Виробник | Житомирська ФФ ТОВ (Україна, Житомир) |
---|---|
Форма товару | Мазь |
шт. | 1 |
Назва | Хондроїтин сульфат* |
Форма продукту | Мазь |
Температура зберігання | +8 до +15 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ
    (CHONDROITINI UNGUENTUM)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг
допоміжні речовини: диметилсульфоксид ланолін олія кукурудзяна парафін білий м' який вода очищена.
Лікарська форма. Мазь.
Мазь світло-жовтого кольору з характерним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ « ДКП « Фармацевтична фабрика» .
Україна 10014 Житомирська обл. місто Житомир Корольовський район вул. Лермонтовська будинок 5.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТС М01А Х25.
Препарат чинить хондростимулюючу регенеруючу протизапальну дії. Діючою речовиною є натрію хондроїтинсульфат який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Препарат впливає на фосфатно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині уповільнює резорбцію кісткової тканини знижує втрату кальцію прискорює відновлення кісткової тканини гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Стимулює відновлення суглобового хряща зменшує біль та запалення в суглобах нормалізує продукцію суглобової рідини.
Показання для застосування.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз остеохондроз.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Тромбофлебіт схильність до кровоточивості гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри запобігаючи потраплянню на відкриті рани в очі і на слизові оболонки.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека та ефективність застосування не встановлена тому препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Не застосовують.
Спосіб застосування та дози.
Препарат призначають дорослим та застосовують місцево.
Мазь наносити 2-3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження легко втираючи до повного всмоктування.
Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності і переносимості терапії він як правило становить 2-3 тижні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
 
Передозування.
Випадки передозування препарату малоймовірні. Можливі випадки гіперчутливості що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії.
Побічні ефекти.
У разі тривалого застосування інколи можливі прояви алергічної реакції: почервоніння свербіж набряк шкіри печіння висипання. При появі вказаних реакцій застосування препарату припиняють та змивають його залишки зі шкіри.
 
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 20 º С у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ
  (CHONDROITINI UNGUENTUM)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг
допоміжні речовини: диметилсульфоксид ланолін олія кукурудзяна парафін білий м' який вода очищена.
Лікарська форма. Мазь.
Мазь світло-жовтого кольору з характерним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ « ДКП « Фармацевтична фабрика» .
Україна 12430 Житомирська обл. Житомирський р-н с. Станишівка вул. Корольова б. 4.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТС М01А Х25.
Препарат чинить хондростимулюючу регенеруючу протизапальну дії. Діючою речовиною є натрію хондроїтинсульфат який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Препарат впливає на фосфатно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині уповільнює резорбцію кісткової тканини знижує втрату кальцію прискорює відновлення кісткової тканини гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Стимулює відновлення суглобового хряща зменшує біль та запалення в суглобах нормалізує продукцію суглобової рідини.
Показання для застосування.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз остеохондроз.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Тромбофлебіт схильність до кровоточивості гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри запобігаючи потраплянню на відкриті рани в очі і на слизові оболонки.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека та ефективність застосування не встановлена тому препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Не застосовують.
Спосіб застосування та дози.
Препарат призначають дорослим та застосовують місцево.
Мазь наносити 2-3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження легко втираючи до повного всмоктування.
Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності і переносимості терапії він як правило становить 2-3 тижні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
 
Передозування.
Випадки передозування препарату малоймовірні. Можливі випадки гіперчутливості що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії.
Побічні ефекти.
У разі тривалого застосування інколи можливі прояви алергічної реакції: почервоніння свербіж набряк шкіри печіння висипання. При появі вказаних реакцій застосування препарату припиняють та змивають його залишки зі шкіри.
 
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 20 º С у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 г у тубі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Назва і місцезнаходження
- Виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Для медичного застосування препарату
- Склад лікарського засобу
- Назва і місцезнаходження
- Виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску