Інспірон 2 мг/мл сироп 150 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ІНСПІРОН

(INSPIRON)

Склад:

діюча речовина: фенспірид

5 мл сиропу містять фенспіриду гідрохлориду у перерахуванні на суху речовину 10 мг

допомiжнi речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218) пропілпарагідроксибензоат                       (Е 216) калію сорбат аромат мед-липа кореня солодки екстракт ванілін гліцерин натрію сахарин цукор вода очищена.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або жовтуватого кольору рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція.

Код ATХ R03D X03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Інспірон має антибронхоконстрикторні та протизапальні властивості зумовлені взаємодією кількох пов&rsquo язаних механізмів:

&minus             блокування Н₁-гiстамінових рецепторів та спазмолітична дія на гладку мускулатуру бронхів

&minus             протизапальна дія яка призводить до зменшення продукування різних прозапальних факторів (цитокiнiв TNF&alpha похiдних арахiдонової кислоти простагландинів лейкотрієнів тромбоксану вiльних радикалiв) деякі з яких також чинять бронхоконстрикторну дію

&minus             інгібує &alpha ₁-адренорецептори які стимулюють секрецію в&rsquo язкого слизу.

Фармакокінетика.

Максимальна концентрацiя у плазмi кровi досягається у середньому через 2 3  ±   2 5  години (межа коливання &ndash від 0 5 до 8 годин) після перорального застосування. Перiод напiввиведення &ndash 12 годин. Фенспiрид виводиться з організму переважно з сечею.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит синусит риніт ринофарингіт трахеїт ринотрахеобронхіт бронхіт) у складі комплексної терапії бронхіальної астми.

Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.

Респіраторні прояви кору грипу.

Симптоматичне лікування коклюшу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до фенспіриду гідрохлориду та/або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Відповідні дослідження не проводились.

Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів які мають властивості блокаторів Н₁-гiстамінових рецепторів (таких як фенспірид).

Особливості застосування.

Лiкування препаратом не виключає призначення антибiотиків.

До складу препарату входить сахароза тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози синдромом мальабсорбції глюкози та галактози недостатністю лактази Лаппа не рекомендовано призначати цей препарат.

Пацієнтам із цукровим діабетом при застосуванні препарату Інспірон сироп необхідно враховувати наступну інформацію: 1 чайна ложка препарату (5 мл) містить 3  г сахарози відповідно 1 столова ложка (15 мл сиропу) містить 9 г сахарози.

Допоміжні речовини Е 218 Е 216 можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Перед вживанням взбовтувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування фенспіриду у період вагітності відсутні або обмежені. Тому застосовувати препарат у період вагітності нe рекомендується проте діагностування вагітності під час лікування фенспіридом не є приводом для переривання вагітності.

Невідомо чи проникає фенспірид у грудне молоко тому Інспірон не слід застосовувати у період годування груддю.

Існують дані про відсутність впливу фенспіриду на фертильність у тварин.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу препарату Інспірон на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились.

Оскільки препарат може спричинити сонливість то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами особливо на початку лікування.

Спосіб застосування та дози.

Для перорального застосування.

Призначати дітям віком від 2  років та дорослим. Застосування препарату протипоказано дітям віком до 2  років.

Добову дозу слід розподілити на 2-3  прийоми та приймати перед їдою.

Рекомендовану добову дозу слід призначати з урахуванням маси тіла та віку дитини але вона не повинна перевищувати рекомендовану добову дозу (див. нижченаведену інформацію).

Діти віком від 2  років.

Рекомендована добова доза становить 4  мг/кг маси тіла (2  мл/кг).

·                 Якщо маса тіла менше 10  кг:

добова доза становить від 2 до 4  чайних ложок сиропу (10-20  мл) відповідно 20-40  мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

• Якщо маса тіла понад 10  кг:

добова доза становить від 2 до 4  столових ложок сиропу (30-60  мл) відповідно 60-120  мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Застосування дорослим та дітям віком від 12  років.

Добова доза сиропу становить від 3 до 6  столових ложок (45-90  мл) відповідно 90-180  мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Дорослим препарат можна призначати у таблетках.

1  чайна ложка сиропу (5  мл) містить 10  мг фенспіриду гідрохлориду.

1  столова ложка сиропу (15  мл) містить 30  мг фенспіриду гідрохлориду.

Курс лікування.

Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Діти. Препарат застосовувати у педіатричній практиці дітям віком від 2  років.

Передозування.

При прийомі великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження нудота блювання синусова тахікардія.

Лікування. Необхідно промити шлунок провести моніторинг ЕКГ. Застосувати симптоматичну терапію.

Побічні реакції.

Побічні реакції були класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. За частотою виникнення розподілені на такі категорії: дуже часто (&ge   1/10) часто (&ge   1/100 <   1/10) нечасто (&ge   1/1000 <   1/100) рідко (&ge   1/10000 <   1/1000) дуже рідко (&ge   1/100000 <   1/10000) частота невідома (неможливо оцінити за існуючими даними).

Неврологічні розлади: рідко &ndash сонливість частота невідома &ndash запаморочення.

Кардіальні порушення: частота невідома &ndash помірна синусова тахікардія яка зменшується після зниження дози пальпітація вірогідно пов&rsquo язана з тахікардією.

Судинні розлади: частота невідома &ndash   артеріальна гіпотензія вірогідно пов&rsquo язана з тахікардією.

Шлунково-кишкові розлади: часто &ndash розлади травлення нудота   біль у шлунку частота невідома &ndash діарея блювання.

Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: рідко &ndash еритема висипання кропив&rsquo янка ангіоедема фіксована пігментна еритема частота невідома &ndash свербіж токсичний епідермальний некроліз синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні розлади: частота невідома &ndash астенія (слабкість) втома.

Через наявність у складі препарату метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату він може викликати алергічні реакції (можливо відстрочені).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі  не вище  25 º С у недоступному для дітей місці.  Не заморожувати. Після розкриття зберігати не більше                 30 діб.

Упаковка. По 150 мл у  флаконі по 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ПАТ « Галичфарм» .

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна 79024 м. Львів вул. Опришківська 6/8.