Джаз таблетки №28
Виробник | Bayer Schering Pharma (Германия) |
---|---|
Головний медикамент | Дроспіренон,етинілестрадіол |
шт. | 1 |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Дроспиренон |
Назва (рус) | Джаз таблетки, п/о, №28 (24+4) |
Назва | Дроспіренон+етинілестрадіол |
Фармацевтична форма продукту | Таблетки, вкриті оболонкою |
Форма продукту | Таблетки |
Температура зберігання | Не вище +25 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
 
ДЖАЗ
(YAZ)
Склад:
діючі речовини: етинілестрадіол дроспіренон
1 упаковка містить 28 таблеток (24 таблетки світло-рожевого та 4 таблетки плацебо білого кольору).
1 таблетка світло-рожевого кольору містить етинілестрадіолу 0 02 мг (у вигляді клатрату з бетадексом) та дроспіренону 3 мг
допоміжні  речовини: лактози моногідрат крохмаль кукурудзяний магнію стеарат гіпромелоза тальк титану діоксид (Е 171) заліза оксид червоний (Е 172).
1 таблетка плацебо білого кольору містить:
допоміжні  речовини: лактози моногідрат крохмаль кукурудзяний повідон 2500 0 целюлоза мікрокристалічна магнію стеарат гіпромелоза тальк титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма. Таблетки вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС   G03А A12.
Клінічні характеристики.
Показання.
Пероральна контрацепція особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов&rsquo язаними з нею симптомами
лікування неважкої форми вугрів звичайних у жінок які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності
лікування симптомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР) у жінок які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності.
Протипоказання.
Препарат Джаз не слід застосовувати за наявності хоча б одного із нижчезазначених станів або захворювань. У разі якщо будь-який із цих станів або захворювань виникає вперше під час застосування препарату його прийом слід негайно припинити.
·                 Венозні або артеріальні тромботичні/тромбоемболійні прояви (наприклад тромбоз глибоких вен емболія легеневої артерії інфаркт міокарда) або церебро-васкулярний розлад нині або в анамнезі.
·                 Наявність нині або в анамнезі продромальних симптомів тромбозу (наприклад транзиторне порушення мозкового кровообігу стенокардія).
·                 Наявність тяжких або множинних факторів ризику розвитку венозного або артеріального тромбозу.
·                 Мігрень з вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі.
·                 Цукровий діабет з ураженням судин.
·                 Тяжке захворювання печінки поки показники функції печінки не повернулися в межі норми.
·                 Ниркова недостатність тяжкого ступеня або гостра ниркова недостатність.
·                 Наявність нині або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних).
·                 Відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад статевих органів або молочних залоз) що є залежними від статевих гормонів.
·                 Вагінальна кровотеча нез&rsquo ясованої етіології.
·                 Відома чи підозрювана вагітність.
·                 Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якого з компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози.
При правильному застосуванні комбінованих оральних контрацептивів (КОК) ступінь невдач становить приблизно 1 % на рік. При пропуску прийому таблеток або їх неправильному застосуванні ступінь невдач може зростати.
Таблетки слід приймати щоденно згідно з порядком зазначеним на блістері приблизно в один і той самий час запиваючи невеликою кількістю рідини. Препарат приймають по 1 таблетці/добу протягом 28 днів поспіль. Приймання таблеток з кожної наступної упаковки слід розпочинати на наступний день після закінчення попередньої упаковки.
Початок застосування препарату Джаз
- Гормональні контрацептиви у попередній період (минулий місяць) не застосовувались
Приймання таблеток слід розпочинати у перший день природного циклу (тобто в перший день менструальної кровотечі). Можна почати приймання також з 2-5-го дня проте в цьому випадку необхідно використовувати додатковий метод контрацепції (наприклад бар&rsquo єрний) протягом перших 7 днів приймання препарату.
- Перехід з іншого комбінованого орального контрацептиву (КОК) вагінального кільця або трансдермального пластиру
Бажано розпочати приймання таблеток препарату Джаз наступного дня після приймання останньої гормонвмісної таблетки попереднього КОК але не пізніше  наступного дня після перерви у прийманні таблеток або після приймання таблеток плацебо попереднього КОК. У випадку застосування контрацептивного вагінального кільця або трансдермального пластиру слід розпочати приймати препарат Джаз у день  видалення засобу але не пізніше дня коли необхідне наступне застосування цих препаратів.
- Перехід з методу що базується на застосуванні лише прогестогену (« міні-пілі» ін&rsquo єкції імпланти) або внутрішньоматкової системи з прогестогеном 
Можна розпочати приймання препарату Джаз у будь-який день після припинення приймання « міні-пілі» (у випадку імпланту або внутрішньоматкової системи &ndash в день їх видалення у випадку ін' єкції - замість наступної ін' єкції). Однак у всіх випадках рекомендується додатково використовувати бар' єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів приймання препарату.
- Після аборту в першому триместрі вагітності
Можна починати прийом препарату Джаз одразу ж. У такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції.
- Після пологів або аборту в другому триместрі
У випадку годування груддю див. розділ « Застосування у період вагітності або годування груддю» .
Рекомендується розпочинати приймання препарату Джаз з 21-28-го дня після пологів або аборту в другому триместрі вагітності. При пізнішому початку приймання таблеток рекомендується додатково використовувати бар' єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів приймання таблеток. Проте якщо статевий акт уже відбувся то перед початком застосування препарату слід виключити можливу вагітність або  дочекатися настання першої менструації.
Що робити у випадку пропуску приймання таблетки
Пропуском у прийманні таблеток плацебо можна знехтувати. Проте їх слід вилучити з упаковки щоб уникнути ненавмисного подовження фази застосування плацебо. Нижчезазначені вказівки стосуються тільки пропущених активних таблеток що містять діючі речовини.
Якщо запізнення в прийманні таблетки не перевищує 24 години протизаплідна дія препарату не знижується. Пропущену таблетку треба прийняти одразу як тільки це з' ясувалося. Наступну таблетку з цієї упаковки слід приймати у звичний час.
Якщо запізнення з прийманням забутої таблетки перевищує 24 години контрацептивний захист може знизитися. У такому разі можна керуватися двома основними правилами:
1.          Перерва у прийманні таблеток ніколи не може перевищувати 7 днів (будь ласка зверніть увагу що рекомендованою є перерва у прийманні гормоновмісних таблеток яка триває 4 дні).
2.          Адекватне пригнічення системи гіпоталамус-гіпофіз-яєчники досягається безперервним прийманням таблеток протягом 7 днів. 
Відповідно до цього у повсякденному житті слід керуватися нижчезазначеними рекомендаціями:
·                 День 1-7
Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. Крім того протягом наступних 7 днів слід використовувати бар' єрний метод контрацепції наприклад презерватив. У разі якщо у попередні 7 днів відбувся статевий акт слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше таблеток пропущено і чим ближчий період застосування таблеток плацебо тим більший ризик вагітності.
·                 День 8-14
Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. За умови що жінка правильно приймала таблетки протягом 7 днів перед пропуском немає необхідності використовувати додаткові протизаплідні засоби. Якщо це не так або пропущена більше ніж одна таблетка рекомендується додатково використовувати бар' єрний метод контрацепції протягом 7 днів.
·                 День 15-24
Ризик зниження надійності зростає при наближенні періоду застосування таблеток плацебо. Однак при дотриманні схеми приймання таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Якщо дотримуватися одного з нижченаведених варіантів то не виникне необхідності використовувати додаткові контрацептивні засоби за умови правильного приймання таблеток протягом 7 днів до пропуску. Якщо це не так рекомендується дотримуватися першого з нижченаведених варіантів і використовувати додаткові застережні методи протягом наступних 7 днів.
1.          Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час до закінчення застосування активних таблеток. 4 таблетками плацебо необхідно знехтувати. Таблетки з наступної упаковки слід почати приймати одразу ж після застосування останньої активної таблетки. Малоймовірно що менструальноподібна кровотеча почнеться до закінчення приймання всіх активних таблеток з другої упаковки хоча під час приймання таблеток можуть спостерігатися кровомазання або проривна кровотеча.
2.          Можна також припинити приймання таблеток з поточної упаковки. В такому разі перерва у прийманні препарату повинна становити 4 дні включаючи дні пропуску таблеток приймання таблеток слід почати з наступної упаковки.
Якщо після пропуску в прийманні таблеток відсутня очікувана менструація протягом першої нормальної перерви в прийманні препарату то ймовірна вагітність. Проконсультуйтеся з лікарем перш ніж почнете застосування таблеток з  нової упаковки.
Рекомендації у випадку розладів з боку шлунково-кишкового тракту
У випадку тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту можливе неповне всмоктування препарату. У такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції. Якщо блювання почалось упродовж 3-4 годин після приймання таблетки Джаз ця ситуація схожа на пропуск приймання препарату тому слід дотримуватись інструкцій як у випадку пропуску таблеток.
Як змінити час настання менструації або як затримати менструацію
Щоб затримати менструацію слід продовжувати приймати таблетки препарату Джаз із нової упаковки і не робити перерви у прийманні гормональних таблеток препарату. Якщо є бажання термін приймання можна продовжити аж до закінчення світло-рожевих таблеток із другої упаковки. При цьому можуть спостерігатися проривна кровотеча або кровомазання. Зазвичай приймання препарату Джаз відновлюють після приймання білих таблеток що не містять гормони.
Щоб змістити час настання менструації на інший день тижня рекомендується скоротити перерву в прийманні білих таблеток без гормонів на стільки днів на скільки бажано. Слід зазначити що чим коротшою буде перерва тим частіше спостерігається відсутність менструальноподібної кровотечі та проривна кровотеча або кровомазання протягом приймання таблеток з другої упаковки (як і у випадку затримки настання менструації).
Пацієнти похилого віку
Препарат Джаз не показаний після настання менопаузи.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Препарат Джаз протипоказаний жінкам із захворюваннями печінки тяжкого ступеня.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Препарат Джаз  протипоказний жінкам з тяжкою нирковою недостатністю або гострою нирковою недостатністю.
Побічні реакції.
Найбільш поширеними побічними реакціями при застосуванні препарату Джаз для запобігання вагітності та для лікування акне помірного ступеня є нудота болючість молочних залоз маткові та вагінальні кровотечі. Ці побічні реакції виникали більше ніж  у
3 % пацієнтів. Найпоширенішими побічними реакціями при застосуванні препарату Джаз для лікування предместруального дисфоричного синдрому є нудота болючість молочних залоз та непланові маткові кровотечі. Ці побічні реакції виникали більше ніж у 10 % пацієнтів.
Серйозними побічними реакціями є артеріальна і венозна тромбоемболія.
Частота побічних реакцій про які повідомлялося у ході клінічних досліджень препарату Джаз як орального контрацептиву та для лікування акне помірного ступеня у жінок які обрали оральну контрацепцію (N=3565) а також для усунення симптомів ПМДР у жінок які обрали пероральну контрацепцію (N=289) підсумована у таблиці нижче. У кожній колонці побічні реакції представлені у порядку зменшення тяжкості. Частота визначається як часті ( &ge 1/100 до &le 1/10) нечасті (&ge 1/1000 до  < 1/100) і поодинокі (&ge 1/10000 до  < 1/1000). Інші побічні реакції що спостерігалися тільки у постмаркетинговий період і частота яких не може бути оцінена зазначені в колонці « Частота невідома» .
Органи та системи | Часті (&ge 1/100 ) | Нечасті ( &ge 1/1000 до < 1/100) | Поодинокі (< 1/1000) | Частота невідома |
Психічні розлади | Зміни настрою Депресія/пригнічений настрій | Зниження і втрата  лібідо | ||
Нервова система | Мігрень | |||
Судинні порушення | Венозні та артеріальні тромбоемболічні порушення* (оклюзія периферичних глибоких вен тромбоз   і емболія/оклюзія легеневих судин тромбоз емболія та інфаркт інфаркт міокарда/церебральний   інфаркт та інсульт не визначений як геморагічний) | |||
Шлунково-кишковий тракт | Нудота | |||
Шкіра та підшкірна клітковина | Мульти- формна еритема | |||
Репродуктивна система та молочні залози | Болючість молочних залоз нерегулярні маткові кровотечі кров&rsquo янисті виділення зі статевих органів |
* частота оцінена на підставі епідеміологічних досліджень що включали групу комбінованих пероральних контрацептивів. Частота знаходиться на межі як « дуже рідкісні» .
Інформацію про венозні та артеріальні тромбоемболічні явища та мігрені див. також у розділі « Протипоказання» « Особливості застосування» .
Побічні реакції з дуже низькою частотою або із затримкою початку розвитку симптомів які розглядаються як такі що пов&rsquo язані з групою комбінованих оральних контрацептивів зазначені нижче (див. також розділи « Протипоказання» « Особливості застосування» ).
Пухлини
·                 Серед жінок які приймають КОК частота випадків діагностики раку молочної залози дуже незначно підвищена. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років зустрічається рідко збільшення кількості випадків діагностики раку молочної залози є незначним на тлі рівня ризику раку молочної залози в загальній популяції. Причинний взаємозв&rsquo язок із застосуванням КОК не встановлений.
·                 Пухлини печінки (злоякісні і доброякісні)
Інші стани
- Вузликова еритема.
- Жінки з гіпертригліцеридемією (підвищений ризик розвитку панкреатиту при застосуванні КОК).
- Артеріальна гіпертензія.
- Захворювання зв&rsquo язок розвитку або загострення яких з прийомом КОК остаточно не з&rsquo ясований: жовтяниця або свербіж пов&rsquo язані з холестазом утворення каменів у жовчному міхурі порфірія системний червоний вовчак гемолітичний уремічний синдром хорея Сиденхама герпес вагітних втрата слуху внаслідок отосклерозу.
- У жінок зі спадковою схильністю до ангіоневротичного набряку екзогенні естрогени можуть зумовити або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.
- Порушення функції печінки.
- Зміни переносимості глюкози або вплив на периферичну інсулінорезистентність.
- Хвороба Крона виразковий коліт.
- Хлоазма.
- Підвищена чутливість (у тому числі такі симптоми як висипання кропив&rsquo янка анафілаксія).
- Збільшення маси тіла головний біль втома свербіж блювання цервікальна дисплазія гіперкаліємія.
 
Передозування.
Дотепер немає жодних даних клінічних досліджень щодо передозування таблеток препарату Джаз. На підставі загального досвіду застосування комбінованих оральних контрацептивів при передозуванні може спостерігатися нудота блювання або у молодих дівчат - піхвова кровотеча. Спеціального антидоту не існує лікування повинне бути симптоматичним.
Застосування у період вагітності або годування груддю .
Препарат  протипоказаний до застосування у період вагітності. У разі виникнення вагітності під час застосування препарату Джаз його приймання необхідно припинити. Проте результати епідеміологічних досліджень не вказують на підвищення ризику появи вроджених вад у дітей які народилися від жінок які приймали КОК до вагітності так само як і на існування тератогенної дії при ненавмисному прийманні КОК у ранні терміни вагітності. Наявні дані щодо застосування Джаз під час вагітності є занадто обмеженими щоб дозволити робити висновки щодо негативного впливу препарату на перебіг вагітності здоров&rsquo я плода або новонародженого. Вагомих епідеміологічних даних ще немає.
КОК можуть впливати на годування груддю оскільки під їх впливом може зменшуватися кількість грудного молока а також змінюватися його склад. Зважаючи на це КОК не рекомендується приймати в період годування груддю. Діючі речовини що входять до складу препарату та/або їх метаболіти у невеликих кількостях можуть виділятися в грудне молоко.
Діти. Препарат показаний для застосування за призначенням лікаря тільки після настання сталих менструації.
Особливості застосування.
Циркуляторні порушення
На підставі результатів епідеміологічних досліджень припускається існування зв&rsquo язку між застосуванням КОК та підвищенням ризику виникнення венозних та артеріальних тромботичних і тромбоемболічних захворювань таких як інфаркт міокарда тромбоз глибоких вен емболія легеневої артерії та цереброваскулярні явища. Наведені стани виникають рідко.
Ризик виникнення венозної тромбоемболії є найвищим протягом першого року застосування КОК. Такий підвищений ризик існує після початку застосування КОК або відновлення застосування (після 4-тижневого або більшого проміжку у прийманні таблеток) того самого або іншого перорального контрацептиву. Дані на підставі великого проспективного дослідження свідчать що цей підвищений ризик зберігається переважно упродовж перших 3 місяців. 
ВТЕ може загрожувати життю або призводити до летальних наслідків (у 1-2 % випадків ВТЕ).
Венозна тромбоемболія що проявляється у вигляді венозного тромбозу та/або емболії легеневої артерії може виникнути при застосуванні будь-якого КОК.
Надзвичайно рідко повідомлялося про виникнення тромбозу в інших кровоносних судинах наприклад артеріях і венах печінки нирок мезентеріальних судинах судинах головного мозку або сітківки у жінок які застосовують КОК.
Симптомами тромбозу глибоких вен можуть бути: однобічний набряк ноги або ділянки уздовж вени на нозі біль або підвищення чутливості у нозі що може відчуватися тільки при стоянні або ходьбі відчуття жару в ураженій нозі почервоніння або зміна кольору шкіри на нозі.
Симптомами емболії легеневої артерії можуть бути: раптова задишка нез&rsquo ясованої етіології або прискорене дихання раптовий кашель можливо з кров&rsquo ю раптовий біль у грудях що може посилюватися при глибокому диханні тривожний стан запаморочення швидке або нерегулярне серцебиття. Деякі з цих симптомів (наприклад задишка кашель) є неспецифічними або можуть бути неправильно інтерпретовані як більш поширені або менш тяжкі явища (наприклад інфекції дихальних шляхів).
Артеріальне тромбоемболічне явище може включати цереброваскулярний розлад оклюзію судин або інфаркт міокарда. Симптомами цереброваскулярного розладу можуть бути: раптове оніміння обличчя руки або ноги особливо однобічне раптова сплутаність свідомості порушення мовлення або розуміння раптове погіршення зору одного або обох очей раптове порушення ходьби запаморочення втрата рівноваги або кооридинації раптовий сильний або тривалий головний біль без визначеної причини втрата свідомості або зомління із судомами або без них. Інші симптоми оклюзії судин можуть включати: раптовий біль набряк або легке посиніння кінцівок ² гострий² живіт.
Симптомами інфаркту міокарда можуть бути: біль дискомфорт відчуття стиснення тяжкість відчуття стиснення або важкості у грудях руці або нижче груднини дискомфортне відчуття що віддає у спину щелепу горло руку шлунок відчуття переповнення шлунка нетравлення їжі або ядухи посилене потовиділення нудота блювання або запаморочення надзвичайна слабкість тривожний стан або задишка швидке або нерегулярне серцебиття.
Артеріальні тромбоемболічні явища можуть загрожувати життю або призводити до летальних наслідків.
Фактори що підвищують ризик виникнення венозних або артеріальних тромботичних/тромбоемболічних явищ або церебро-васкулярного розладу:
-                  вік
-                  ожиріння (індекс маси тіла більше 30 кг/м2)
-                  ускладнений сімейний анамнез (наприклад випадки венозної або артеріальної тромбоемболії у братів чи сестер або батьків у відносно молодому віці). Якщо існує або є підозра на спадкову схильність рекомендується звернутися за консультацією до лікаря перед початком застосування будь-якого КОК
-                  тривала іммобілізація радикальні хірургічні втручання будь-які хірургічні операції на нижніх кінцівках значні травми. У цих випадках рекомендується припинити застосування КОК (при плановій операції щонайменше за 4 тижні до її проведення) і не починати знову його прийом раніше 2 тижнів після повного відновлення рухливості
-                  паління (при інтенсивному палінні ризик зростає з віком). При застосуванні КОК варто припинити паління особливо якщо вік перевищує 35 років)
-                  дисліпопротеїнемія
-                  артеріальна гіпертензія
-                  мігрень
-                  вади клапанів серця
-                  фібриляція передсердь.
Немає єдиної думки щодо можливої ролі варикозних вен і поверхневого тромбофлебіту у розвитку венозної тромбоемболії.
Необхідно враховувати підвищення ризику розвитку тромбоемболії у післяпологовому періоді.
До інших захворювань які можуть бути асоційовані з циркуляторними розладами належать: цукровий діабет системний червоний вовчак гемолітичний уремічний синдром хронічні запальні захворювання кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) та серпоподібно-клітинна анемія.
Підвищення частоти випадків виникнення мігрені або її посилення під час застосування КОК (що може бути передвісником порушення мозкового кровообігу) може потребувати термінового припинення застосування КОК.
Біохімічні показники що можуть бути характерними при спадковій або набутій схильності до венозних або артеріальних тромбозів включають: резистентність до активованого протеїну С (АРС) гіпергомоцистеїнемію дефіцит антитромбіну ІІІ дефіцит протеїну С дефіцит протеїну S антифосфоліпідні антитіла (антикардіоліпінові антитіла) вовчаковий антикоагулянт.
Аналізуючи співвідношення ризик/користь рекомендується враховувати той факт що адекватне лікування станів про які згадувалося вище може знижувати пов&rsquo язаний з ними ризик виникнення тромбозів а також і те що ризик виникнення тромбозів асоційованих  з  вагітністю   вищий   ніж  при  застосуванні  низькодозованих  КОК
(< 0 05 мг етинілестрадіолу).
Пухлини
Найважливішим фактором ризику розвитку раку шийки матки є персистенція  папіломавірусу. Результати деяких епідеміологічних досліджень вказують на додаткове підвищення ризику розвитку раку шийки матки при довготривалому застосуванні КОК проте це твердження залишається суперечливим оскільки остаточно не з&rsquo ясовано наскільки результати досліджень враховують супутні фактори ризику наприклад скринінг стану шийки матки та статеву поведінку включаючи використання бар&rsquo єрних методів контрацепції.
Метааналіз на підставі 54 епідеміологічних досліджень вказує на незначне підвищення відносного ризику (ВР = 1 24) розвитку раку молочної залози у жінок які застосовують КОК. Цей підвищений ризик поступово зникає протягом 10 років після закінчення застосування КОК. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років зустрічається рідко збільшення кількості випадків діагностики раку молочної залози у жінок Що застосовують нині або нещодавно застосовували КОК є незначним щодо рівня загального ризику раку молочної залози. Результати цих досліджень не надають доказів існування причинного взаємозв&rsquo язку. Підвищення ризику може бути обумовлене як більш ранньою діагностикою раку молочної залози у жінок які застосовують КОК так і біологічною дією КОК або поєднанням обох факторів. Відмічено тенденцію що рак молочної залози виявлений у жінок які коли-небудь приймали КОК клінічно менш виражений ніж у тих хто ніколи не приймав КОК.
У поодиноких випадках у жінок які застосовують КОК спостерігалися доброякісні а ще рідше &ndash злоякісні пухлини печінки що в окремих випадках призводили до небезпечної для життя внутрішньочеревної кровотечі. У випадку виникнення скарг на сильний біль в епігастральній ділянці збільшення печінки або ознаки внутрішньочеревної кровотечі при диференційній діагностиці слід враховувати можливість наявності пухлини печінки при застосуванні КОК.
Злоякісні новоутворення можуть бути небезпечними для життя та призводити до летальних  наслідків.
Інші стани
У пацієнток з нирковою недостатністю може бути обмеженою здатність до виведення калію. У ході клінічного дослідження було виявлено що прийом дроспіренону не впливає на концентрацію калію в сироватці у пацієнток з нирковою недостатністю легкого і середнього ступеня тяжкості. Ризик розвитку гіперкаліємії теоретично можливий тільки у пацієнток з нирковою недостатністю в яких концентрація калію в сироватці до лікування знаходилася у верхніх межах контрольного діапазону і які додатково приймають калійзберігаючі препарати. 
Жінки з гіпертригліцеридемією або сімейним анамнезом відносно цього порушення становлять групу ризику розвитку панкреатиту при застосуванні КОК.
Хоча повідомлялося про незначне підвищення артеріального тиску у багатьох жінок які приймають КОК клінічно значуще підвищення артеріального тиску є рідкісним явищем. Проте якщо тривала клінічно виражена артеріальна гіпертензія виникає під час застосування КОК то буде слушним відмінити КОК та лікувати артеріальну гіпертензію. Якщо це доцільно застосування КОК може бути відновлено після досягнення нормотонії за допомогою антигіпертензивної терапії.
Повідомлялося про виникнення або загострення зазначених нижче захворювань під час вагітності та при застосуванні КОК але їх взаємозв¢ язок із застосуванням КОК не є остаточно з&rsquo ясованим: жовтяниця та/або свербіж пов&rsquo язаний з холестазом утворення жовчних каменів порфірія системний червоний вовчак гемолітико-уремічний синдром хорея Сиденгама герпес вагітних втрата слуху пов&rsquo язана з отосклерозом.
При гострих або хронічних порушеннях функції печінки може виникнути необхідність припинити приймання КОК доки показники функції печінки не повернуться до нормальних значень. При рецидиві холестатичної жовтяниці що вперше виникла під час вагітності або попереднього приймання статевих гормонів застосування КОК слід припинити.
Хоча КОК можуть впливати на периферичну інсулінорезистентність та толерантність до глюкози немає даних щодо потреби змінювати терапевтичний режим  жінкам з діабетом які приймають низькодозовані КОК (< 0 05 мг етинілестрадіолу). Проте жінки які страждають на цукровий діабет повинні ретельно обстежуватися протягом застосування КОК.
Хвороба Крона та виразковий коліт можуть бути пов&rsquo язані із застосуванням КОК.
Іноді може виникати хлоазма особливо у жінок з хлоазмою вагітних в анамнезі. Жінки схильні до виникнення хлоазми повинні уникати дії прямих сонячних променів або ультрафіолетового опромінювання під час застосування КОК.
Кожна таблетка препарату містить 46 мг лактози. За наявності рідкісних спадкових захворювань непереносимості галактози дефіциту лактази Лаппа або мальабсорбції глюкози-галактози рекомендується враховувати цю кількість лактози.
Медичне обстеження
Перед початком або відновленням приймання препарату Джаз рекомендується зібрати повний медичний анамнез та пройти повне медичне обстеження. При застосуванні КОК слід проходити періодичні обстеження. Проведення таких періодичних обстежень є важливим оскільки стани зазначені в розділі « Протипоказання» (наприклад транзиторна ішемічна атака і тощо.) або фактори ризику (наприклад сімейний анамнез відносно венозного або артеріального тромбозу) можуть вперше виникнути вже під час застосування КОК.
Частота і характер цих обстежень повинні ґрунтуватися на існуючих нормах медичної практики з урахуванням індивідуальних особливостей кожної жінки проте загалом включають як мінімум вимірювання артеріального тиску обстеження молочних залоз органів черевної порожнини та таза цитологічне дослідження шийки матки.
Джаз як і інші комбіновані пероральні контрацептиви не захищає від зараження
ВІЛ-інфекцією (СНІДом) чи будь-яким іншим захворюванням що передається  статевим  шляхом.
Зниження ефективності
Ефективність комбінованих пероральних контрацептивів може знижуватись у випадку пропуску прийому таблетки розладів шлунково-кишкового тракту або застосування інших лікарських засобів.
Контроль циклу
При прийманні пероральних контрацептивів можуть спостерігатися міжменструальні кров&rsquo янисті виділення (кровомазання або проривні кровотечі) особливо протягом перших кількох місяців. Нерегулярні піхвові кров&rsquo янисті виділення зазвичай припиняються у міру адаптації організму до препарату (зазвичай після 3 циклів приймання таблеток).
Якщо нерегулярні кров&rsquo янисті виділення зберігаються після періоду адаптації або з&rsquo являються після періоду регулярних кровотеч повинні розглянутися негормональні причини кровотеч та відповідні діагностичні заходи включаючи обстеження з метою виключення наявності пухлин та вагітності. До діагностичних заходів можна включити кюретаж.
У деяких жінок може не настати менструальноподібна кровотеча під час перерви в прийомі препарату. У випадку приймання КОК відповідно до вказівок вагітність малоймовірна. Проте якщо прийом контрацептиву відбувався нерегулярно або якщо менструальноподібні кровотечі відсутні протягом двох циклів перед продовженням застосування КОК необхідно виключити вагітність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими  механізмами.
Жодних досліджень щодо впливу препарату Джаз на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з