Хуміра р-р д/ін. 40 мг/ 0.8 мл шприц №2 в компл. с сaлфетками

Хуміра (Humira) інструкція для застосування

Склад:

діюча речовина:1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 40 мг адалімумабу у 0 8 мл розчину
допоміжні речовини: маніт (Е 421) кислоти лимонної моногідрат натрію цитрат натрію гідрофосфату дигідрат натрію дигідрофосфату дигідрат натрію хлорид полісорбат-80 вода для ін&rsquo єкцій натрію гідроксид.

Лікарська форма.

Розчин для ін&rsquo єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

безбарвний водний розчин від прозорого до опалесцюючого практично вільний від сторонніх домішок.

Фармакотерапевтична група.

Імуносупресанти. Інгібітори фактору некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТХ L04А В04.

Фармакологічні властивості.

Хуміра (адалімумаб) &ndash це рекомбінантний імуноглобулін (IgG₁) людини моноклональне антитіло що містить тільки пептидні послідовності людини. Хуміра була створена за технологією фагового відображення яке дозволило отримати характерні тільки для людини варіабельні ділянки тяжких та легких ланцюгів які проявляють свою специфічність щодо фактора некрозу пухлин (ФНП) а також важкий ланцюг IgG₁ людини та послідовність легких ланцюгів каппа-типу. Хуміра зв&rsquo язується з високим ступенем спорідненості та специфічністю з розчинним ФНП-альфа але не з лімфотоксином (ФНП-бета). Хуміра продукується за допомогою отримання рекомбінантної ДНК в експресуючій системі клітин ссавців. Складається з 1300 амінокислот молекулярна маса становить близько 148 кілодальтонів.

Адалімумаб специфічно зв&rsquo язується з ФНП та нейтралізує біологічні ефекти ФНП блокуючи його взаємодію з p55 та p75 рецепторами ФНП на поверхні клітини. ФНП &ndash це природний цитокін який приймає участь у нормальних запальних та імунних реакціях організму. Підвищені рівні ФНП виявляють у синовіальній рідині пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА) ювенільним ревматоїдним артритом (ЮРА) псоріатичним артритом (ПсА) та анкілозуючим спондилітом (АС). ФНП відіграє важливу роль у розвитку патологічного запалення і руйнуванні тканин суглобів що є характерним для цих захворювань. Підвищені рівні ФНП виявляються також у псоріатичних бляшках. Застосування Хуміри пацієнтам із бляшковим псоріазом може зменшити потовщення епідермісу та інфільтрацію запальними клітинами. Взаємозв&rsquo язок між цими фармакодинамічними ефектами та механізмом(-ами) через які Хуміра проявляє свою клінічну ефективність невідомий.

Адалімумаб модулює також біологічні реакції відповіді що індукуються або регулюються ФНП включаючи зміни рівнів молекул адгезії відповідальних за міграцію лейкоцитів (ELAM-1 VCAM-1 та ICAM-1 при IC₅₀ 1-2 х 10^-10 М).

Фармакодинаміка.

У пацієнтів з РА Хуміра спричиняла швидке зменшення порівняно з початковими параметрами рівнів показників гострої фази запалення (С-реактивного протеїну (СРП) цитокінів сироватки крові (IL-6) та швидкості осідання еритроцитів). Зниження рівнів СРП спостерігалося також і у пацієнтів з ЮРА хворобою Крона виразковим колітом та гнійним гідраденітом поряд зі значним зменшенням експресії ФНП-альфа та запальних маркерів таких як лейкоцитарний антиген (HLA-DR) та мієлопероксидаза (МРО) у товстому кишечнику пацієнтів з хворобою Крона. Також спостерігалося зниження рівнів матриксних металопротеїназ (MMP-1 та MMP-3) у сироватці крові які спричиняють ремоделювання тканин що лежить в основі руйнування хряща. У хворих з РА ПсА та АС часто спостерігається від слабкого до помірного ступеня анемія та лімфоцитопенія а також підвищення кількості нейтрофілів та тромбоцитів. При застосуванні Хуміри зазвичай спостерігається покращення цих гематологічних ознак хронічного запалення.

Фармакокінетика. Абсорбція та розподіл.

Після одноразового підшкірного введення 40 мг Хуміри абсорбція та розподіл адалімумабу були повільними середня пікова концентрація в сироватці крові досягалася приблизно через 5 днів після введення. Середня абсолютна біодоступність адалімумабу розрахована в трьох дослідженнях після застосування одноразової дози 40 мг підшкірно становила 64 %.

Після одноразового внутрішньовенного введення у дозах від 0 25 до 10 мг/кг концентрації були пропорційні дозам. Після застосування дози 0 5 мг/кг (приблизно 40 мг) кліренс був у діапазоні 11&ndash 15 мл/ год об&rsquo єм розподілу (Vss) становив від 5 до 6 л середній термінальний період напіввиведення становив приблизно 2 тижні. Концентрації адалімумабу у синовіальній рідині у пацієнтів з РА становили 31&ndash 96 % від рівня в сироватці крові.

Після підшкірного застосування Хуміри у дозі 40 мг 1 раз у 2 тижні у пацієнтів з РА рівноважні концентрації становили від 5 мкг/мл (без супутнього застосування метотрексату) до 8&ndash 9 мкг/мл (з метотрексатом) відповідно. Концентрації адалімумабу в сироватці крові у рівноважному стані зростали майже пропорційно до підшкірно введених доз 20 40 та 80 мг 1 раз у 2 тижні або щотижня.

Після підшкірного застосування Хуміри у дозі 24 мг/м² (до 40 мг) 1 раз у 2 тижні у пацієнтів з поліартикулярним ЮРА віком від 4 до 17 років рівноважні концентрації (показники вимірювались з 20-го по 48-й тиждень) становили 5 6 ± 5 6 мкг/мл (102 % CV - коефіцієнт варіації) без супутнього застосування метотрексату та 10 9 ± 5 2 мкг/мл (47 7 % CV) з метотрексатом.

У дітей з поліартикулярним ЮРА віком 2-4 роки та дітей віком від 4 років які важили менше 15 кг після застосування Хуміри у дозі 24 мг/м² з метотрексатом середнє значення рівноважних концентрацій становило 7 9 ± 5 6 мкг/мл (101 % CV).

Після підшкірного застосування Хуміри у дозі 24 мг/м² (до 40 мг) 1 раз у 2 тижні у пацієнтів з ентезит-асоційованим артритом віком від 6 до 17 років рівноважні концентрації (показники вимірювались на 24-му тижні) становили 8 8 ± 6 6 мкг/мл без супутнього застосування метотрексату та 11 8 ± 4 3 мкг/мл з метотрексатом відповідно.

У дорослих пацієнтів з псоріазом середня рівноважна концентрація становила 5 мкг/мл протягом монотерапії адалімумабом у дозі 40 мг 1 раз у 2 тижні.

Після підшкірного застосування Хуміри у дозі 0 8 мг/кг (до максимум 40 мг) 1 раз у 2 тижні у дітей з хронічним бляшковим псоріазом рівноважні концентрації становили приблизно 7 4 ± 5 8 мкг/мл (79% CV).

У пацієнтів з гнійним гідраденітом після введення Хуміри у дозі 160 мг на тижні 0 з наступним введенням 80 мг на тижні 2 концентрація у сироватці крові становила приблизно від 7 до 8 мкг/мл на тижні 2 та тижні 4. Середня рівноважна концентрація з тижня 12 до тижня 36 становила приблизно від 8 до 10 мкг/мл під час введення Хуміри у дозі 40 мг кожного тижня.

У пацієнтів з хворобою Крона після введення Хуміри у дозі 80 мг на тижні 0 з наступним введенням 40 мг на тижні 2 концентрація у сироватці крові приблизно становила 5 5 мкг/мл протягом індукційної терапії. Після введення Хуміри у дозі 160 мг на тижні 0 з наступним введенням 80 мг на тижні 2 концентрація у сироватці крові приблизно становила 12 мкг/мл протягом індукційної терапії. Середня рівноважна концентрація становила приблизно 7 мкг/мл під час введення Хуміри у підтримувальній дозі 40 мг 1 раз у 2 тижні.

У дітей з хворобою Крона середнього та високого ступеня активності початкова доза Хуміри у відкритому дослідження становила 160/80 мг або 80/40 мг на тижнях 0 та 2 відповідно залежно від маси тіла. На тижні 4 пацієнти були рандомізовані в співвідношенні 1 : 1 у групи які отримували відповідно або стандартну дозу (40/20 мг 1 раз на два тижні) або низьку дозу (20/10 мг 1 раз на два тижні) залежно від маси тіла для підтримувальної терапії. Середня рівноважна концентрація становила приблизно 15 7 ± 6 6 мкг/мл на тижні 4 для пацієнтів з масою тіла 40 кг або більше (160/80 мг) та 10 6 ± 6 1 мкг/мл для пацієнтів з масою тіла менше 40 кг (80/40 кг).

У пацієнтів з виразковим колітом після введення Хуміри у початковій дозі 160 мг на тижні 0 з наступним введенням 80 мг на тижні 2 концентрація у сироватці крові приблизно становила 12 мкг/мл протягом індукційної терапії. Середня рівноважна концентрація становила приблизно 8 мкг/мл під час введення Хуміри у підтримуючій дозі 40 мг 1 раз у 2 тижні.

У пацієнтів з увеїтом після введення Хуміри у початковій дозі 80 мг на тижні 0 з наступним введенням 40 мг 1 раз у 2 тижні починаючи з тижня 1 середня рівноважна концентрація становила приблизно від 8 до 10 мкг/мл.

Виведення.

Популяційний фармакокінетичний аналіз даних більше ніж 1300 пацієнтів з РА виявив тенденцію до підвищення явного кліренсу адалімумабу з підвищенням маси тіла. Враховуючи поправки щодо різниці маси тіла було встановлено що стать та вік мають мінімальний вплив на кліренс адалімумабу. Рівні вільного адалімумабу (не зв&rsquo язаного з антитілами проти адалімумабу &ndash ААА) в сироватці крові були нижчими у пацієнтів у котрих виявлялись ААА. Хуміра не вивчалась у пацієнтів із порушеннями функцій печінки та нирок.

Діти.

Безпека та ефективність Хуміри у дітей з іншими показаннями ніж зазначені у розділі « Показання» не встановлені.

Клінічні характеристики.

Показання.

Ревматоїдний артрит (РА).

Хуміра у комбінації з метотрексатом показана для:

• лікування ревматоїдного артриту середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтів коли адекватна відповідь на терапію протиревматичними препаратами що модифікують перебіг захворювання (DMARDs &ndash disease-modifying antirheumatic drugs) включаючи метотрексат не була отримана
• лікування активного прогресуючого ревматоїдного артриту високого ступеня активності у дорослих пацієнтів які раніше не отримували терапію метотрексатом.

Хуміру можна застосовувати у монотерапії у випадку непереносимості метотрексату або коли продовження терапії метотрексатом є неприйнятним.

Хуміра продемонструвала пригнічення прогресування структурного ушкодження суглобів що було підтверджено рентгенографічно та покращення функціонального стану при одночасному застосуванні з метотрексатом.

Псоріатичний артрит (ПсА). Хуміра показана для лікування активного та прогресуючого псоріатичного артриту у дорослих пацієнтів коли не була отримана адекватна відповідь на попередню терапію протиревматичними препаратами що модифікують перебіг захворювання (DMARDs). Хуміра продемонструвала уповільнення темпів прогресії пошкоджень периферичних суглобів що вимірюється за допомогою рентгенографії у пацієнтів із симетричною поліартикулярною формою захворювання та покращання функціонального стану. Аксіальний спондилоартрит Анкілозуючий спондиліт (АС).

Хуміра показана для лікування дорослих пацієнтів з високим ступенем активності анкілозуючого спондиліту які не отримали адекватну відповідь на традиційну терапію.

Аксіальний спондилоартрит без рентгенологічного підтвердження АС.

Хуміра показана для лікування дорослих пацієнтів з високим ступенем активності аксіального спондилоартриту без рентгенологічного підтвердження АС але з наявними ознаками запалення на підставі підвищеного рівня СРП та/або за результатами МРТ (магнітно-резонансна томографія).

Хвороба Крона (ХК).

Хуміра показана для лікування хвороби Крона середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтів які не відповідали на повний курс терапії кортикостероїдами та/або імуносупресантами або при наявності непереносимості чи медичних протипоказань до таких видів терапії.

Виразковий коліт (ВК).

Хуміра показана для лікування виразкового коліту середнього та високого ступеня активності у дорослих пацієнтів які не відповідали на традиційну терапію включаючи терапію кортикостероїдами та/або 6-меркаптопурином або азатіоприном або при наявності непереносимості чи медичних протипоказань до таких видів терапії.

Бляшковий псоріаз (БП).

Хуміра показана для лікування дорослих пацієнтів із середньотяжким або тяжким перебігом хронічного бляшкового псоріазу яким необхідна системна терапія.

Гнійний гідраденіт (ГГ).

Хуміра показана для лікування активного середньотяжкого та тяжкого гнійного гідраденіту (acne inversa) у дорослих пацієнтів які не відповідали на традиційну системну терапію.

Увеіт.

Хуміра показана для лікування неінфекційного інтермедіарного заднього та панувеіта у дорослих пацієнтів які не відповідали на терапію кортикостероїдами яким необхідно знизити дозу кортикостероїдів або при наявності непереносимості чи медичних протипоказань до терапії кортикостероїдами.

В педіатрії

Ювенільний ревматоїдний (ідіопатичний) артрит (ЮРА).

Поліартикулярний ювенільний ревматоїдний (ідіопатичний) артрит

Хуміра у комбінації з метотрексатом показана для лікування активного поліартикулярного ювенільного ідіопатичного артриту у дітей віком від 2 років у яких не було адекватної відповіді на терапію одним або кількома протиревматичними препаратами що модифікують перебіг захворювання (DMARDs).

Хуміру можна застосовувати у монотерапії у разі непереносимості метотрексату або коли продовження терапії метотрексатом є неприйнятним.

Ентезит-асоційований артрит

Хуміра показана для лікування активного ентезит-асоційованого артриту у дітей віком від 6 років які не відповідали на традиційну терапію або при наявності непереносимості чи медичних протипоказань до таких видів терапії.

Хвороба Крона (ХК) у дітей.

Хуміра показана для лікування хвороби Крона середнього та високого ступеня активності у дітей віком від 6 років які не відповідали на традиційну терапію включаючи первинну нутритивну терапію терапію кортикостероїдами та/або імуномодуляторами або при наявності непереносимості чи медичних протипоказань до таких видів терапії.

Бляшковий псоріаз (БП) у дітей.

Хуміра показана для лікування хронічного бляшкового псоріазу тяжкого перебігу у дітей віком від 4 років у яких не отримано клінічної відповіді або є протипоказання/ непереносимість місцевої терапії або фототерапії.

Протипоказання.

• Підвищена чутливість до адалімумабу або до будь-якого іншого компонента препарату.
• Активний туберкульоз або інші тяжкі інфекції такі як сепсис та опортуністичні інфекції (див. розділ « Особливості застосування» ).
• Середньотяжка та тяжка серцева недостатність (III/IV клас за NYHA) (див. розділ « Особливості застосування» ).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

• Хуміру вивчали у пацієнтів з РА ЮРА та ПА які отримували препарат як монотерапію та одночасно з метотрексатом. При одночасному застосуванні Хуміри та метотрексату у 21 пацієнта з РА жодних статистично значущих змін у профілях концентрації метотрексату в сироватці крові не виявлено. Для порівняння при одноразовому та багаторазовому застосуванні метотрексату зменшуються видимі кліренси адалімумабу на 29 % та 44 % відповідно. Однак зміна дози Хуміри або метотрексату не потрібна. Рівень формування антитіл був нижчим при одночасному застосуванні Хуміри з метотрексатом порівняно з монотерапією. Введення Хуміри без метотрексату призводило до збільшення рівня формування антитіл збільшення кліренсу та зниження ефективності адалімумабу.
• Взаємодія між Хумірою та іншими препаратами (крім метотрексату) не досліджувалась у фармакокінетичних дослідженнях. У клінічних дослідженнях не спостерігалося ніяких взаємодій при застосуванні Хуміри з протиревматичними препаратами що модифікують перебіг захворювання (DMARDs) (сульфасалазин гідрохлорохін лефлуномід та препарати золота) глюкокортикоїдами саліцилатами нестероїдними протизапальними препаратами або аналгетиками.
• Не рекомендується одночасне застосовування Хуміри з анакінрою (див. розділ « Особливості застосування» ).
• Не рекомендується одночасне застосовування Хуміри з абатацептом (див. розділ « Особливості застосування» ).

Особливості застосування

З метою покращення контролю застосування біологічних препаратів необхідно чітко фіксувати торгівельну назву та номер серії введеного препарату.

Інфекції.

Тяжкі інфекції: бактеріальні мікобактеріальні інвазивні грибкові (дисемінований або екстрапульмонарний гістоплазмоз аспергильоз кокцидіоїдомікоз) вірусні паразитарні або інші опортуністичні інфекції спостерігалися у пацієнтів які застосовували блокатори ФНП. Про розвиток сепсису рідко &ndash туберкульозу кандидозу лістеріозу легіонельозу та пневмоцистної інфекції також повідомлялося при застосуванні антагоністів ФНП включаючи Хуміру. У клінічних дослідженнях спостерігалися й інші серйозні інфекції: пневмонія пієлонефрит септичний артрит та септицемія. Були повідомлення про госпіталізацію пацієнтів із інфекціями що виникли (у тому числі з летальним наслідком). Більшість тяжких інфекцій розвинулася на тлі застосування імуносупресивних засобів та основного захворювання.

Не слід застосовувати Хуміру у пацієнтів з активним інфекційним процесом включаючи хронічні або локалізовані інфекції поки інфекція не буде контрольована. У пацієнтів які мають контакт із хворим на туберкульоз або повернулися з країн з високим рівнем захворюваності на туберкульоз або ендемічних зон щодо мікозів (гістоплазмоз кокцидіоїдомікоз або бластомікоз) слід оцінити співвідношення користь/ризик до початку застосування Хуміри (див. інші опортуністичні інфекції).

Як і при застосуванні інших антагоністів ФНП за пацієнтами слід ретельно спостерігати до протягом та після лікування Хумірою з огляду на можливість розвитку інфекцій (у тому числі туберкульозу).

Необхідно провести повний обсяг обстежень та ретельно спостерігати за пацієнтами у яких під час лікування Хумірою розвинулася нова інфекція. Лікування припинити при розвитку тяжкої інфекції або сепсису та застосувати відповідні протимікробні або протигрибкові препарати поки інфекція не буде контрольована.

Слід з особливою обережністю застосовувати Хуміру пацієнтам з рекурентними інфекціями або при преморбідних станах що підвищують схильність до розвитку інфекцій.

Туберкульоз.

Повідомлялося про випадки реактивації та про розвиток нової інфекції туберкульозу включаючи легеневу та нелегеневу форми (тобто дисемінований туберкульоз) у пацієнтів які отримували лікування препаратом Хуміра. До початку терапії Хумірою пацієнти повинні бути ретельно обстежені щодо активного та неактивного (латентного) туберкульозу. Обстеження повинно включати вичерпну оцінку анамнезу пацієнта з туберкульозом або відомості про можливі контакти з людьми хворими на активний туберкульоз та про попередню та/або супутню імуносупресивну терапію. Слід провести всім пацієнтам до початку терапії шкірний туберкуліновий тест (проба Манту) та рентгенографію грудної клітини. За позитивний результат шкірного туберкулінового тесту при проведенні діагностики латентного туберкульозу вважається поява ущільнення (папули) діаметром 5 мм або більше (без врахування попередньої вакцинації БЦЖ). Слід враховувати можливість недіагностованого латентного туберкульозу у пацієнтів які повернулися із країн з високим рівнем захворюваності на туберкульоз або мали тісний контакт із хворим на активний туберкульоз. Лікування Хумірою не повинно проводитись якщо діагностується активний туберкульоз.

У випадку латентного туберкульозу перед початком терапії Хумірою слід провести специфічне профілактичне лікування. Слід зважити на необхідність застосування протитуберкульозного лікування перед початком терапії Хумірою у пацієнтів які мають фактори ризику щодо розвитку туберкульозної інфекції але в яких отриманий негативний результат тесту на латентний туберкульоз та у пацієнтів які мали в анамнезі латентний або активний туберкульоз і для яких не може бути підтверджене відповідне лікування. Рішення про початок протитуберкульозної терапії для таких пацієнтів приймати після консультації з фтизіатром та оцінки ризику розвитку латентного туберкульозу і безпеки протитуберкульозного лікування.

Специфічне лікування латентного туберкульозу зменшує ризик реактивації туберкульозу у пацієнтів які отримують лікування препаратом Хуміра. Незважаючи на профілактичне протитуберкульозне лікування випадки реактивації туберкульозу траплялися серед пацієнтів які отримували препарат Хуміра. Також активний туберкульоз розвивався на тлі лікування Хумірою у деяких пацієнтів з негативними результатами скринінгу на латентну туберкульозну інфекцію а у деяких пацієнтів які раніше перенесли успішну терапію активного туберкульозу спостерігався повторний розвиток туберкульозу на тлі прийому блокаторів ФНП. Під час застосування Хуміри пацієнтів слід оглядати щодо появи ознак та симптомів активного туберкульозу особливо з огляду на можливість отримання псевдонегативних результатів тестів на латентний туберкульоз (наприклад у тяжких хворих і в імуноскомпрометованих пацієнтів).

Усі пацієнти повинні бути попереджені про необхідність консультації лікаря при появі ознак/симптомів що нагадують туберкульоз (наприклад постійний кашель зменшення маси тіла субфебрильна температура апатія) під час або після лікування Хумірою.

Інші опортуністичні інфекції.

Протягом лікування Хумірою повідомлялося про розвиток опортуністичних інфекцій у тому числі інвазивних грибкових інфекцій. Іноді такі інфекції своєчасно не діагностувалися що призводило до пізнього початку лікування та іноді завершувалося летально. Пацієнти які застосовують блокатори ФНП більш схильні до розвитку серйозних грибкових інфекцій таких як гістоплазмоз кокцидіоїдомікоз бластомікоз аспергильоз кандидоз та інших. Усіх пацієнтів при розвитку лихоманки нездужання зменшення маси тіла підвищення пітливості кашлю задишки та/або інфільтратів у легенях або інших ознак серйозного системного захворювання (з шоком або без) слід негайно обстежити щодо виявлення збудників опортуністичних інфекцій.

У пацієнтів які проживають або перебувають у ендемічних до мікозів регіонах інвазивні грибкові інфекції слід підозрювати при появі відповідних симптомів системних грибкових інфекцій. Через існування підвищеного ризику розвитку гістоплазмозу або інших інвазивних грибкових інфекцій слід проводити емпіричну протигрибкову терапію до визначення збудника. У деяких пацієнтів результати тесту на виявлення гістоплазмозного антигену або антитіл могли бути негативними навіть при активній інфекції. Якщо доцільно рішення щодо застосування емпіричної протигрибкової терапії у таких хворих слід приймати після консультації з фахівцем у сфері діагностики та лікування інвазивних грибкових інфекцій зважаючи на ризик розвитку грибкової інфекції а також ризик від застосування протигрибкової терапії. Рекомендовано припинити застосування блокатора ФНП при розвитку тяжкої грибкової інфекції поки інфекція не буде контрольована.

Реактивація гепатиту В.

Застосування блокаторів ФНП пов&rsquo язувалося з реактивацією вірусу гепатиту В (ВГВ) у хронічних носіїв. У деяких випадках реактивація ВГВ на тлі терапії блокаторами ФНП була летальною. У більшості випадків пацієнти одночасно отримували й інші медичні препарати що пригнічують імунну систему що також могло вплинути на реактивацію ВГВ. До початку застосування блокаторів ФНП слід обстежити пацієнтів із групи ризику щодо ВГВ. Слід з обережністю призначати блокатори ФНП пацієнтам-носіям ВГВ а у разі призначення &ndash ретельно спостерігати за появою ознак та симптомів реактивації ВГВ протягом терапії та декілька місяців після припинення лікування. Даних щодо ефективності та безпеки застосування противірусних препаратів для профілактики реактивації ВГВ у носіїв одночасно з блокаторами ФНП немає. При реактивації ВГВ слід припинити терапію Хумірою і призначити ефективне противірусне лікування та відповідну підтримуючу терапію.

Неврологічні розлади.

При застосуванні блокаторів ФНП у тому числі Хуміри повідомлялося про поодинокі випадки появи або загострення клінічних симптомів та/або радіографічних ознак демієлінізуючих захворювань центральної нервової системи включаючи розсіяний склероз неврит зорового нерва та демієлінізуючі захворювання периферичної нервової системи включаючи синдром Гійєна&ndash Барре. Рекомендується ретельна оцінка переваг/ризику застосування Хуміри для пацієнтів з демієлінізуючими розладами центральної або периферичної нервової системи. Необхідно припинити терапію Хумірою у разі виникнення зазначених розладів. Відомо що існує зв&rsquo язок між інтермедіарним увеїтом та демієлінізуючими розладами центральної нервової системи. Неврологічне обстеження необхідно проводити пацієнтам з неінфекційним інтермедіарним увеїтом перед тим як розпочати терапію Хумірою та регулярно протягом терапії щоб оцінювати розвиток демієлінізуючих розладів центральної нервової системи.

Злоякісні новоутворення.

У контрольованих клінічних дослідженнях блокаторів ФНП частіше повідомлялося про розвиток злоякісних новоутворень серед пацієнтів які отримували ФНП-блокатор ніж серед пацієнтів контрольної групи. Проте невелика вибірка пацієнтів контрольної групи та недостатня тривалість випробувань не дозволяють зробити вирішальні висновки. Більше того у пацієнтів з давнім високоактивним РА існує високий фоновий ризик виникнення лімфоми що ускладнює оцінку ризику. Протягом тривалих відкритих клінічних випробувань Хуміри загальна частота виникнення злоякісних новоутворень була аналогічна такій яку можна було б очікувати для загальної популяції з такими самими віковими статевими та расовими параметрами. Проте не можна виключати імовірний ризик розвитку лімфом або інших злоякісних новоутворень у пацієнтів які лікуються антагоністами ФНП.

Повідомлялося про окремі випадки розвитку злоякісних новоутворень з летальним наслідком серед дітей і підлітків які отримували лікування блокаторами ФНП. Приблизно половина з цих випадків &ndash лімфоми включаючи ходжкінську та неходжкінську. Інші випадки були представлені різними видами злоякісних новоутворень серед них повідомлялося про рідкісні випадки злоякісних новоутворень які зазвичай пов&rsquo язані з імуносупресією. Злоякісні новоутворення виникали у середньому через 30 місяців терапії. Більшість пацієнтів одночасно отримували імуносупресанти. Ці повідомлення були отримані при постмаркетинговому спостереженні та надходили з різних джерел включаючи реєстри та постмаркетингові звіти.

У постмаркетинговій практиці дуже рідко у пацієнтів які застосовували адалімумаб повідомлялося про розвиток гепатолієнальної Т-клітинної лімфоми (рідкісний тип лімфоми що характеризується дуже агресивним перебігом та зазвичай є летальним). Більшість із цих пацієнтів раніше отримувала терапію інфліксимабом у комбінації з азатіоприном або 6-меркаптопурином для лікування запальних захворювань кишечнику. Потенційний ризик одночасного застосування азатіоприну або 6-меркаптопурину з Хумірою має бути ретельно оцінений. Причинно-наслідковий зв&rsquo язок між розвитком гепатолієнальної Т-клітинної лімфоми та застосуванням адалімумабу залишається нез&rsquo ясованим.

Досліджень щодо застосування Хуміри у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями в анамнезі або продовження терапії у пацієнтів в яких розвилося злоякісне новоутворення не проводилося. Це потрібно враховувати та з обережністю приймати рішення щодо застосування Хуміри у таких хворих.

У всіх пацієнтів особливо при інтенсивній імуносупресивній терапії в анамнезі або у пацієнтів із псоріазом яким проводилася PUVA-терапія слід виключити наявність немеланомного раку шкіри до та протягом періоду застосування Хуміри.

У постмаркетинговій практиці повідомлялося про випадки гострої та хронічної лейкемії пов&rsquo язаної із застосуванням блокаторів ФНП-блокаторів при ревматоїдному артриті а також при інших показаннях. Пацієнти з ревматоїдним артритом можуть бути у групі підвищеного ризику щодо розвитку лейкемії (майже в два рази) порівняно з загальною популяцією навіть при відсутності терапії ФНП-блокаторами.

У пошуковому клінічному дослідженні в якому оцінювалось застосування іншого ФНП-блокатора (інфліксимаб) у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легенів повідомлялося про більш частіші випадки виникнення новоутворень здебільшого у легенях голові та на ділянці шиї порівняно з контрольною групою. Всі пацієнти довгий час були курцями. Тому необхідно з обережністю застосовувати будь-які ФНП-блокатори у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легенів та пацієнтів із підвищеним ризиком виникнення новоутворень на тлі паління.

На даний час невідомо чи впливає застосування адалімумабу на ризик розвитку дисплазії або раку кишечнику. Усі хворі на виразковий коліт що входять до групи підвищеного ризику щодо розвитку дисплазії або раку кишечнику (наприклад пацієнти з довготривалим виразковим колітом або первинним склерозуючим холангітом) або ті хто мав в анамнезі дисплазію або рак кишечнику мають підлягати регулярному обстеженню щодо наявності дисплазії перед початком терапії та протягом перебігу всієї хвороби. Обстеження має включати колоноскопію та біопсію.

Алергічні реакції.

Під час клінічних досліджень серйозні алергічні реакції пов&rsquo язані з Хумірою виникали рідко. Повідомлялося про серйозні алергічні реакції включаючи анафілаксію після введення Хуміри. При виникненні анафілактичної реакції або іншої серйозної алергічної реакції необхідно негайно припинити застосування Хуміри і розпочати відповідну терапію.

Гематологічні розлади.

Рідко при застосуванні блокаторів ФНП повідомлялося про розвиток панцитопенії апластичної анемії. При застосуванні Хуміри (причинно-наслідковий зв'язок не з&rsquo ясований) повідомлялося про розвиток цитопенії (тромбоцитопенії лейкопенії) що мала клінічне значення. Усі пацієнти повинні бути попереджені про необхідність негайної консультації лікаря при появі ознак або симптомів притаманних захворюванням крові (наприклад постійна гарячка синці кровотеча блідість шкіри та слизових оболонок) на тлі застосування Хуміри. Слід розглянути необхідність припинення застосування Хуміри пацієнтам при підтвердженні серйозних відхилень з боку крові.

Одночасне застосування з біологічними DMARDs або з антагоністами ФНП.

Спостерігалися серйозні інфекції під час клінічних випробувань при супутньому застосуванні анакінри та етанерцепту що не мало терапевтичних переваг у порівнянні з монотерапією етанерцептом. Виходячи з характеру побічних явищ що спостерігалися під час комбінованого лікування етанерцептом та анакінрою подібна токсичність може розвинуться при комбінації анакінри та іншого блокатора ФНП. Тому комбінація адалімумабу та анакінри не рекомендується.

Одночасне застосування адалімумабу з іншими біологічними DMARDs (наприклад анакінра та абатацепт) або з іншими антагоністами ФНП не рекомендується баз