Іммунал 80 мг таблетки №20
Виробник | Lek (Словенія) |
---|---|
Головний медикамент | Ехінацея пурпурна/вузьколиста |
шт. | 2 |
Кількість в упаковці | 20 |
Назва | Ехінацея пурпурна/вузьколиста*& |
Форма продукту | Таблетки |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/2837/02/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ІММУНАЛ®
(IMMUNAL® )
Склад лікарського засобу:
діюча  речовина: 1 таблетка містить 80 мг висушеного соку одержаного із свіжозібраної трави квітучої  ехінацеї пурпурної (Echinacea purpurea L.) (31-60:1)
допоміжні речовини: лактози моногідрат магнію стеарат сахарин натрію кремнію діоксид колоїдний безводний ванілін ароматизатор вишневий.
Лікарська форма. Таблетки.
Круглі плоскі з обох боків світло-коричневого кольору таблетки з вкрапленнями і запахом ваніліну.
Назва і місцезнаходження виробника.
Лек фармацевтична компанія д.д. Словенія / Lek Pharmaceuticals d. d. Slovenia.
Веровшкова 57 1526 Любляна Словенія /Verovskova 57 1526 Ljubljana Slovenia.
Фармакотерапевтична група. 
Імуностимулятори. Код АТС L03A X.
Іммунал® &ndash рослинний лікарський засіб. Таблетки містять сік одержаний зі свіжозібраних квітучих частин рослини ехінацеї пурпурної. Ехінацея містить біологічно активні речовини що стимулюють неспецифічну імунну систему посилюючи захисні сили організму. Основними активними інгредієнтами  ехінацеї пурпурної є похідні кофейної кислоти (цикорієва кислота та її ефіри) алкаміди та полісахариди що мають імуностимулюючу активність. Неспецифічна імунна стимуляція проявляється в основному у підвищенні фагоцитарної активності гранулоцитів і макрофагів. Підвищується вивільнення цитокінів які стимулюють інші клітини імунної системи. Встановлена також  противірусна активність ехінацеї пурпурної відносно вірусів грипу та герпесу.
У зв&rsquo язку з імуностимулюючою активністю ехінацеї пурпурної  у людини підвищується опірність до інфекцій дихальної системи.
Показання для застосування.
Нетривала профілактика та лікування застуди.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до активної речовини рослин родини складноцвітих (ромашка арніка календула деревій) або до будь-якого іншого компонента препарату.
Прогресуючі системні порушення (туберкульоз саркоїдоз розсіяний склероз колагенози) захворювання системи кровотворення (лейкоз агранулоцитоз) імуносупресії (наприклад: онкологічна цитостатична терапія трансплантація органів або кісткового мозку в історії) онкологічні захворювання СНІД або ВІЛ-інфекція первинний імунодефіцит первинна імуносупресія аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак) алергічний діатез (наприклад: кропив' янка атопічний дерматит астма).
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не перевищуйте рекомендовані дози.
Якщо під час лікування симптоми не зникають понад 10 днів посилюються або підвищується температура тіла слід негайно звернутися до лікаря.
У пацієнтів з атопічними захворюваннями та зі схильністю до алергії існує ризик виникнення анафілактичних реакцій. Такі пацієнти перед початком застосування препарату повинні проконсультуватися з лікарем.
Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати Іммунал® .
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю обмежений тому не рекомендується застосовувати Іммунал® у цей період.
Обмежені дані (кілька сотень вагітних) вказують на відсутність несприятливих наслідків ехінацеї на час вагітності або на здоров' я плода / новонародженої дитини. Даних що стосуються імунної системи новонародженої дитини немає. На сьогодняшній день немає відповідних епідеміологічних даних. Потенційний ризик для людини невідомий.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спеціальні дослідження відсутні але при застосуванні препарату можливе виникнення запаморочення що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Діти.
Препарат не рекомендується призначати дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі і діти старше 12 років:   1 таблетка 3-4 рази на добу.
Таблетки слід приймати незалежно від прийому їжі з достатньою кількістю води (1 стакан).
Для профілактики і лікування препарат не рекомендується приймати понад 10 днів. Повторне застосування препарату можливе не раніше ніж через 14 днів.
Для лікування терапію слід розпочинати при перших  ознаках захворювання.
Необхідно проконсультуватися з лікарем якщо симптоми захворювання не зникають протягом    10 днів і більше.
Передозування.
Про випадки передозування не повідомлялося. Можливий більш виражений прояв побічних ефектів.
Побічні ефекти.
Ехінацея може спричинити алергічні реакції у схильних до цього пацієнтів. Частота їх  виникнення невідома. Рідко можуть спостерігатись реакції гіперчутливості у вигляді гіперемії шкіри свербежу набряку обличчя. Іноді можливі висипання кропив&rsquo янка синдром Стівенса-Джонсона ангіоневротичний набряк шкіри набряк Квінке бронхоспазм з обструкцією астма анафілактичний шок. Нечасто можливі запаморочення артеріальна гіпотензія нудота блювання діарея. Були окремі повідомлення про зв&rsquo язок з аутоімунними захворюваннями (дисемінований  енцефаломієліт вузликова еритема імунотромбоцитопенія синдром Еванса синдром Шегрена-Ларсена з порушенням тубулярної функції нирок).
При тривалому застосуванні (понад 8 тижнів) може виникнути лейкопенія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома. Не рекомендується застосовувати Іммунал® одночасно з імуносупресивними препаратами (циклоспорин метотрексат) з препаратами що чинять гепатотоксичну дію (аміодарон метотрексат кетоконазол стероїдні препарати).
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати  при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері по 2 блістери (10 ´ 2) у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження
- Виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску