Глутаргін 40% концентрат 5 мл №10
Виробник | Здоров'я ТОВ (Україна, Харків) |
---|---|
Головний медикамент | Аргінін |
Форма товару | Ампули |
шт. | 10 |
Об'єм | 5 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Аргинина глутамат |
Назва (рус) | Глутаргин концентрат для р-ра д/инф. 40 % по 5 мл в амп. №10 |
Назва | Аргінін |
Фармацевтична форма продукту | Розчин для інфузій |
Форма продукту | Концентрат |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/4022/03/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ГЛУТАРГІН
(GLUTARGIN)
Склад:
діюча речовина: arginine glutamate
1 мл розчину містить аргініну глутамату 400 мг
допоміжні речовини: вода для ін&rsquo єкцій.
Лікарська форма. Концентрат для розчину для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Препарати що застосовуються при захворюваннях печінки ліпотропні речовини. Аргініну глутамат. Код АТС А05В А01.
Клінічні характеристики.
Показання. У комплексній терапії гострих і хронічних гепатитів різної етіології у тому числі при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою хімічними та лікарськими речовинами) цирозі печінки лептоспірозі.
Печінкова енцефалопатія прекома і кома що супроводжуються гіперамоніємією.
Стан гострого алкогольного отруєння середнього і тяжкого ступеня у тому числі алкогольна енцефалопатія і кома.
Ускладнення у III триместрі вагітності: пізній гестоз включаючи тяжкі його форми &ndash прееклампсію і еклампсію фетоплацентарна недостатність хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату пропасниця підвищена збудливість тяжке порушення фільтраційної (азотовидільної) функції нирок.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначати дорослим внутрішньовенно.
Гепатити гіперамоніємія. Вводити внутрішньовенно краплинно 2 рази на добу по 5 мл (2 г) на          150-250 мл 0 9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози зі швидкістю 60-70 крапель за хвилину. У тяжких випадках добову дозу препарату підвищувати до 15-20 мл (6-8 г) розподілених на 2 введення.
Вища добова доза &ndash 20 мл (8 г). Курс лікування &ndash 5-10 діб.
Алкогольне отруєння. Вводити внутрішньовенно краплинно 2 рази на добу по 2 мл (0 8 г) на                      150-250 мл 0 9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози зі швидкістю 60-70 крапель за хвилину протягом 2-3 днів потім дозу зменшити до 1 мл (0 4 г) 2 рази на добу протягом 10 днів. У тяжких випадках (алкогольна кома) добову дозу підвищити до 5 мл (2 г) 2 рази на добу.
Після курсу лікування 40 % розчином Глутаргіну у разі необхідності слід перейти на прийом таблеток Глутаргіну.
Патології вагітності. Вводити краплинно 1-2 рази на добу по 5 мл (2 г) на 150-250 мл 0 9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози зі швидкістю 60-70 крапель за хвилину.
Вища добова доза &ndash 10 мл (4 г). Курс лікування &ndash 5-7 діб.
Побічні реакції. Рідко можливі:
загальні порушення: задишка біль за грудниною підвищення температури тіла озноб зміни у місці введення флебіт
з боку серцево-судинної системи: миготлива аритмія зниження артеріального тиску тахікардія
з боку травної системи: нудота біль в епігастральній ділянці
з боку нервової системи: головний біль запаморочення тремор слабкість
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості включаючи шкірні висипання свербіж гіперемію кропив&rsquo янку   ангіоневротичний набряк.
Передозування. Симптоми: посилення проявів побічних реакцій біль у грудній клітці атріовентрикулярна блокада.
Лікування: внутрішньовенне введення кортикостероїдів. Симптоматична терапія.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека клінічного застосування препарату у період вагітності у I і II триместрах вагітності і при годуванні груддю не досліджена.
Діти. Ефективність і безпека застосування препарату дітям не досліджені.
Особливості застосування. При призначенні пацієнтам з порушеннями функцій ендокринних залоз слід враховувати що препарат стимулює секрецію інсуліну і гормона росту. Глутаргін активує зв&rsquo язування аміаку у сечовину що закономірно може супроводжуватися короткочасним підвищенням її рівня у крові.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Даних немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Ефект Глутаргіну на секрецію інсуліну підвищується при одночасному призначенні амінофіліну. Глутаргін може підсилювати ефект антиагрегаційних засобів (дипіридамолу тощо). Попереджає і послаблює нейротоксичні явища які можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду. Послаблює ефект вінбластину.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.  Глутаргін є сполученням аргініну і глутамінової кислоти які відіграють важливу роль у забезпеченні біохімічних процесів нейтралізації і виведення з організму високотоксичного метаболіту обміну азотистих речовин &ndash аміаку. Гіпоамоніємічні ефекти препарату реалізуються шляхом активації знешкодження аміаку в орнітиновому циклі синтезу сечовини зв&rsquo язування аміаку у нетоксичний глутамін а також підсилення виведення аміаку з центральної нервової системи і його екскреції з організму. Завдяки цим властивостям Глутаргіну знижуються загальнотоксичні у тому числі нейротоксичні ефекти аміаку.
Глутаргін чинить також гепатопротекторну дію завдяки своїм антиоксидантним антигіпоксичним і мембраностабілізуючим властивостям позитивно впливає на процеси енергозабезпечення у гепатоцитах.
При алкогольній інтоксикації Глутаргін стимулює утилізацію алкоголю у монооксигеназній системі печінки попереджає пригнічення ключового ферменту утилізації етанолу &ndash алкогольдегідрогенази прискорює інактивацію і виведення токсичних продуктів метаболізму етанолу у результаті збільшення утворення та окиснення бурштинової кислоти знижує пригнічувальний вплив алкоголю на центральну нервову систему за рахунок нейромедіаторних властивостей збуджувальної глутамінової кислоти. Завдяки цим властивостям Глутаргін виявляє антитоксичні і витверезні ефекти.
При патології вагітності завдяки ендотелійпротективній дії Глутаргін зменшує порушену проникність і тромборезистентність судин попереджує гіперкоагуляцію знижує чутливість судин до судинозвужувальних агентів (ендотелін ангіотензин тромбоксан) що викликають генералізований вазоспазм. Аргінін після попередньої біотрансформації в оксид азоту виявляє судинорозширювальну дію позитивно впливає на згортання крові і функціональні властивості циркулюючих елементів крові. У результаті судинорозширювальних і антигіпоксичних ефектів Глутаргіну поліпшується материнсько-плодова гемодинаміка знижується внутрішньоутробна гіпоксія плода. При патології вагітності препарат виявляє також антитоксичну і гепатозахисну активність виступає як неспецифічний метаболічний регулятор обмінних процесів. Завдяки цим властивостям Глутаргіну у період вагітності знижується рівень циркулюючих у крові імунних комплексів зменшується виразність синдрому « метаболічної» інтоксикації та імунотоксикозу підвищуються компенсаторно-пристосувальні реакції організму.
Глутаргін не виявляє ембріотоксичних гонадотоксичних мутагенних і тератогенних ефектів не викликає алергічних та імунотоксичних реакцій.
Фармакокінетика. Не досліджувалась.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтуватого кольору.
Несумісність. Дані відсутні. Використовувати тільки рекомендовані розчинники.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Концентрат для розчину для інфузій 400 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у коробці № 10 у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ « Фармацевтична компанія « Здоров&rsquo я» .
Місцезнаходження. Україна 61013 м. Харків вул. Шевченка 22.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Несумісність
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження