Фурацилін 20 мг таблетки для розчину №20

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФУРАЦИЛІН^®

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал) у перерахуванні на 100 % речовину 20  мг

допоміжні речовини: натрію хлорид натрію кроскармелоза повідон кислота стеаринова.

Лікарська форма. Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування.

Таблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору з ледь нерівномірним забарвленням поверхні плоскоциліндричної форми з фаскою і рискою.

Назва та місцезнаходження виробника.

ПАТ « Київмедпрепарат» Україна 01032 м. Київ вул. Саксаганського 139 або

ПАТ « Галичфарм» Україна 79024 м. Львів вул. Опришківська 6/8.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні і дезінфікуючі засоби.

Код АТС D08А F01.

Нітрофурал відноситься до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик активний відносно стафілококів стрептококів дизентерійної і кишкової паличок сальмонели збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов' язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу порушувати функцію ДНК гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів.

Показання для застосування. Гнійні рани пролежні виразкові ураження опіки II та III ступенів остеомієліт емпієма плеври хронічні гнійні отити анаеробні інфекції полоскання рота і горла.

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату та до інших похідних нітрофурану алергічні дерматози.

Належні заходи безпеки при застосуванні. Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування!

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалась.

Діти. Досвід застосування препарату дітям  відсутній.

Спосіб застосування та дози. Фурацилін^® застосовують зовнішньо у вигляді водного                              0 02 % (1:5 000) розчину. Для приготування водного розчину 1 таблетку розчиняють у 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Після цього розчин охолоджують до кімнатної температури і зберігають тривалий час (стерилізація протягом 30 хв при 100 ° С).

При гнійних ранах пролежнях виразкових ураженнях опіках II та III ступеня для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошують рану водним розчином Фурациліну^® і накладають вологі пов' язки.

Після операції з приводу остеомієліту порожнини промивають водним розчином Фурациліну^® після чого накладають вологу пов' язку.

При емпіємі плеври гній відсмоктують плевральну порожнину промивають загальноприйнятим методом. Потім у плевральну порожнину вводять 20-100 мл водного розчину препарату.

При анаеробній інфекції після стандартного хірургічного втручання рану також обробляють Фурациліном^® .

При хронічних гнійних отитах 8-10 крапель водного розчину Фурациліну^® наносять на ватний тампон або турунду і вводять у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла.

Полоскання рота і горла: 20 мг (1 таблетку) розчинити у 100 мл води.

Передозування. При застосуванні великих доз препарату можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти. При зовнішньому застосуванні Фурацилін^® як правило добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити при полосканні горла &ndash подразнення слизової оболонки порожнини рота що вимагає тимчасового припинення застосування препарату.

В окремих випадках при застосуванні препарату можливі:

&ndash алергічні реакції: рідко &ndash свербіж гіперемія шкірні висипи дуже рідко &ndash ангіоневротичний набряк.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалась.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Готовий розчин можна зберігати протягом 14 днів у добре закупорених банках з темного скла у прохолодному ( 8-15 ° С ) і захищеному від світла місці.

Упаковка. Таблетки №10 у стрипі №10 у блістері №10 у блістері 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.