Відгуки

Аналоги

Індометацин

Індометацин 0,025 г таблетки №30

Здоров'я ТОВ (Україна, Харків)

0 відгуків

Арт. 787

Немає в наявності

Індометацин 50 мг суппоозиторії №6

Sopharma (Болгарія)

0 відгуків

Арт. 6294

Немає в наявності

Індометацинова 10% мазь 40 г

Sopharma (Болгарія)

0 відгуків

Арт. 3868

Індометацин Плюс мазь 40 г

Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків)

0 відгуків

Арт. 196435

Індометацин 0,025 г таблетки №30

Sopharma (Болгарія)

0 відгуків

Арт. 915

Характеристики товара

шт.	1
Кількість в упаковці	30
Бренд	Lindo
Назва (рус)	Индометацин

Інструкція

Индометацин-Здоровье, табл. по 25мг №30

Индометацин (indometacin) [1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-ил] уксусной кислоты
Код: М01А В01

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства (M01A)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: indometacin; [1-(4-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-ил] уксусной кислоты;
основные физико-химические свойства: таблетки покрытые оболочкой от желто-оранже-вого до оранжевого цвета, двояковыпуклой поверхностью. На поверхности таблеток допускается мраморность и вкрапления. На поперечном разрезе видно два слоя;
состав: 1 таблетка содержит индометацина 25 мг;
вспомогательные вещества: целактоза, крахмал картофельный, коповидон, кальция стеарат, ойдрагит L 100 или ойдрагит L 100-55, титана диоксид, тальк, макрогол 6000, краситель желтый Солнечный закат Е 110.

Форма выпуска.

Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые.

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные противовоспалительные и противорев-матические средства. Код АТС М01А В01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее действие.
Механизм действия обусловлен ингибированием циклооксигеназы, что приводит к снижению синтеза простагландинов, обуславливающих в очаге воспаления развитие боли, повышение температуры и увеличение тканевой проницаемости. Препарат способствует ослаблению болевого синдрома, особенно болей в суставах в покое и при движении, уменьшению утренней скованности и припухлости суставов, увеличению объема движений. Ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.
Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 часа. Биодоступность составляет около 98 %. Интенсивно связывается с белками плазмы. Период полувыведения 2 11 ч (в среднем около 6 ч). Метаболизируется в основном в печени; подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Выводится (на 20 % в неизменном виде) преимущественно почками 70 %, а также с калом 30 %.
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В полость суставов проникает медленно.
У некоторых больных, особенно у пожилых и с расстройством функции почек и печени, возможна кумуляция препарата.

Показания к применению.

Острые артриты различного генеза (в том числе и при подагре), за исключением инфекционных; хронические артриты, в особенности при ревматических заболеваниях; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и другие спондилоартриты; артроз и спондилоартроз; внесуставные ревматические заболевания мягких тканей (бурсит, миозит); болезненные отеки и воспаления после травм и оперативных вмешательств (общехирургических, гинекологических, стоматологических). В составе комплексной терапии: инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов, аднексит, простатит, цистит.

Способ применения и дозы.

Назначают внутрь во время или после еды, не разжевывая, запивая молоком.
Взрослым назначают в начальной дозе 25 мг (1 таблетка) 2 3 раза в сутки, при недостаточной выраженности эффекта дозу повышают до 50 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки. Дозу увеличивают постепенно, оценивая эффект в течение 10 14 дней. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или в уменьшенной дозе. Максимальная суточная доза 200 мг (8 таблеток), при длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг (3 таблетки).
Детям, старше 14 лет, назначают в дозе 2 мг/кг массы тела в сутки в 3 4 приема.
Препарат обычно назначают длительно. Преждевременное прекращение приема может привести к возобновлению проявлений заболевания. Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

Побочное действие.

Возникающие побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности, величины применяемой дозы и продолжительности лечения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, запор или диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации пищеварительного тракта; редко стриктуры кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотечение из сигмовидной кишки или из дивертикула, гепатит. Со стороны центральной и периферической нервных систем: головная боль, головокружение, депрессия; редко тревога, обморок, сонливость, судороги, периферическая нейропатия, мышечная слабость, непроизвольные мышечные движения, психические расстройства (деперсонализация, психотические эпизоды), парестезии, паркинсонизм. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, аритмия. Со стороны системы кроветворения: редко лейкопения, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов. Аллергические реакции: редко кожный зуд, крапивница, узловатая эритема, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, выпадение волос, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легких. Со стороны органов чувств: редко нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, нарушения слуха. Со стороны мочевыделительной системы: редко протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек. Со стороны обмена веществ: редко - гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия. Другое: редко вагинальное кровотечение, повышенное потовыделение, носовое кровотечение, увеличение и напряженность молочных желез, гинекомастия.
Применение препарата при лечении пожилых пациентов сопровождается повышенным риском побочного действия: тяжелыми поражениями пищеварительного тракта и психотическими реакциями; в отдельных случаях может наблюдаться периферическая нейропатия с парестезиями и мышечной слабостью.
В случае появления выраженных побочных эффектов препарат необходимо срочно отменить и перейти на применение менее токсичных средств.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств, эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта, кровотечение (особенно внутричерепное или из пищеварительного тракта), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, выраженные нарушения функции почек и/или печени, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, артериальная гипертензия, нарушения цветового зрения, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, панкреатит, эпилепсия, паркинсонизм, психические заболевания, беременность, кормление грудью, детский возраст до 14 лет.

Передозировка.

Симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушения памяти, дезориентация. В более тяжелых случаях наблюдаются парестезии, онемение конечностей и судороги. Лечение: отмена препарата, промывание желудка и назначение 20 30 мг активированного угля. Далее проводят симптоматическое лечение с наблюдением в течение нескольких дней за состоянием пациента для своевременной диагностики возможного ульцерогенного действия и желудочно-кишечного кровотечения. Не удаляется при гемодиализе. Специфического антидота не существует.

Особенности применения.

С осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста, а также при заболеваниях печени, почек, пищеварительного тракта в анамнезе, при диспептических симптомах на момент назначения препарата, артериальной гипертензии (возможны задержка жидкости в организме и снижение эффективности антигипертензивных препаратов), сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, при паркинсонизме, эпилепсии, алкоголизме, сахарном диабете.
С большой осторожностью и только при прямом врачебном контроле можно применять индометацин у больных с бронхиальной астмой, аллергическим ( сенным ) насморком, полипами слизистой носа, а также при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей и хронических инфекциях дыхательных путей в связи с опасностью возникновения приступа бронхиальной астмы, отека Квинке или уртикарий.
У пожилых и ослабленных больных повышен риск образования язв желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечений и перфораций.
В период лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови (особенно у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени, а также при совместном применении с циклоспорином).
В случае проведения анализа на 17-кетостероиды препарат следует отменить за 48 час до исследования.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. На время лечения следует прекратить кормление грудью, т. к. индометацин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Влияние на возможность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, которые требуют концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций, из-за возможности возникновения таких побочных явлений, как головокружение, сонливость и чувство усталости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Снижает диуретический эффект калийсберигающих, тиазидных и петлевых диуретиков, а также гипотензивный эффект
b-адреноблокаторов. Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений пищеварительного тракта) других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов и колхицина. При одновременном применении с дифлунизалом существует риск возникновения сильного кровотечения из пищеварительного тракта; с пробенецидом повышения концентрации индометацина в крови; с дигоксином, фенитоином повышения их концентраций в крови; с циклоспорином повышения нефротоксичного действия последнего, с ацетилсалициловой кислотой и/или другими салицилатами - повышения риска развития побочных явлений, с гипогликемическими средствами развития гипо- или гипергликемии. Усиливает токсическое действие метотрексата (поскольку снижает его канальцевую секрецию). Задерживает в плазме литий и снижает его клиренс у пациентов с психическими заболеваниями. При употреблении спиртных напитков повышается риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

Условия и срок хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.

Условия отпуска.

По рецепту.

Упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые, по 25 мг, № 10, № 10´3, № 30 в контурной ячейковой упаковке в пачке; № 10 в контурной ячейковой упаковке.