

Форма товару | Розчин |
---|---|
шт. | 15 |
Об'єм | 10 мл |
Флюдітек (Fluditec) інструкція по застосуванню
Склад:
діюча речовина: карбоцистеїн (carbocisteine)
1 саше (10 мл розчину орального) містить карбоцистеїну 750 мг
допоміжні речовини: сахарин натрію натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219) гідроксіетилцелюлоза ароматизатор карамельно-ванільний сорбіту розчин (70%), що не кристалізується мальтит рідкий натрію гідроксид вода очищена.
Лікарська форма
Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості:
прозора в'язка рідина світло-коричневого кольору з запахом карамелі.
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТХ R05С В03.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази &ndash ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.
Фармакокінетика.
Після орального застосування карбоцистеїн швидко всмоктується пік плазмової концентрації досягається через дві години.
Біодоступність засобу є низькою, менше 10% призначеної дози, ймовірно, внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті та ефекту першого проходження через печінку.
Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному нирками. Період напіввиведення становить близько 2 годин.
Показання
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Протипоказання
- Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату
- пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення
-   І триместр вагітності, у зв&rsquo язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
У період лікування Флюдітеком не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Препарат підвищує ефективність глюкокортикоїдної| (взаємно) і антибактеріальної терапії.
Особливості застосування
Продуктивний кашель &ndash це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої| системи і як такий пригнічуватися не повинен. Нераціональною є|з'являється| комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із|із| засобами|коштами|, що пригнічують кашель, і/або речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).
Цей лікарський засіб містить натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219) і може викликати алергічні реакції (віддалені у часі).
Цей лікарський засіб не містить цукор (сахарозу), тому його можуть приймати пацієнти, які дотримуються гіпоглікемічної або низькокалорійної дієти.
Цей лікарський засіб містить мальтит рідкий та сорбіту розчин (70%), що не кристалізується. Застосування засобу не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози (рідкісний спадковий стан).
Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (спирту) &ndash менше 100 мг на саше.
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які мають гастродуоденальні виразки.
Даний лікарський засіб містить натрій. 1 саше містить 97,5 мг (4,24 ммоль) натрію. Це слід враховувати при застосуванні препарату пацієнтами, які дотримуються суворої дієти зі зниженим вмістом натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю
При дослідженні на тваринах ніяких|жодних| тератогенних ефектів не виявлено. Відсутність тератогенних ефектів у тварин означає, що і у людини ніяких вад|вад| розвитку не очікується. На сьогодні не було жодного повідомлення|сполучення| про тератогенний ефект у післяреєстраційний| період.
Даних стосовно потрапляння карбоцистеїну у грудне молоко немає.
У період вагітності (ІІ та ІІІ триместри) та годування груддю препарат можна застосовувати після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Застосовують внутрішньо.
Флюдітек у саше призначений для орального застосування дорослим та дітям віком від 15 років.
Одна разова доза: саше 10 мл містить 750 мг карбоцистеїну.
Необхідно приймати засіб три рази на день, тобто по 1 саше 3 рази на день.
Цей лікарський засіб можуть приймати пацієнти, які дотримуються гіпоглікемічної або низькокалорійної дієти.
Тривалість лікування має бути короткою та не повинна перевищувати 5 днів.
Діти
Флюдітек у саше можна приймати дітям віком від 15 років.
Передозування
Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування:симптоматична терапія.
Побічні реакції
Дуже рідко можливі розлади травлення, діарея, нудота, блювання, біль у шлунку. Через наявність у складі Флюдітеку натрію метилпарагідроксибензоату в поодиноких випадках можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж та шкірне висипання (можливо, віддалені у часі). У разі виникнення побічних ефектів рекомендується проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування.
Термін придатності
18 місяців.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ° C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
10 мл розчину орального в 1 саше, 15 саше в картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
- Склад
- Лікарська форма
- Основні фізико-хімічні властивості:
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску