптомами передозування є важка артеріальна гіпотензія шок ступор брадикардія електролітний дисбаланс та ниркова недостатність.

Якщо отруєння сталося нещодавно слід вжити заходів для попередження абсорбції (наприклад   промивання   шлунка   введення   абсорбентів   та   натрію сульфату протягом

30 хвилин після вживання) та прискорення виведення. При появі ознак гіпотензії пацієнта необхідно перевести у горизонтальне положення та негайно провести корекцію об&rsquo єму плазми та сольового балансу. Слід розглянути варіант лікування ангіотензином-II. Брадикардія чи надмірні вагальні реакції слід лікувати шляхом введення атропіну. Слід розглянути варіант застосування кардіостимулятора. Ефективний гемодіаліз.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим засобом підтверджується вагітність його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом дозволеним до застосування у вагітних.

Епідеміологічні висновки відносно ризику тератогенності під впливом інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту протягом І триместру вагітності не є однозначними. Не можна виключати невеликого підвищення ризику. Якщо продовження терапії інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту не вважається необхідним то пацієнтів які планують вагітність слід перевести на альтернативне антигіпертензивне лікування яке має затверджений профіль безпеки застосування під час вагітності.

Відомо що застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту під час ІІ і ІІІ триместру вагітності може викликати фетотоксичність (зниження функції нирок олігогідрамніоз ретардація окостеніння черепа) і неонатальну токсичність (ниркову недостатність гіпотензію гіперкаліємію).

Якщо застосування інгібітору АПФ відбулося у ІІ триместрі вагітності рекомендується провести ультразвукове дослідження функції нирок й черепа.

Немовлят матері яких приймали інгібітори АПФ слід ретельно контролювати на предмет артеріальної гіпотензії (також див. розділи « Протипоказання» та « Особливості застосування» ).

Період годування груддю

Каптоприл протипоказаний під час годування груддю.

Діти.

Ефективність та безпека Каптоприлу у дітей вивчені неповністю. Застосування каптоприлу дітям слід розпочинати під ретельним медичним контролем.

Особливості застосування.

Артеріальна гіпотензія: поява симптоматичної гіпотензії більш імовірна у пацієнтів з гіпертонією у яких був зменшений об&rsquo єм крові та/чи знижений вміст натрію наприклад через терапію діуретиками обмеження вживання харчової солі через діарею блювання або гемодіалізу. Перед введенням інгібітору АПФ слід скоригувати об&rsquo єм крові та/чи рівні натрію а також розглянути варіант прийому меншої початкової дози.

Симптоматична гіпотензія може мати місце у пацієнтів з серцевою недостатністю та при застосуванні інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту рекомендується менша початкова доза. Для пацієнтів із серцевою недостатністю слід з обережністю проводити підвищення дози каптоприлу чи діуретика.

Як і з будь-яким антигіпертензивним препаратом надмірне зниження тиску крові у пацієнтів з ішемічною серцево-судинною чи цереброваскулярною хворобою може підвищити ризик інфаркту міокарда чи інсульту. Якщо розвивається гіпотонія пацієнта треба покласти на спину. У разі необхідності &ndash збільшити об&rsquo єм плазми за допомогою застосування 0 9 % розчину натрію хлориду.

Реноваскулярна гіпертензія: існує підвищений ризик виникнення гіпотонії та ниркової недостатності коли пацієнти з двобічним стенозом ниркових артерій чи зі стенозом артерії однієї нирки що функціонує приймають інгібітори АПФ. Може мати місце втрата функціонування нирки з дуже незначними змінами креатиніну в сироватці крові. Таким пацієнтам лікування слід розпочинати під контролем лікаря з малих доз протягом лікування необхідним є обережне титрування та моніторинг функції нирок.

Порушення функції нирок: пацієнти з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну &le

40 мл/хв) потребують корегування дозування відповідно до кліренсу креатиніну (див. розділ « Спосіб застосування» ) а потім відповідно до реакції пацієнта у відповідь на лікування. У таких пацієнтів регулярно слід перевіряти рівні креатиніну та калію в сироватці що є частиною стандартної медичної практики.

Ангіоневротичний набряк: у рідкісних випадках під час лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту зокрема протягом перших тижнів лікування з&rsquo являється ангіоневротичний набряк кінцівок обличчя губ слизових мембран язика голосової щілини та/чи гортані. Однак у рідкісних випадках тяжкий ангіоневротичний набряк може розвинутися після довготривалого лікування інгібітором ангіотензинперетворювального ферменту. У таких випадках слід повністю припинити лікування. Ангіоневротичний набряк язика голосової щілини та/чи гортані може бути фатальним. Слід негайно розпочати невідкладну терапію. Пацієнта слід госпіталізувати та спостерігати за ним щонайменше протягом 12-24 годин аж до повного зникнення симптомів.

Кашель: про кашель повідомляли під час лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту. Кашель характеризується як безперервний сухий непродуктивний що припиняється після відміни терапії.

Печінкова недостатність: інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту у рідкісних випадках асоціювалися з синдромом що розпочинається з холестатичної жовтяниці та прогресує до раптового некротичного гепатиту та іноді призводить до летальних наслідків. Механізм цього синдрому є незрозумілим. Якщо під час лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту виникає жовтяниця чи помітне підвищення ферментів печінки лікування слід негайно припинити за пацієнтом необхідно ретельно спостерігати.

Гіперкаліємія: протягом лікування інгібіторами АПФ включаючи каптоприл у деяких пацієнтів можуть збільшитись рівні калію в крові. Ризик виникнення гіперкаліємії є підвищеним у пацієнтів з нирковою недостатністю цукровим діабетом у тих хто супутньо приймає калійзберегаючі діуретики добавки з калієм чи замінники солі що містять калій або інші препарати що можуть викликати гіперкаліємію (наприклад гепарин). Якщо супутній прийом вищезгаданих препаратів вважається  необхідним рекомендовано регулярно перевіряти рівні калію в сироватці крові.

Літій: комбінація літію та каптоприлу не рекомендована (див. розділ « Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» ).

Стеноз аорти чи мітрального клапана серця/гіпертрофічна кардіоміопатія: інгібітори АПФ слід вводити дуже обережно пацієнтам з обструкцією вивідного тракту лівого шлуночка і обструкцією вивідного тракту та уникати у випадках кардіогенного шоку та гемодинамічно значної обструкції.

Нейтропенія/агранулоцитоз: були повідомлення про виникнення нейтропенії/агранулоцитозу тромбоцитопенії та анемії у пацієнтів які приймають інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту включаючи Каптоприл. У пацієнтів з нормальною функцією нирок та при відсутності інших ускладнень нейтропенія виникає рідко. Каптоприл слід застосовувати дуже обережно пацієнтам з колагенозом судин (наприклад системний червоний вовчак склеродермія) з супутньою терапією антидепресантами алопуринолом чи прокаїнамідом чи при комбінації цих факторів особливо якщо вже присутнє порушення функції нирок. У деяких із цих пацієнтів може розвинутись серйозна інфекція яка іноді на реагує на інтенсивну терапію антибіотиками.

Якщо таким пацієнтам застосовують каптоприл рекомендують проводити аналіз кількості лейкоцитів у крові та робити розгорнуту формулу крові до лікування через кожні 2 тижні протягом перших 3 місяців терапії каптоприлом та періодично після цього. Для пацієнтів слід провести інструктаж щодо негайного повідомлення ними про будь-які ознаки інфекції (наприклад запалення горла лихоманка) тоді слід зробити розгорнуту формулу лейкоцитів крові. Каптоприл та інший супутній препарат (див. розділ « Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» ) слід відмінити якщо виявлена чи підозрюється нейтропенія (нейтрофілів менше 1000/мм³).

У більшості пацієнтів число нейтрофілів швидко повертається до норми після припинення прийому Каптоприлу.

Протеїнурія: протеїнурія може мати місце у пацієнтів з існуючим порушенням функції нирок чи при прийомі відносно високих доз інгібіторів АПФ.

Загальний білок у сечі більше 1 г в день спостерігався приблизно у 0 7 % пацієнтів які приймають Каптоприл. Більшість пацієнтів мали доказ попередньої хвороби нирок чи приймали відносно високі дози Каптоприлу (понад 150 мг/добу) чи обидва ці фактори мали місце. Нефротичний синдром мав місце приблизно у одній 1/5 частини пацієнтів з протеїнурією. У більшості випадків протеїнурія зменшується чи зникає протягом 6 місяців незалежно від продовження прийому Каптоприлу. У пацієнтів з протеїнурією рідко змінюються такі параметри функції нирок як азот сечовини крові та креатинін.

Для пацієнтів з перенесеною хворобою нирок слід проводити аналіз білка у сечі (смужковий аналіз першої ранкової порції сечі) перед початком лікування та періодично після нього.

Псевдоанафілактичні реакції протягом десенсибілізації: у пацієнтів які приймають інгібітори АПФ протягом десенсибілізації до отрути перетинчастокрилих комах у рідкісних випадках можуть виникнути реакції схожі на алергічні (псевдоанафілактичні) що становлять загрозу життю. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового призупинення терапії інгібіторами АПФ перед кожною десенсибілізацією але вони повертаються після випадкової стимуляції антигенами. Тому слід з обережністю проводити терапію інгібіторами АПФ пацієнтам які проходять такі процедури десенсибілізації.

Анафілактоїдні реакції протягом діалізу із застосуванням мембран з високою проникністю/ аферезу ліпопротеїдами: були повідомлення про псевдоанафілактичні реакції у пацієнтів які проходять сеанси гемодіалізу із застосуванням мембран з високою проникністю чи аферез ліпопротеїдами низької щільності з декстрин сульфатом. Для таких пацієнтів слід прийняти рішення про застосування іншого типу діалізу мембрани чи іншого класу препаратів.

Хірургічні операції/анестезія: артеріальна гіпотензія може мати місце у пацієнтів яким проводять серйозні хірургічні операції чи анестезію препаратами що як відомо викликають зниження тиску крові. Якщо має місце артеріальна гіпотензія її слід виправити за допомогою збільшення об&rsquo єму крові.

Пацієнти хворі на цукровий діабет: у пацієнтів з цукровим діабетом які приймають пероральні антидіабетичні препарати чи інсулін слід ретельно перевіряти рівні глікемії в крові протягом перших кількох місяців супутнього лікування інгібіторами АПФ.

Етнічні особливості: як і всі інгібітори АПФ каптоприл є менш ефективним антигіпертензивним препаратом у чорношкірих пацієнтів ніж у нечорношкірих пацієнтів можливо через більшу розповсюдженість станів низького реніну серед чорношкірої популяції що страждає на гіпертонію.

Вагітність:

Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту протипоказано приймати вагітним або жінкам які планують завагітніти (див. розділи « Протипоказання»   « Застосування у період вагітності або годування груддю» ).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Калійзберегаючі діуретики або харчові добавки з калієм: інгібітори АПФ знижають втрату калію спричинену прийомом діуретиків. Калійзберегаючі діуретики (наприклад спіронолактон триамтерен чи амілорид) добавки з калієм або замінники солі що містять калій можуть призвести до гіперкаліємії. При призначенні супутнього прийому через явну гіпокаліємію їх слід вживати з великою обережністю та часто перевіряти концентрації калію в сироватці крові (див. розділ « Особливості застосування» ).

Діуретики (тіазид чи петльові діуретики): попереднє лікування діуретиками у великих дозах може призвести до зниження об&rsquo єму циркулюючої крові та підвищення ризику значної гіпотонії (див. розділ « Особливості застосування» ). Гіпотонічний ефект можна зменшити шляхом припинення прийому діуретика збільшення споживання солі та рідини чи розпочати терапію з низької дози Каптоприлу. Однак у спеціальних дослідженнях взаємодії з гідрохлоротіазидом чи фуросемідом не було виявлено жодної клінічно значимої взаємодії.

Інші антигіпертензивні препарати: як правило Каптоприл безпечно супутньо можна приймати з іншими антигіпертензивними препаратами (наприклад бета-блокаторами та блокаторами кальцієвих каналів пролонгованої дії). Супутній прийом таких препаратів може підвищити гіпотензивні ефекти каптоприлу. Слід з обережністю здійснювати лікування з нітрогліцерином іншими нітратами чи іншими судиннозвужуючими препаратами.

Лікування гострого інфаркту міокарда: Каптоприл можна супутньо приймати разом з ацетилсаліциловою кислотою (у кардіологічних дозах) тромболітиками бета-блокаторами та/чи нітратами пацієнтам з інфарктом міокарда.

Літій: паралельне використання інгібіторів АПФ і літію може спричинити тимчасове підвищення рівня літію в сироватці крові та інтоксикацію літієм. Супутній прийом інгібіторів АПФ та тіазидних діуретиків може додатково збільшити рівні літію в сироватці та підвищити ризик інтоксикації літієм. Не рекомендується прийом Каптоприлу з літієм. Якщо така комбінація є необхідною для пацієнта слід здійснювати ретельний моніторинг рівнів літію в сироватці крові (див. розділ « Особливості застосування» ).

Трициклічні антидепресанти/нейролептики: супутній прийом певних трициклічних антидепресантів та нейролептиків з інгібіторами АПФ може призвести до додаткового зниження тиску крові (див. розділ « Особливості застосування» ). Може мати місце постуральна гіпотензія.

Алопуринол прокаїнамід цитостатичні чи імуносупресивні препарати: супутнє введення з інгібіторами АПФ може призвести до підвищення ризику лейкопенії особливо коли останні застосовуються в дозах що перевищують рекомендовані на даний момент.

Нестероїдні протизапальні препарати: описано що інгібітори АПФ та нестероїдні протизапальні засоби здійснюють додатковий ефект на збільшення рівнів калію в сироватці що може спричинити порушення функції нирок. Зазвичай цей ефект є оборотним. Рідко може мати місце гостра ниркова недостатність особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок наприклад пацієнти літнього віку чи зневоднені пацієнти. Хронічне введення нестероїдних протизапальних препаратів може знизити антигіпертензивний ефект інгібітору АПФ.

Симпатоміметики: можуть зменшити антигіпертензивні ефекти інгібіторів АПФ тому за пацієнтами слід ретельно спостерігати.

Антидіабетичні препарати: фармакологічні дослідження вказують на те що супутній прийом інгібіторів АПФ включаючи Каптоприл може посилити ефекти інсуліну та пероральних протидіабетичних препаратів (сульфонілсечовини) щодо зниження рівнів глюкози в крові у пацієнтів хворих на цукровий діабет. При появі такої дуже рідкої взаємодії може виникнути необхідність у зниженні дози протидіабетичного препарату під час паралельного лікування інгібіторами АПФ.

Клінічний хімічний аналіз: Каптоприл може спричинити хибно-позитивний результат аналізу сечі на ацетон.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Позитивні ефекти інгібіторів АПФ виявляються головним чином результатом пригнічення ренін-ангіотензин-альдостеронової системи плазми. Ренін &ndash це ендогенний фермент який синтезують нирки і який поступає у загальний кровообіг де він перетворює ангіотензиноген в ангіотензин-I відносно неактивний декапептид. Потім ангіотензин-I перетворюється за допомогою ангіотензинперетворювального ферменту пептидилдіпептидази в ангіотензин-II. Ангіотензин-II &ndash це потужний вазоконстриктор відповідальний за звуження артеріальних судин та підвищення тиску крові а також за стимуляцію надниркових залоз продукувати альдостерон. Пригнічення АПФ призводить до зниження ангіотензину-II у плазмі крові що призводить до зменшення вазопресорної активності та до зниження продукування альдостерону. Хоча зниження останнього є невеликим може відбутись незначне збільшення концентрацій калію у сироватці крові паралельно з втратою натрію та рідини. Відміна негативного оборотного зв&rsquo язку ангіотензину-II з продукуванням реніну призводить до збільшення активності реніну у плазмі крові.

Іншою функцією перетворювального ферменту є деградація потужного вазодепресивного кінінпептидбрадикініну до неактивних метаболітів. Тому пригнічення АПФ призводить до збільшення активності циркулюючої у загальному кровообігу та локальної калікреїн-кінін-системи яка бере участь у розширенні периферичних судин шляхом активації простагландинової системи можливо цей механізм залучений до гіпотензивного ефекту інгібіторів АПФ та відповідає за певні побічні реакції.

Зниження тиску крові зазвичай відбувається максимум через 60-90 хвилин після перорального введення індивідуальної дози каптоприлу. Тривалість ефекту залежить від дози. Зниження тиску крові може прогресувати і щоб досягнути максимального терапевтичного ефекту може знадобитись кілька тижнів терапії. Доповнюючими один одного є ефекти каптоприлу та тіазидних діуретиків щодо зниження тиску крові.

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією каптоприл викликає зниження тиску крові у положенні лежачи та стоячи без стимулювання будь-якого компенсаторного підвищення частоти серцевих скорочень без затримки води та натрію.

У гемодинамічних дослідженнях каптоприл викликав помітне зниження резистентності периферичних артерій. Взагалі не було жодних клінічно значимих змін у циркуляції плазми у нирках чи швидкості клубочкової фільтрації. У більшості пацієнтів протигіпертонічний ефект розпочинався приблизно через 15-30 хвилин після перорального введення каптоприлу пік ефекту досягався через 60-90 хвилин. Максимальне зниження тиску крові визначеної дози каптоприлу було як правило помітне через 3-4 тижні.

У рекомендованій щоденній дозі антигіпертензивний ефект триває навіть протягом довготривалого лікування. Тимчасова відмова від прийому каптоприлу не викликає будь-якого швидкого надмірного підвищення тиску крові (відновлення симптомів). Лікування гіпертензії каптоприлом також призводить до зменшення гіпертрофії лівого шлуночка.

Гемодинамічні дослідження за участю пацієнтів з серцевою недостатністю показали що каптоприл викликав зниження резистентності периферичної системи та підвищення об&rsquo єму вен. Результатом цього було зниження пре-навантаження та пост-навантаження серця (зниження тиску наповнення шлуночків). Додатково підвищення серцевого викиду робочого індексу та здатності до навантаження спостерігалось протягом лікування каптоприлом. У великому плацебо-контрольованому дослідженні за участю пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка  &le   40 %) після інфаркту міокарда було продемонстровано що каптоприл (початок прийому якого випадає на 3-16-ий день після інфаркту) подовжував час виживання та знижував серцево-судинну смертність. Останнє проявлялося у затримці розвитку симптоматичної серцевої недостатності та у зменшенні необхідності госпіталізації через серцеву недостатність порівняно з прийомом плацебо. Також відбувалось зниження появи повторного інфаркту та процедур з заміни кров&rsquo яних судин серця та/чи необхідності прийому додатк